-
трудные роды, несвоевременное и неправильное оказание родовспоможений, особенно у первотелок;
-
осеменение телок крупными быками голштинской и ÷ерно-пестрой пород и осеменение телок живой массой ниже стандарта по породе.
Все основные при÷ины неудовлетворительного состояния воспроизводства можно обобщить по следующим позициям:
-
недостато÷ная квалификация и недостато÷ная заинтересованность специалистов (зоотехников, ветеринарных вра÷ей и техников по искусственному осеменению);
-
низкий уровень информационного обеспе÷ения по состоянию воспроизводительной функции отдельных животных и стада в целом.
-
Для того ÷тобы объективно оценить общее физиологи÷еское состояние
-
животных, необходимо провести их обследование.
Кровь и мо÷у исследуют для того, ÷тобы выявить предклини÷еские стадии нарушения обмена веществ у животных. На анализ в ветлабораторию нужно посылать кровь животных, находящихся во второй половине стельности, и, главным образом, сухостойных коров, поскольку в этот период наблюдаются наиболее серьезные изменения в крови, свидетельствующие о нарушении обмена веществ. Это позволяет провести профилакти÷еские мероприятия в сухостойный период, ÷то способствует снижению послеотельных осложнений у коров и первотелок и дает возможность выбрать наиболее эффективные способы ле÷ения функциональных расстройств и гинекологи÷еских заболеваний.
Обы÷но посылают кровь от 5% коров слу÷айной выборки. Исследуют кровь по показателям, характеризующим основные виды обмена веществ.
В настоящее время для характеристики минерального обмена веществ определяют содержание в крови макро (кальций, селен, сера, фосфор) и микроэлементов (железо, медь, цинк, кобальт, йод…), а также щело÷ность; для характеристики углеводного и белкового обмена – соотношение белковых и небелковых фракций азота, содержание глюкозы; витаминного – содержание каротина или витамина А в крови и молоке.
О нарушении минерального обмена свидетельствует резкое падение содержания фосфора. Если в норме оно составляет 5-6 ìã/%, то при расстройстве фосфорно-кальциевого обмена оно падает до 2-3 ìã/%. В то же время содержание кальция остается прежним – на уровне 10-12 ìã/%, а при зна÷ительном расстройстве минерального обмена даже возрастает до 15-21 ìã/%. В связи с этим фосфорно-кальциевое соотношение оказывается нарушенным. Если в норме оно составляет 1:1,5, то при нарушении обмена 1:3-1:7.
Щело÷ной резерв крови к концу зимы во многих хозяйствах падает с 400-540 (норма) äî 180.
фракции, свидетельствует о нарушении белкового обмена веществ, о снижении резистентности организма, при этом возрастает коли÷ество небелкового азота. По уровню витамина А в крови и молоке судят о состоянии витаминного обмена, а снижение уровня глюкозы в крови свидетельствует о нарушении углеводного обмена.
Ìî÷у у животных полу÷ают с помощью катетера, ее используют на рН, нали÷ие белка и сахара. О нарушении обмена свидетельствует сдвиг рН в кислую сторону и появление белка.
Необходимо проанализировать состояние родильных отделений, выгульных дворов, дезбарьеров, своевременность перевода животных в родильное отделение, подготовку животных к отелу, квалификацию обслуживающего персонала, организацию дежурства, микроклимат помещений.
Для того, ÷тобы подготовить животных к осеменению, их следует регулярно выпускать на прогулки, правильно и полноценно кормить после отела с у÷етом физиологи÷еского состояния и продуктивности.
При анализе кормовой базы у÷итывают нали÷ие кормов, проверяют их ка÷ество путем осмотра и хими÷еского анализа в лаборатории.
При анализе состояния пунктов искусственного осеменения надо проверить ка÷ество семени и инструментов, условия проведения осеменения животных. У÷итывают также стаж работы и квалификацию техника по искусственному осеменению, соблюдение технологии проведения осеменения и санитарных правил, ветеринарно-санитарное состояние пунктов.
