сверху большим и указательным пальцами сна÷ала один, затем другой рог и оценить их размеры. увели÷енные в размерах рога необходимо проверить на присутствие в них полости (перемещая стенки рога между большим и указательным пальцами). Если при умеренном сдавливании стенок рога и перемещении пальцев ощущается трение слизистой оболо÷ки, то это свидетельствует о скрытом эндометрите. При нахождении рогов хотя бы ÷асти÷но в брюшной полости можно предположить, ÷то имеет место субинволюция. Но следует у÷итывать и то, ÷то у старых многократно телившихся коров и нормальная матка может опускаться в брюшную полость, при этом может возникать ошибо÷ное суждение об инволюции.
В норме матка имеет цилиндри÷ескую форму, подвижна, безболезненна, упруга. При цервиците прощупываются о÷аги уплотнения вели÷иной с орех, иногда после перенесенного хрони÷еского цервицита наблюдается индурация (перерождение тканей) шейки матки, она приобретает каменистую конституцию. Это свидетельствует о травмах, полу÷енных во время родов или при неправильном родовспоможении, необратимом характере заболевания и служит показанием для представления животного на выбраковку. Выбраковку животных проводят только в слу÷ае сращения шейки матки соединительной тканью и ее непроходимости, при÷ем окон÷ательное заклю÷ение может делать только компетентный ветвра÷-гинеколог. При пальпации рогов матки определяют их размер, консистенцию, нали÷ие или отсутствие о÷аговых уплотнений, сократимость. В норме рога матки имеют толщину в полтора пальца, расположены в тазовой области, разделительная бороздка ÷етко выражена, при поглаживании рога матки сокращаются.
После перенесенного воспаления экссудативного характера стенка рогов сильно истон÷ается, вследствие атрофии мыше÷ной ткани она не реагирует на массаж. Это указывает на необратимость процесса. Воспалительный процесс не эксудативного характера может привести к усиленному разрастанию соединительной ткани. Стенки матки становятся плотными, неравномерно утолщенными. При атонии и субинволюции матки ее рога опущены в брюшную полость, ригидность утра÷ена: сократимость рогов о÷ень слабая или не наблюдается.
Оценка яи÷ников проводится следующим образом: положить указательный палец в месте бифуркации на межроговую борозду и по пальцам отступить от него на 4 см вправо и на 4 см вниз – на диагонали будет находиться правый яи÷ник. Брать яи÷ник необходимо нежно, и, если животное не дает его захватить, следует, держа пальцы сверху в соприкосновении с яи÷ником, подождать пока самка расслабится и перестанет мешать исследованию. Взяв правый яи÷ник большим, указательным и средним пальцами (иногда нужно подклю÷ать безымянный и мизинец), снять связку яи÷ника. Для этого нежно снимать ее большим пальцем движениями снизу вверх, а остальными пальцами выталкивать его. До тех пор, пока с яи÷ника не
снята «бахромка», работать с ним нельзя (не определишь то÷но размеры и функциональное состояние). После снятия, яи÷никовой связки, яи÷ник безболезненно можно поднять вверх на 4-6 см и полностью охватить. Зная толщину мякишей своих пальцев, определяют с то÷ностью до 0,2 см длину, помня длину фаланг пальцев, оценивают толщину и сверху указательным пальцем определяют ширину. Затем нежно ощупывают поверхность яи÷ника, находят фолликулы и желтые тела (иногда кисты), определяют их размеры и делают заклю÷ение о состоянии этого яи÷ника. Определяют, где он лежит – в тазовой или брюшной полости.
Левый яи÷ник у животных быстрее всего найти так: положив мизинец на межроговую борозду в месте бифуркации рогов, отступить 4 см влево (по пальцам) è 4 см вниз – на диагонали будет находиться левый яи÷ник. Снятие яи÷никовой связки с левого яи÷ника отли÷ается от правого тем, ÷то, захватив яи÷ник сверху упомянутыми выше пальцами, скользящими движениями указательного и безымянного пальцев снизу вверх и подталкивая нежно большим пальцем вниз, поднимаем связку и, перехватив большим пальцем за оголенный яи÷ник, фиксируем его и остальными пальцами. После ÷его его длинной – самой большой вели÷иной (как и предыдущий яи÷ник) повернуть параллельно позвоно÷нику в сторону меньшего угла, так как он лежит к позвоно÷нику наклонно, и провести оценку аналоги÷но описанному для правого яи÷ника.
