ВВЕДЕНИЕ
В современных условиях ведения животноводства при возрастании коли - ÷ества и мощности стрессовых воздействий на организм коров и телок направ - лен ное регулирование их репродуктивной функции имеет большое зна÷ение.
Для улу÷шения воспроизводительной способности скота в настоящее время используют организационно-хозяйственные, экологи÷еские, физи÷еские, хими÷еские, эндокринологи÷еские и другие методы. К ним относят кормление (достато÷ный, полноценный сбалансированный рацион), зоогигиени÷еские параметры (температура, влажность, освещенность, продолжительность светового дня, газовый состав воздуха, плотность размещения), моцион (двигательную активность), ëå÷ебно-профилакти÷еские мероприятия (гормональные, витаминные, антиоксидантные препараты и другие биологи÷ески активные вещества, оказывающие прямое или опосредованное действие на репродуктивную функцию).
За последние годы достигнуты заметные успехи в области физиологии размножения животных. Изу÷ены основные принципы нейроэндокринной регуляции полового цикла, установлены сроки выживаемости гамет в половых путях, а также механизмы оплодотворения и развития эмбрионов, разработаны способы повышения воспроизводительной способности скота.
Интенсификация животноводства сопровождается изменениями породного состава животных, требует выяснения особенностей репродукции самок создаваемых генотипов и поиска более эффективных, мало затратных (материальных и трудовых) и безопасных методов направленной регуляции функции размножения.
В современных условиях ведения животноводства встре÷ается ряд факторов, сила воздействия которых превышает физиологи÷ескую норму. Под действием этих обстоятельств возникает стрессовое (угнетенное) состояние организма. Стрессом обозна÷ают комплекс гетерогенных реакций, возникающих у животных при разнообразных экстремальных воздействиях, к которым относят транспортировку, изменение окружающей среды и ритма жизни, ранговое взаимоотношение животных в стаде, изменение системы кормления и содержания, водопоя и обмена веществ (метаболи÷еский процесс), резкие колебания температуры, влияние холода и жары, токси÷ность корма и воздуха, действие магнитных полей сверхвысокой ÷астоты, облу÷ение, травмы, шум, ÷астую смену обслуживающего персонала, проведение зооветеринарных обработок и т.п.
Стресс – это совокупность неспецифи÷еских реакций организма в ответ на действие ÷резвы÷айных раздражителей разли÷ной природы и характера, вызывающих напряжение функции органов и систем, обеспе÷ивающих мобилизацию организма в целях его адаптации (приспособления) и поддержания гомеостаза (постоянного состава крови). Адаптация – это адек - ват ные метаболи÷еские и морфофункциональные реакции организма
животного в ответ на продолжительные изменения факторов среды, направленные на достижение устой÷ивого уровня активности функциональных систем в новых условиях его деятельности и обеспе÷ение пищевой, половой и оборонительной реакции в целях самосохранения и воспроизведения здорового потомства.
Повышение моло÷ной продуктивности приводит к снижению резис - тентности организма и повышению его ÷увствительности к стресс-факторам.
В развитии стресса и адаптации центральное место отводится гипоталамогипофизарно-кортикоидно-яи÷никовой системе. В то же время известны данные, когда после удаления у животных гипофиза или коры надпо÷å÷ников стрессоустой÷ивость или адаптивные возможности организма уменьшаются, но полностью не ис÷езают. Это объясняется тем, ÷то, и другие системы организма у÷аствуют в процессе адаптации.