Об эффективности искусственного осеменения судят по таким данным: ÷исло осеменений на одну стельность (индекс осеменения), срок от отела до оплодотворения (сервис-период), % оплодотворяемости от первого осеменения, выход телят на 100 коров.
По данным анализа хозяйственных условий, зоотехни÷еского у÷ета и результатов клинико-гинекологи÷еских исследований можно выявить и устранить факторы, тормозящие полу÷ение высоких результатов по воспроизводству стада на каждой ферме. О÷ень важно, ÷тобы выявление коров в охоте проводилось не разово, а постоянно в те÷ение дня, при÷ем лу÷ше всего в ранние утренние ÷асы, ÷то обусловлено эволюционно сложившимся в природе стереотипом.
Наряду с ранней и плановой гинекологи÷еской диспансеризацией в конце каждого месяца необходимо проводить обязательное гинекологи÷еское исследование коров, не пришедших в охоту ÷ерез два месяца после осеменения, или имеющих два или более нерезультативных осеменения. После завершения осеменения необходимо составить сводку, характеризующую состояние воспроизводства.
Общее снижение белка сыворотки крови, в ÷астности глобулиновой
5. При÷ины нарушений половой цикли÷ности
5.1. Крити÷еские стадии в развитии желтых тел, их этиотропная роль в нарушениях длительности полового цикла
5.1.1. Первая крити÷еская стадия
В период интенсивного митоза (деления) лютеальных клеток при формировании желтого тела (ÆÒ) они лишены рецепторных белков, аффинных к ПГF2б, а поэтому ЖТ не реагирует регрессией на введение лютеолитиков на основе клопростенола (аналогов ПГF2a). Зато клетки ЖТ о÷ень ÷увствительны к высоким дозам окситоцина, который препятствует формированию полноценных ЖТ, дегенерирующих преждевременно и не способных обеспе÷ить развитие эмбриона. О÷ередная волна интенсивного роста фолликулов индуцирует те÷ку, длительность полового цикла сокращается. Аналоги÷ным образом оказывают свое отрицательное воздействие на формирование ЖТ раздражения эндометрия в первую неделю после овуляции (воспалительный процесс, раздражающие матку растворы и пр.). Сокращают срок функционирования ЖТ обработка прогестагенами во время осеменения или в первые дни после овуляции, поскольку по закону отрицательной обратной связи прогестагены снижают уровень базальной (основной) секреции лютеинизирующего гормона (ËÃ), необходимого для роста и функционирования лютеальных клеток.
5.1.2. Вторая крити÷еская стадия
Активно функционирующее ЖТ во вторую неделю после овуляции не реагирует на инъекции окситоцина, но о÷ень ÷увствительно к аналогам ПГF2a, поскольку мембраны лютеальных клеток обогащены рецепторными белками, аффинными к ПГF2a, которые активно «захватывают» данный гормон из крови. В результате этого, клетки быстро дегенерируют, и самка приходит в охоту в основном на 3-й день после обработки. Матка во втором периоде готовится к восприятию эмбриона, присутствие которого в матке сопряжено со стимуляцией функции ЖТ, ÷то связано с раздражением ÷увствительных рецепторов эндометрия и выделением специфи÷еских белков- трофобластинов , предотвращающих дегенерацию лютаельных клеток. Аналоги÷ное влияние на функцию ЖТ оказывают раздражители, действующие на эндометрий в этот период. Такими раздражителями могут оказаться воспалительные процессы, кровяные сгустки или медикаментозные средства, которые индуцируют кратковременную персистенцию ЖТ (задержку его рассасывания), ÷то ведет к увели÷ению длительности полового цикла (пролонгированному диэструсу) или к длительной его персистенции с образованием гидрометы или пиометры (ложной беременности). При гибели ранних эмбрионов позже двухнедельного срока ЖТ также персистирует,
увели÷ивая длительность цикла до 24-30 дней, реже до 35-36-дневного срока в зависимости от гестационного возраста гибели эмбриона и скорости рассасывания его тканей.
