С.Г., 1999; Дегай В.Ф., 2000).
Патологии маточных труб, даже незначительные приводят к нарушению воспроизводительной способности (Милованов В.К., 1980; Громова Л.А., 1980; Загитов Х.В., Голдырева Т.С., 1985; Литовченко Л.Н., 1988; Белобороденко А. М., Дунаев П. В., 1993; Зеленков П.И., 1995; Сиразиев Р.З., 1999; Баймишев Х.Б., 2000; Дегай В.Ф., 2000; Тарасов А.И., 2001; Митина Б.И., 2001).
Матка половозрелых телок имеет массу 150-200 г, а у коров может доходить до 300-350 г (Чередков, 1954). Длина тела матки у телок 5,0 см, коров – 2-6 см, а длина расправленных рогов 23-25 см. Один из рогов может быть короче другого (Студенцов А.П., 1953). Шейка матки обособлена, длина до 12 см, задняя ее часть с наружным отверстием выступает в полости влагалища на 2-4 см. Рога матки на определенном протяжении сливаются и образуют перегородку (Burns R.K. 1966). Отмечается более частая беременность у коров в правом роге
(Varner D. D. et al., 1985).
С возрастом увеличиваются части, составляющие матку, а так же просвет шейки матки, линейные промеры (длина шейки матки, рогов и тела). Наиболее сильно бурно увеличиваются размеры матки у телок в возрасте 12-18 месяцев при половом созревании (Грызлов В. П., 1973, 1979; Хибхенов Л.В., 2000; Дегай В.Ф., 2000; Митина Б.И., 2001).
Основу нормального полового цикла составляют циклические изменения в функциональной деятельности системы гипоталамус— гипофиз-яичники (рост, созревание фолликулов и овуляцией, формирование и функционирование желтого тела), при условии синхронности функциональной деятельности ЦНС с гипоталамусом, гипофиза, яичников, матки, а также эндокринных желез. Составляющим компонентом изменений являются циклические изменения в матке, многообразные физиологические сдвиги в других системах и поведении животных.
При росте и созревании фолликулов яичники увеличивают выделение стероидных гормонов (эстрогенов), пик достигается за 24-48 ч до овуляции. Пик эстрадиола активизирует синтез и выброс гонадолиберина всего лишь в течение 12-24 ч. Ответная реакция аденогипофиза на действие нейрогормона проявляется резким увеличением секреции ЛГ, который обеспечивает дозревание фолликула и овуляцию, при формировании и функционировании желтого тела ЛГ выполняет лютеотропную функцию. Образование желтого тела и резкое
увеличение продукции прогестерона уменьшает ЛГ в крови, стимулирует секрецию ФСГ, активизируя рост фолликулов и продукции простагландинов маткой. Это снижает гормональную активность и регрессию желтого тела, повторный рост, созревание фолликулов и овуляции.
Нервные импульсы (ответ на внешние раздражители) контролируют гипоталамо-гипофизарно-гонадальный гормонопоэз. Эта система обеспечивает регуляцию овариального и полового циклов, имеется три функциональных уровня гормональной обратной связи: длинная, короткая и ультракороткая петля. С их помощью каждый гормон регулирует скорость собственной секреции. Нейроэндокринная система обеспечивает автоматизм регуляции функции половых желез и половое поведение.
В стадии возбуждения полового цикла первая волна роста фолликулов в яичниках (11-14 день) не изменяет половое поведение, вторая волна формирует стадию возбуждения, пик концентрации эстрогенов приходится на период ярко выраженной течки и полового возбуждения, а тестостерона – на период проявления охоты (Нежданов
А.Г., Соловьев Н.А., 1988).
Эстрогенные гормоны, воздействуя на матку, гипоталамус и центры полового поведения в центральной нервной системе, ответственны за проявление феноменов течки и полового возбуждения, а андрогенные гормоны обеспечивают наступление половой охоты и овуляции (Peters A.R., 1985). Прогестерон блокирует проявление полового цикла.
Таким образом, половой цикл является внешним проявлением внутреннего процесса, циклически протекающего в яичниках и в организме самки и завершающегося созреванием фолликула, овуляцией и формированием желтого тела. При нарушении в каком-то нервном или гуморальном звене этого сложного механизма, физиологические процессы, обеспечивающие воспроизводительную функцию, могут затормозиться или расстроиться (Нежданов А.Г., Мануйлов А.В., 2002; Казеев Г., 2002; Середин В.А., 2004, 2007; 2008; Олейник А.В., 2007).
Раскрытие механизмов регуляции половой функции позволило разработать научные основы и практические методы управления процессами размножения животных с использованием гормональных и гормоноподобных препаратов (Черемисинов Г.А., 1984; Буянов А.А., 1986; Нежданов А.Г., Мануйлов А.В., 2002; Нежданов А.Г., 2003).
Мы ориентировались на следующую классификацию полового цикла коров и телок, основанную на морфологических изменениях в яичниках: относительно длительная фаза желтого тела (лютеиновой) и непродолжительная фолликулярная фаза.
Лютеиновая фаза (фаза желтого тела) начинается после овуляции. В динамике полового цикла в яичниках происходят морфологические изменения, которые можно констатировать только при послеубойном исследовании органов размножения.
В норме покровный эпителий яичников коров располагается на тонкой мембране. Эта мембрана состоит из гомогенного вещества и фибрилл, которые дают интенсивную ШИК-реакцию. На большей поверхности яичника эпителиальные клетки имеют плоскую форму, а в отдельных участках, которые располагаются между фолликулами средней величины и желтым телом, они становятся цилиндрическими или кубическими. В яичники с функционально активным желтым телом почти весь эпителий плоский и хорошо сохранился. Ядра эпителиальных клеток крупные, овальной формы, гетерохроматин располагается внутри ядра в виде глыбок. Гликоген содержится только в некоторых клетках. Сравнительно небольшое количество рибонуклеопротеидов равномерно распределено в цитоплазме эпителиоцитов.
Под слоем покровного эпителия располагается тонкая белочная оболочка, которая состоит из нескольких слоев фибробластов и коллагеновых волокон. Ядра фибробластов волнистые с двумя-тремя изгибами, тонкие, расположены редко. Между фибробластами находится большое количество волокнистых образований, располагающихся послойно. При этом наружные и внутренние слои характеризуются поперечным направлением, а средний слой – продольное. Внутренний слой более толстый и плотный. В области мезовариума эти слои сливаются и переходят в брыжейку яичника. От внутреннего слоя коллагеновых волокон отходят хорошо выраженные тяжи в корковое вещество овариальной железы. Волокна пучков нежные, плотность расположения клеток здесь выше. Более тонкая оболочка располагается над фолликулами, над желтым телом она средней толщины, а наиболее толстая в местах отсутствия этих структур.
У коров тяжи коллагеновых волокон, отходящие от белочной оболочки, пересекаются, окружают фолликулы, желтые и атретические тела и образуют основу коркового вещества. Между тяжами располагается, богатая келочными элементами и содержащая аргирофильные, сетчатые волокна, ткань. Клетки коркового вещества