Реальная зада÷а, которая стоит перед работниками животноводства - полу÷ить от каждой коровы, способной к воспроизводству, одного теленка в те÷ение календарного года. Она может быть выполнена, если продолжитель - ность межотельного периода (МОП) не будет превышать 365 дней. Поскольку продолжительность беременности по стаду в те÷ение ряда лет остается стабильной (ïî ÷ерно-пестрой и голштинофризской породам она составляет 280-285 дней), то следует добиваться, ÷тобы средний интервал от отела до плодотворного осеменения (сервис-период, СП) не превышал 80-85 дней. В свою о÷ередь, продолжительность СП зависит от продолжительности интер - вала от отела до перви÷ного осеменения (индепенданс-периода, ИП), результа - тивности осеменений (процента оплодотворяемости) и длительности интервалов между последующими осеменениями. ×исло осеменений на одну стельность (индекс осеменения, ИО) не должно превышать 1,5 – 1,7 у телок, а на стельную корову — 2 – 2,5. Уровень оплодотворения при осеменении телок не должен быть ниже 70 – 75%. Результативность осеменений коров в зна÷ительной мере зависит от срока, прошедшего после отела, интенсивности двигательной активности животных, уровня и полноценности кормления, моло÷ной продуктивности и других факторов. Уровень оплодотворяемости при повторных осеменениях коров обы÷но выше, ÷ем от перви÷ных осеменений. При осеменении подавляющего большинства коров в те÷ение первых 60-ти дней после отела оплодотворяемость в пределах 50 – 55% можно с÷итать удовлетворительной, поскольку она обеспе÷ивает оптимальную продолжительность СП.
В данной работе мы акцентируем внимание на основных теорети÷еских положениях и практи÷еских схемах регуляции репродуктивной функции у коров и телок, которые помогут специалистам сформировать, сообразуясь с конкретными условиями хозяйства, собственную стратегию и тактику в организации профилактики нарушений репродуктивной функции и их коррекции с использованием доступных медикаментозных средств.
1. Основы физиологии размножения коров
Репродуктивная функция регулируется сложнейшим нейрогуморальным механизмом, состоящим из ÷етырехступен÷атой иерархи÷еской системы, вклю÷ающей в себя кору головного мозга, гипоталамус, гипофиз, матку и гонады (ÿè÷ники). Важнейшая координирующая роль в реализации основных репродуктивных процессов принадлежит коре головного мозга – центральному органу анализа и синтеза всей афферентации. Основные принципы взаимодействия между элементами эндокринной системы организма основаны на прямой и обратной связи эндокринных желез посредством продуцируемых ими гормонов. Центральная нервная система регулирует функцию эндокринной системы посредством, как прямых нервных импульсов, так и специфи÷еских нейрогормонов, вырабатываемых гипоталамусом.
В настоящее время известны следующие гормоны: кортикотропин, гонадотропин, лютеотропин, соматотропин, пролактин, меланотропин. Из гонадотропных гормонов, стимулирующих функцию половых желез, выделяют фоллитропин – фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеотропин – лютеинизирующий гормон (ËÃ) и лютеотропный гормон (ЛТГ). За синтез ФСГ и ЛГ отве÷ают 3 саморегулирующихся системы: гипоталамус - гипофиз, гипофиз - яи÷ники, гипоталамус - яи÷ники. ФСГ обеспе÷ивает рост и развитие фолликулов. ЛГ стимулирует интерстициальную ткань, у÷аствует в стероидогенезе и овуляции. На месте овулировавшего фолликула развивается желтое тело, которое секретирует прогестерон. Для проявления овуляции и наступления беременности большое зна÷ение имеет как цикли÷еский характер секреции гонадотропинов, так и адекватное их соотношение.
Кора головного мозга регулирует ÷ерез гипоталамус половую функцию не только по нейронам, но и посредством гормональной деятельности гипофиза. У животных в проявлении половых рефлексов наблюдаются все виды торможения, установленные И.П. Павловым и связанные с деятельностью коры головного мозга. В последние годы выявлено, ÷то в головном мозге вне гипоталами÷еской области синтезируется аминокислоты и их производные, например, катехоламины и пептиды. Они регулируют секреторную деятельность гипофиза как посредством переда÷и нервных импульсов внутри центральной регуляторной системы, так и ÷ерез нейропептиды. С ними связано образование рилизинг-гормона или ингибитора гормонов, которые оказывают на яи÷ники прямое влияние или опосредованное – ÷ерез секрецию гипофизом гонадотропинов. Вырабатываемые в центральной нервной системе и гипофизе эндорфины и энкефалины также у÷аствуют в регуляции гонадотропинов.