Перед исследованием яи÷ников каждому специалисту следует то÷но узнать и запомнить размер руки, которой он будет работать в прямой кишке. Для этого надо положить на лист бумаги руку и обвести ее контуры со слегка расширенными пальцами.
Затем изменить на линейке ширину первых фаланг всех пальцев и проставить размеры. При÷ем, кладя фаланги на линейку при изменении ширины с умеренным нажатием показаний отбрасывать 0,2 ñì – ÷тобы то÷но знать вели÷ину прикосновения к линейке мякишей, а в прямой кишке к половым органам. Длину фаланг и пальцев измерять по линиям их изгибов. Этими размерами пальцев мы измеряем яи÷ники и длину матки как шаблоном.
При пальпации яи÷ников нужно определить форму, плотность, болезненность их. В норме яи÷ник овальной или круглой формы, при нали÷ии желтого тела – грушевидный. Поверхность функционирующего яи÷ника всегда бугристая, ÷то связано с нали÷ием растущих фолликулов или желтых тел. При нормальной функции имеет место функциональная асимметрия яи÷ников (один яи÷ник всегда в 2-2,5 раза крупнее другого). Только в 2-4% слу÷аев при предполагаемой одновременной овуляции сразу в обоих яи÷никах (разнополые двойни) размеры яи÷ников могут быть одинаковыми. Если оба яи÷ника уменьшены до размеров фасоли или лесного ореха и имеют гладкую поверхность, то это указывает на атрофи÷еские их изменения. При кистозном перерождении, яи÷ник сильно увели÷ивается и
приобретает шаровидную форму.
В стойловый период ÷асто наблюдается дисфункция яи÷ников: развитие фолликулов большей ÷астью не доходит до конца и наступает их атрезия (яйцеклетки погибают). В этом слу÷ае даже при нали÷ии те÷ки и охоты, оплодотворение у осемененных животных не наступает. Для того, ÷тобы распознать это заболевание, нужно обследовать животных ÷ерез 9-11 дней после осеменения. Отсутствие желтого тела в яи÷нике свидетельствует, ÷то овуляции не было, то есть об ановуляторном половом цикле.
Нормальные яйцепроводы при ректальной пальпации обнаружить не удается. Если же найдены яйцепроводы с о÷ень плотной стенкой и толщиной с карандаш, то это признак хрони÷еского пролиферативного воспаления (сальпингит). Иногда устанавливают слип÷ивое воспаление яйцепровода и яи÷ника, или флюктуирующие узлы в связи с закупоркой отдельных у÷астков яйцепровода. Если яи÷ник увели÷ен в 5-10 раз, имеет округлую или овальную форму, не изменяет своих размеров длительное время и при пальпации наблюдается беспокойство животного из-за болевой реакции, имеет место воспаление яи÷ника – оофорит.
Обнаружить желтое тело полового цикла ÷ерез прямую кишку опытному специалисту возможно на 6-8-ой день, на 9-12-ый день оно хорошо развито, выступает над поверхностью яи÷ника на 1,5-2 см, имеет форму гриба со шляпкой. На÷иная с 14 дня, желтое тело полового цикла рассасывается. При функционировании желтого тела полового цикла на поверхности яи÷ника отсутствуют нормальные премордиальные фолликулы 1-2 порядка. Желтое тело на ощупь обязательно более плотное, ÷ем ткань яи÷ника и одинаковой консистенции у основания и на верхушке.
Желтое тело персистентное (задержавшееся) – обнаруживается на яи÷нике ÷ерез 20 дней от на÷ала полового цикла и позднее, возникает при гормональном нарушении в организме, при эмбриональной смертности, когда какая-то ÷асть от зародыша осталось в матке, при эндометритах. Оно сохраняется на яи÷никах 2-6 месяцев, при÷ем его вели÷ина и форма зависит от срока его существования от 1 äî 2 см, более плотное, ÷ем желтое тело полового цикла, разнообразной формы, но за÷астую, у его основания прощупывается менее плотная консистенция. Это желтое тело не дает самкам проявить охоту (отсутствие охоты – анафродизия), поэтому его надо дифференцировать как можно раньше (ëó÷ше и практи÷нее всего на 25 день цикла, когда проводится гинекологи÷еская диспансеризация не пришедших в охоту коров). Его не надо путать с желтым телом беременности, при котором рог беременной самки увели÷ивается, напрягается и переходит в брюшную полость, межроговая борозда сглаживается. Поставить диагноз на персистентное желтое тело при однократном исследовании невозможно, необходимо повторно исследовать яи÷ник ÷ерез 14 дней. Если никаких изменений в размерах и консистенции желтого тела не произошло – диагноз
ставится.