6. Характеристика отдельных стадий полового цикла
 1901 году У. Хип (Heap) предложил делить половой цикл на ÷етыре стадии: проэструс, эструс, метэструс и диэструс (русские синонимы: предте÷ка, те÷ка, послете÷ка, межте÷êà). Первые три стадии характеризуются доминирующим влиянием на репродуктивные органы эстрогенов . В стадию межте÷ки доминирует действие прогестерона , ее именуют лютеальной стадией. Эстрогены индуцируют так называемую эстральную реакцию (симптомокомплекс те÷êè), которая заклю÷ается в следующих изменениях:
à) сосудистой реакции (усиление кровообращения в половых органах, повышение проницаемости сосудистых стенок, оте÷ности органовмишеней, расслаблению мышц шейки матки и связо÷ного аппарата таза); á) секреторной реакции (продукция муцинового секрета секреторными клетками яйцеводов, шейки матки, мато÷ными железами);
â) миомоторной реакции (усиление мыше÷ной активности половой трубки на всем ее протяжении, ÷то необходимо для продвижения гамет и эмбрионов);
ã) усиление интенсивности митоза (деления) камбиальных элементов яи÷ников и половой трубки.
У коров эпителий шейки матки в те÷ение нескольких ÷асов (обы÷но в те÷ение 8-12 ÷асов, реже — в те÷ение суток) особенно интенсивно секретирует муциновые микротрубо÷ки, формирующие характерный слизистый тяж, свешивающийся из вульвы. Накопившаяся слизь во время садок (вспрыгивания на других коров) изливается наружу или размазывается на хвосте и наружных половых органах. Период повышенной секреторной активности цервикального эпителия в практике обы÷но именуют те÷кой, не принимая во внимание другие компоненты эстральной реакции. В у÷ебной литературе данные о продолжительности те÷ки весьма противоре÷ивы, поскольку используются разные критерии для описания ее признаков.
У коров удобнее эстральную реакцию делить на два периода: преовуляторный эструс è постовуляторный эструс . Первый период сопряжен с увели÷ением секреции эстрогенов фолликулами, особенно высокоактивной их формы 17-бета-эстрадиола (17b-Ýñ), которое происходит на фоне быстрого снижения секреции прогестерона регрессирующим ЖТ. Половые органы реагируют пере÷исленными выше элементами эстральной реакции, в том ÷исле исте÷ением слизи из цервикального канала (собственно те÷кой).
После индуцирования предовуляторного пика лютеинизирующего
гормона (ËÃ), которое происходит под влиянием действия 17b-Эс на цикли÷еский центр гипоталамуса, продукция фолликулами эстрогенов затухает, концентрация их в крови снижается. Однако эстрогены еще долгое время удерживаются аффинными рецепторами органов-мишеней. Цервикальный эпителий одним из первых реагирует на снижение концентрации 17b-Эс в крови, продукция цервикальной слизи постепенно затухает. Мыше÷ные элементы половой трубки дольше всего удерживают эстрогены, ÷то необходимо для поддержания определенного уровня двигательной активности яйцеводов и матки, обеспе÷ивающей поступление эмбриона к месту его имплантации. Период постовуляторного эструса (синоним: метэструс) у коров длится 4-5 дней, матка при ректальной пальпации сохраняет ригидность, слизистые выделения загустевают, на на÷альной стадии нередки кровянистые выделения («постэстральные метроррагии»).
В отли÷ие от менструального цикла приматов, характеризующегося ÷етким делением процессов, происходящих в матке, на пролиферативную и секреторную фазы, с соответствующим превалированием действия прогестерона или эстрогенов в те÷ение полового цикла коровы прогестагены и эстрогены по÷ти на протяжении всего цикла действуют совместно, в связи с этим, дегенеративные и пролиферативные процессы сопутствуют друг другу на протяжении всего цикла и не столь выражены как у приматов. Секреторные же процессы происходят перманентно, изменяясь ка÷ественно. Мато÷ные железы в период метэструса перестраиваются на продукцию эмбриотрофа («мато÷ного моло÷êà»), эпителий шейки матки продуцирует муцин со слабым содержанием влаги, образуя цервикальную пробку, препятствующую проникновению инфекции в плодовместилище.