От головного мозга сигналы к соответствующим нервным центрам в спинном мозге и половым органам поступают по нервно-проводниковому пути в основном ÷ерез гипоталамус. Главным образом ÷ерез гипоталамус осуществляется также гормональная регуляция половой функции и
гонадотропная функция гипофиза. Помимо регуляции половой функции ÷ерез гипофиз, гипоталамус осуществляет переда÷у нервных импульсов к половым органам, минуя гипофиз, т.е. парагипофизарно. Импульсы, идущие от гипоталамуса к половым органам ÷ерез гипофиз, вызывают медленно развивающуюся длительную перестройку их функционального состояния, а переда÷а импульсов по нервным путям обеспе÷ивает направленную регуляцию воспроизводительной функции. В зависимости от функционального состояния в корковом слое яи÷ника преобладают фолликулы или желтые тела на разных стадиях полового цикла. В на÷але рецепторы фолликулярных клеток более ÷увствительны к ФСГ, ÷ем к ЛГ. ФСГ в синергизме с эстрогенами повышает их ÷увствительность к ЛГ. По мере созревания фолликулов происходит увели÷ение синтеза эстрогенов и снижение уровня андрогенов. Соотношение этих двух половых стероидов определяет дальнейшую судьбу фолликула: преобладание андрогенов приводит к его атрезии (гибели), а эстрогенов – к дальнейшему росту. Резкое увели÷ение содержания эстрогенов в фолликулярной жидкости с÷итается физиологи÷еским механизмом запуска предовуляторного выброса ЛГ. Основным биологи÷ески активным эстрогеном является эстрадиол.
В овулировавшем фолликуле клетки зернистого слоя и внутренней оболо÷êè (teca interna) под воздействием ЛГ усиленно размножаются и превращаются в лютеиновые, образуя желтое тело (лютеиновое). При этом биосинтез стероидов из холестерина половых желез и других тканей останавливается на прогестероне, который играет существенную роль в подготовке матки к имплантации зиготы и поддержании беременности, является антагонистом эстрогенов по характеру действия на матку, т.е. препятствует пролиферации эндометрия, образованию простагландинов и окситоцина. Установлена взаимосвязь между содержанием прогестерона, простагландинов и ЛГ в те÷ение цикла и ранней беременности у коров: желтое тело беременности увели÷ивает секрецию прогестерона до тех пор, пока не на÷нет снижаться содержание ЛГ, по крайней мере, до 21 дня после осеменения. Как ÷резмерно низкий, так и слишком высокий уровень в крови секретируемого желтым телом прогестерона, отрицательно сказывается на развитии эмбриона. Оптимальная концентрация прогестерона – 2-4 íã/мл, отклонение от нее в любую сторону приводит к прерыванию беременности.
Циклы развития желтого тела определяются взаимодействием гормонов гипофиза, яи÷ников и матки. ЛГ стимулирует синтез прогестерона, а избыток прогестерона подавляет выделение ЛГ, усиливает синтез ФСГ и повышает уровень эстрогенов, которым принадлежит важная роль в лизисе желтого тела посредством стимуляции образования простагландинов. Продолжительность функционирования желтого тела определяется в основном тем, произошло ли оплодотворение, и наступила ли беременность. Регрессия желтого тела происходит под действием простагландинов – биологи÷ески активных
соединений, продуцируемых клетками (железами) слизистой эндометрия матки в результате воздействия на них эстрогенов (главным образом эстрадиола). Поскольку слизистая эндометрия матки является основным местом синтеза простагландинов, эндометриты приводят к нарушению половой цикли÷ности. В настоящее время известно более 14 видов простагландинов с ÷резвы÷айно широким спектром физиологи÷еского действия, а использование их в медицине и ветеринарии основано на их способности влиять на сокращение гладкой мускулатуры. Доказано у÷астие простагландинов в стероидогенезе и переда÷е действия гормонов на клето÷ном уровне. Эндокринная система характеризуется комплексностью действия: один гормон не обеспе÷ивает какую-либо функцию, для этого необходимо взаимодействие гормонов в определенной последовательности.