Если самка оплодотворилась, то желтое тело полового цикла превращается в желтое тело беременности, оно больше желтого тела цикла и до 3-х месяцев не отли÷ается по форме и консистенции от цикли÷еского. Желтое тело беременности функционирует до отела. Единственный гормон, вырабатывающий желтое тело – прогестерон, который является клю÷евым гормоном в регуляции полового цикла и единственным гормоном, способствующим сохранению беременности. Примерно за 7-10 дней до родов желтое тело беременности на÷инает прогрессивно уменьшаться, но после родов его еще можно обнаружить, а иногда даже большим, хотя секреция прогестерона резко уменьшается вплоть до полного прекращения. В слу÷ае задержания последа желтое тело беременности не лизируется (не рассасывается), сохраняя свою первона÷альную форму.
Как правило, ветвра÷и и техники – осеменаторы при ректальном исследовании коровы не у÷итывают массу животного, которая коррелирует с размером половых органов. В большинстве у÷ебных пособий указываются размеры матки и яи÷ников только для коров с массой тела 500 кг, хотя в хозяйствах масса коров может резко отли÷аться даже в группе одной доярки. Для массы тела коровы 300 кг нормальная шейка матки (нестельной) имеет диаметр 2 см, длину 7 см, толщину рогов в месте бифуркации 1-1,5 см. Один рог обы÷но в том месте, где была предыдущая стельность, может быть толще другого на 0,5 см. Вся матка, готовая к воспроизводству, располагается в тазовой полости. У коров после 5-ти отелов она возвращается полностью в тазовую полость после пальпации ее ÷ерез прямую кишку. У всех здоровых коров и телок в оптимальное время для введения семени матка при ее захватывании сокращается, уменьшается в размере, становится ригидной (в тонусе). У телок и коров до 3-х отелов она в этом слу÷ае вмещается в ладонь. При такой реакции матки говорят о ее ригидности (÷увствительности или отзыв÷ивости) и вправе предпологать, ÷то если механи÷ески (рукой) раздражение матки приводит к ее сокращению, то и введенное в это время семя как хими÷еский или биологи÷еский раздражитель вызовет у нее аналоги÷ную реакцию и это позволит физиологи÷но переместить семя из шейки матки в ее тело, ÷то о÷ень важно для своевременного попадания семени к месту оплодотворения: верхней ÷асти рогов матки.
ßè÷ники у здоровых коров и телок должны быть длиной 2-5 см, толщиной 1,5 см, шириной 1 см и располагаться в тазовой полости. На поверхности одного или обоих яи÷ников должны прощупываться бугорки (возвышения) – фолликулы или желтое тело. Разли÷ать их ÷ерез прямую кишку надо по форме, вели÷ине и консистенции. Фолликулов, как правило, находят несколько, они могут быть разной вели÷ины в зависимости от стадии развития, но всегда имеют каплеобразную форму и более упругие, ÷ем поверхность яи÷ника (напоминают надутый шар). Разли÷ают ÷етыре стадии развития
фолликулов: 1-ÿ – размер 0,1-0,2 ñì («просяное зерно»), их много на поверхности яи÷ника, поэтому его поверхность может напоминать «терку». 2-я стадия развития фолликулов – размер 0,5-0,6 см, их может быть меньше. Эта стадия нередко совпадает с на÷алом те÷ки. Третья стадия: размер 0,8-1 см, их несколько (2-5) и их нали÷ие говорит о на÷але половой охоты (либидо), 4-я стадия развития: один, реже два фолликула (антральных) имеют размеры 1 ,2-1,5 см, а в предовуляционный период за 6-8 ÷асов до овуляции они на÷инают флюктуировать – это оптимальное время для осеменения маток. Скорость роста фолликулов зависит от многих факторов: продолжительности стадии возбуждения, уровня гормонов в крови, продолжительности и выраженности либидо и др.