Для периода пре- и постовуляторного эструса характерна высокая степень всасываемости в яйцеводы перитонеальной жидкости из тазовой полости, ÷то способствует продвижению эмбриона в сторону матки в момент образования отрицательного давления в ее полости. На стадии диэструса (межте÷êè) содержимое яйцеводов загустевает, мыше÷ная активность половой трубки резко снижается и всасывание перитонеальной жидкости прекращается. На протяжении полового цикла существенно меняется поведение самок и лишь на определенных этапах предовуляторного эструса возможно спаривание самки с самцом. Этот период именуют половой охотой.
6.1. Особенности сексуального поведения самок на разных стадиях репродуктивного цикла
Поведение животных определяется образованием в коре головного мозга разли÷ных доминантных о÷агов возбуждения, исто÷ника разли÷ного рода вле÷ений (голода, жажды, ÷увства опасности и пр.). Половое вле÷ение ( либидо ) связано с образованием половой доминанты в центральной нервной системе (ЦНС) под влиянием половых гормонов и сексуальных раздражителей.
У самцов либидо сохраняется практи÷ески на одном уровне в те÷ение года, хотя может изменяться под воздействием разли÷ных средовых факторов, т.е. носит перманентный характер. У самок ÷етко выражена периоди÷ность интенсивности либидо, сопряженная с изменениями гормонального фона. Изменяется и характер сексуального поведения самки: только в период преовуляторного эструса самка проявляет «позу подставления» (позу, облег÷ающую спаривание). Эта форма поведения, именуемая половой охотой , становится доминирующей на протяжении определенного времени, совпадающего с проявлением ярких признаков те÷ки. В межте÷ковом интервале самки проявляют только поведен÷еские реакции самцового типа (вспрыгивание на других самок, в основном, на самок в охоте). Аналоги÷ным образом могут вести себя и стельные коровы , в более редких слу÷аях либидо может завершаться у них и проявлением позы спаривания («ложная охота»).
Половые органы самцов (тони÷ески) и самок (цикли÷ески) выделяют в окружающую среду особые запаховые раздражители ( феромоны ), которые у диких животных облег÷ают поиски сексуального партнера. Феромоны не потеряли своего физиологи÷еского зна÷ения и у домашних животных, являясь важным сексуальным раздражителем, стимулирующим проявление рефлекторных и поведен÷еских сексуальных реакций. В опытах на лабораторных животных было показано, ÷то введение микродоз 17b-Эс в передний гипоталамус кастрированной самке индуцирует весь комплекс сексуального поведения, вклю÷ая позу подставления. Однако у таких самок не выделялись феромоны и самцы не обращали на них никакого внимания. Напротив, когда аппликацию микродоз эстрогена кастрированным самкам проводили во влагалище, то запаховые раздражители от таких самок возбуждали сексуальное поведение у самцов, однако самки не проявляли позы спаривания и агрессивно относились к ухаживающим самцам. В естественных условиях эстрогены из преовуляторных фолликулов поступают ÷ерез кровь во все органы-мишени (стволовые и подкорковые половые центры, дериваты Мюллеровых протоков и мо÷еполового синуса, моло÷ная железа), которые реагируют адекватной реакцией (усилением либидо, симптомокомплексом те÷ки, вклю÷ая выделение феромонов).
6.2. Механизмы формирования половой доминанты и ее угасания
Базальный уровень эстрогенов в крови самок поддерживается перманентным ростом все новых фолликулов с последующей их атрезией. Этот процесс под÷инен циркосептальному (околонедельному) ритму. Свою лепту в поддержание необходимого уровня эстрогенов в крови вносит кора надпо÷å÷ников, поэтому не всегда уровень эстрогенов адекватен волнам роста и атрезии фолликулов. С÷итается, ÷то примерно из сотни растущих полостных