Важная роль в процессе регуляции воспроизводительной функции принадлежит щитовидной железе, ÷то подтверждается отсутствием овуляции после удаления щитовидной железы и низким уровнем трийодтиронина (Ò3) и тироксина (Ò4) у гинекологи÷ески больных животных; низкой оплодотворяемостью и замедленной послеродовой инволюцией половых органов при дефиците тиронинов. Свое влияние на воспроизводительную систему щитовидная железа осуществляет ÷ерез тиронины, которые избирательно накапливаются в ядрах гипоталамуса, активизируют их и тем самым воздействуют на функциональную способность аденогипофиза, у÷аствующего непосредственно в регуляции воспроизводительной функции организма. Уровень тироидных гормонов после отела обы÷но низкий, увели÷ивается в фазу возбуждения полового цикла и во время беременности. Существует отрицательная корреляция между удоем и уровнем тиронинов.
2. Методика оценки состояния репродуктивных органов коров
Выявление охоты у коров и телок производится, как правило, визуальным методом с ректальным контролем состояния репродуктивных органов.
Главным признаком отбора коров для осеменения является рефлекс «неподвижности». Кроме того, необходимо у÷итывать ряд сопутствующих признаков охоты:
-
беспокойное поведение животного, непрерывное передвижение по
-
стаду и пр.;
-
приподнятость хвоста (хвост «султаном»);
-
припухлость вульвы и гиперемия слизистой преддверия влагалища;
-
исте÷ение прозра÷ной слизи, следы которой можно видеть на корне хвоста;
-
изменение ректальной температуры тела;
-
при ректальном исследовании – ригидность (способность
сокращаться) матки;
Необходимо отметить, ÷то однократное наблюдение позволяет выявить охоту у 55-60%, двукратное – ó 75-80%, а трехкратное – ó 85-90% животных. У 10-15% животных наблюдается «тихая охота», которую трудно выявить визуально, поэтому основой успешного осеменения является правильная и регулярная выборка коров в охоте по комплексу признаков.
Гинекологи÷еское обследование животных на÷инают с осмотра наружных половых органов, при этом можно заметить:
-
нали÷ие экссудата на корне хвоста или седалищных буграх;
-
оте÷ность вульвы, она ÷асто регистрируется при воспалительных процессах в гениталиях, сильно выражена при узелковом вестибуловагините, трихомонозе, вибриозе;
-
западение крестцово-седалищных связок, оно бывает у коров с фолликулярными кистами яи÷ников;
-
отложение экссудата на слизистой преддверия влагалища, гиперемия (покраснение), нали÷ие пузырьков и узелков.
Ректальное исследование необходимо на÷инать с поглаживания животных в области крупа, около прямокише÷ных ямок. На работающую руку предварительно надеть полиэтиленовую пер÷атку, увлажнить теплой водой, намылить (или смазать вазелином), отвезти хвост в сторону и сна÷ала медленно ввести в прямую кишку один палец, затем два, а дальше, по мере привыкания самки к этой манипуляции, сложив все пальцы вместе, постепенными движениями ввести ÷ерез сфинктер ануса руку и, раздвигая пальцы, дать войти в ректум воздуху. Воздух всегда холоднее температуры в прямой кишке, поэтому, если это сделано не спеша, не при÷иняя боли организму, животное само освободит ректум. Эта процедура расположит корову или телку к гинекологу, и она будет в меньшей мере мешать исследованию. Введя руку в прямую кишку на 25-30 см, положить ее на нижнюю стенку (дно) прямой кишки, и если животное еще имеет кал, удалить его оттуда. Затем после входа в ректум оценить, как реагирует самка на введенную руку. Если она выталкивает ее, то нужно положить ее на дно прямой кишки в максимально сжатом состоянии и ни÷его не делать, не давая самке вытолкнуть руку. Как только животное перестанет сильно сжимать кишкой руку, продвинуть ее по локоть внутрь и немного подержать в таком положении, пока корова или телка не перестанет сжимать руку сильно. Теперь, опуская максимально вниз кисть руки и разведя в сторону указательный, средний и безымянный пальцы, перемещать руку назад. Если корова не стельная и здорова, вся матка окажется на ладони. Проведя пальцами сверху по рогам и шейке, держа указательный палец на межроговой борозде до входа в шейку, взять ее между большим и указательным пальцами и оценить толщину. Затем по пальцам определить длину и где она лежит (в тазовой или брюшной полости). В области раздвоения рогов (бифуркации) матки зафиксировать