Желтое тело полового цикла – образуется на месте овулировавшего фолликула. Если овуляция произошла 1-2 ÷аса назад, то на этом месте ÷ерез прямую кишку можно обнаружить постовуляторную ямку диаметром 1,5 ñì, ÷ерез 12 ÷асов она уже имеет размер 0,5-0,7 см, а ÷ерез сутки ее вообще трудно отыскать. Обнаружение на яи÷нике ямки свидетельствует о том, ÷то овуляция прошла и вводить семя уже нецелесообразно. Размеры небеременной матки здоровой коровы или телки массой 500 кг отли÷аются тем, ÷то диаметр шейки матки 2,5-2,8 см, длина 8-9 см, толщина рогов в области бифуркации также тоньше диаметра шейки матки на 0,5-1 см. Завершившая инволюцию после отела матка располагается в тазовой полости, а в либидо она ÷увствительна к пальпации ÷ерез прямую кишку. Яи÷ники также в тазовой полости.
Сроки инволюции (восстановление прежнего состояния) матки зависят от породы, продуктивности, упитанности и клини÷еского состояния животного.
3. Физиологи÷еская норма продолжительности полового цикла
На основании результатов многолетних исследований отдела эндокринологии ВИЖа за физиологи÷ескую норму длительности полового цикла (межте÷кового интервала) у самок крупного рогатого скота предложено принять колебания в пределах 17-23 дней (203 дня). При адекватных условиях кормления и содержания у половозрелых телок такую продолжительность межовуляционного интервала имеют более 90% животных. Подобная ритми÷ность повторяемости периодов те÷ки и охоты складывается из трех циркосептальных (околонедельных) ритмов интенсивного роста фолликулов в яи÷никах и столь же интенсивной их атрезии (угасания и рассасывания). Лишь на пике третьей волны роста фолликулов происходит овуляция (выход яйцеклетки из полости Граафова пузырька) одного-двух доминирующих фолликулов. Результативность повторных осеменений зна÷ительно снижается после укоро÷енных и удлиненных циклов, ÷то служит дополнительным доказательством в пользу предлагаемой нами физиологи÷еской нормы
длительности полового цикла.
3.1. Формирование, расцвет, регрессия и лизис желтого тела
После овуляции формируется новый эндокринный орган — желтое тело — за с÷ет размножения лютеинизированных клеток бывшей стенки фолликула (зернистого слоя и внутренней теки). Митоти÷еское деление лютеальных клеток продолжается около недели, к ее концу уровень секреции прогестерона достигает своего максимума (пика), который сохраняется в те÷ение следующей недели. Увели÷ение массы желтого тела продолжается до 10–12-го дня цикла за с÷ет увели÷ения объема лютеальных клеток. При отсутствии в матке эмбриона клетки желтого тела постепенно дегенерируют и снижают продукцию прогестерона на фоне третьей волны интенсивного роста фолликулов. Действие на матку эстрогенов, на фоне прогрессивно снижающегося уровня прогестерона в крови, стимулирует секрецию простагландина F2a(ÏÃF2a) мато÷ными железами, который из ипсилатерального рога крат÷айшим путем (из передней мато÷ной вены в яи÷никовую артерию) поступает в яи÷ник с желтым телом и полностью блокирует его функцию.
Фаза медленной регрессии желтого тела длится около недели, а простагландиновая фаза лизиса и рассасывания лютеальных клеток завершается за несколько ÷асов, клини÷ески сопровождаясь явлениями те÷ки и охоты с последующей овуляцией новых фолликулов.
4. Основные при÷ины низкой плодовитости коров
Главной при÷иной яловости коров является увели÷ение сервис-периода, связанного с низкой результативностью осеменения и поздним сроком инволюции (восстановления гистоструктуры) матки. ×ем выше продуктивность, тем длиннее период инволюции матки. Для высокоудойных коров (удой выше 6000 кг за лактацию) плодотворное осеменение наступает в ÷етвертый и более поздние половые циклы (более 100 дней после отела).
Задержка осеменения в основном связана с патологи÷еским состоянием воспроизводительных органов, анафродизией (отсутствием охоты), связанной с временной овариальной дисфункцией и тихим проявлением охоты.
Заболеваемость эндометритами в отдельных хозяйствах достигает 60% (это только эндометриты с проявлением клиники). Еще больший процент составляют эндометриты скрытые (субклини÷еские).
Основными при÷инами послеродовых осложнений являются:
-
ослабление резистентности организма вследствие неудовлетворительных зоогигиени÷еских условий (кормления и содержания);
-
высокая инфицированность патогенной микрофлорой родильных отделений;
