деятельности самок являются рефлексами, а регуляция половых процессов осуществляется половой, материнской и лактационной доминантами.
Однако эти ученые были единодушны в том, что половой цикл (по A.П. Студенцову) и половая охота (по B.К. Милованову) является результатом реакции организма на внешние раздражители. А.А. Ухтомский говорил, что внутреннее состояние животных выступает в качестве побудительного момента поведения и изменяет реакции живых существ на внешние воздействия.
П.К. Анохину, функциональные системы – это саморегулирующиеся организации, объединяющие центральную нервную систему, органы и ткани на основе нервных и гуморальных регуляций для достижения приспособительных результатов, удовлетворяющих различные биологические потребности организма, которые складываются под влиянием факторов внешней среды. Теория функциональных систем, по определению К.В. Судакова, определяет половое поведение животных внутренними потребностями.
В овариальных железах происходит атрезия антральных фолликулов (исчезновение полости), но у коров этот процесс изучен недостаточно (Техвер Ю.Т., 1968; Киршенблат Я.Д., 1973; Китаев Э.М., 1977; Сергеев Н.И., Смыслова Н.И., 1982; Боровая Т.Г., Харчевникова Г.В., 1996; Ingram D.L., 1962; Peluso J.J. et al., 1977; Guraya S.S., 1977; Weir B.J., Rowlands W., 1977; Нау M.F., Мооr R.M., 1978; Byskov A.G., 1978, 1979; Bleukom V., Moota J.P., 1979; Ledwitz-Rigby F., Rigby B.W., 1981; Schwartz N.B., Hunzicker-Dunn M., 1981; Gougeon A., Lefewre B., 1984; Konig H.E., Amselgruber W, 1989). Атрезия начинается у плодов и продолжается всю жизнь самки. Установлено, что у коров 43,7 % антральных фолликулов – нормальные, а остальные 56,3 % – находятся на различных стадиях атрезии (Эрнст Л.К. и др., 1990; Галиева Л.Д., 1981; Свиридов Б.Е., 1991; Silvan G. еl аl., 1992; Hulshof S.C. et al., 1992). Наиболее активно атретические процессы происходят после рождения (80% полостных фолликулов становятся атретическими). С возрастом этот показатель снижается до 60%.
Морфологические изменения при различных состояниях репродуктивной системы свидетельствуют о выраженной секреторной активности. Активность зависит от трансформации эндокринных факторов (Wilson K.M., 1926; Moss S. et al., 1954; Settergren I., 1964; Shehata R., 1964; Donalson L.E., Hansel W., 1968; Archbald L.F. et al.,
1971; Miller R.I., 1977; Miller R.I., Campbell R., 1978; Wenzel J.G. et al., 1987).
На месте овулировавших фолликулов образуются желтые тела, классифицируемые на желтые тела беременности, циклические, персистентные и кистозные, имеющие однотипное строение и физиологические механизмы функционирования и регресса (Gasse H., 1983). У коров в яичниках может находиться 5-10 желтых тел и их остатков (Павлов В.А., 1984). Полость в желтом теле сохраняется и может превышать 10 мм у 79% циклирующих и стельных телок. Это не влияет на длительность межовуляторного интервала и стельность (Kastelic J.P. et al., 1990).
Паренхима желтого тела коров представлена крупными гранулезо-лютеиновыми клетками и мелкими – тека-лютеиновыми. Последние располагаются по периферии и проникают в толщу образования вместе с соединительнотканными прослойками (Долинина Э.В., 1977; Parry D.M. et al., 1980; Koos R.D., Hansel W., 1981; Chegini N. et al., 1984; Hansel W. et al., 1987; Weber D.M. et al., 1987; Shea J.D. et al., 1989).
Регрессия желтых тел у коров характеризуется диффузной инфильтрацией гистиоцитами, фибробластами и лимфоидными клетками. Лютеиновые клетки теряют форму и структуру, цитоплазма их лизируется, ядра подвергаются пикнозу. Кровеносные сосуды облитерируют, паренхима замещается соединительной тканью (Нежданов А.Г., 1983).
Лютеиновая ткань может образовываться и без овуляции (Киршенблат Я.Д., 1973; Студенцов А.П. и др., 1986; Павлов В.А., 1984; Хонин Г.А., 1984; Ingram D.L., 1962; Weir B.J., Rowlands W., 1977). Так в яичниках плодов желтое тело обнаруживается у коров (Weber D.M. et al., 1993), африканских антилоп и жирафов (Amoroso E.C., Fin С.A., 1962; Kayanja F.B., Blankenship L.H., 1973) и плодов зебу (Mbassa G.K., 1989). Функции этих структур не известны. Возможно они выполняют функцию интерстициальной железы (Eckstein P., 1977).
В яичниках, особенно в фолликулярном аппарате, в стадии возбуждения полового цикла усиливаются метаболические процессы: повышается активность окислительно-восстановительных и гидролитических ферментов в клетках фолликулярного эпителия и теки. В стадии торможения в одном из яичников образуется желтое тело, характеризующееся высоким уровнем метаболизма. В фолликулярном
аппарате активность СДГ, альфа-ГФДГ, Г-6-ФДГ остается на высоком уровне. В целом метаболические процессы заметно снижаются, но остаются выше, чем в стадию уравновешивания. Реакции на кислую и щелочную фосфатазы выше в клетках гранулезы (Матвеев И.М., 1967; Эвранова Г.Б., 1971; Гулянский А.К., 1975; Зверева Г.В. и др., 1975; Михайлецкая О.З., 1975; Заузолкова И.В., Пронин Б.Г., 1977; Заузолкова И.В., 1981; Филанова Н.А. и др., 1990).
Nakama S. (1969) установил, что в растущих фолликулах при половом цикле клетки внутренней теки имели высокую активность кислой и щелочной фосфатаз. В атретических фолликулах активность ферментных систем была слабая.
Ереминым С.П. (2004) установлено, что в течение полового цикла в организме коров происходит непрерывный рост фолликулов и их лютеинизация, за счет этого в организме постоянно поддерживается определенный уровень прогестерона, в том числе и при инволюции желтого тела, когда прекращается его гормонопродуцирующая функция.
Priedkatres J., Weber A. (1968), установили, что в клетках внутренней теки во время эструса большое содержание СДГ-реактивной ткани. Во время диэструса крупные лютеиновые клетки формируют существенный уровень таких структур, а малые лютеиновые клетки во время проэструса и эструса наоборот низкое содержание. Активность СДГ является показателем роста клеток, указывает на степень стероидогенеза.
Недостаток информации о развитии и функциональной морфологии яичников коров в онтогенезе не позволяет адекватно оценивать патологию этих органов. Врожденные пороки яичников изучены на уровне их распространения в популяциях крупного рогатого скота (Лисевич В.П., 1970; Визнер Э., 1976; Эрнст Л.К., Жигачев А.И., 1990).
Маточные трубы – это тонкие, длинные, извивающиеся трубочки, расширенные в начальной части в виде воронки, с неровными, складчатыми краями (бахрома), в глубине воронки имеется отверстие. Воронка переходит в широкую краниальную часть – ампулу. У маточного конца маточная труба вступает в рог матки. (Schilling E., 1962; Жданова В.И., 1969; Васин А.Д., 1974; Willemse A.H., 1975; Roual L. et al., 1982). Матка, как и хорион и аллантоис, обеспечивает зародыш питательными веществами, кислородом, водой и выделяет продукты обмена (Полянцев Н.И., Подберёзный В.В., 1993; Сайко
