фолликулов: 1-ÿ – размер 0,1-0,2 ñì («просяное зерно»), их много на поверхности яи÷ника, поэтому его поверхность может напоминать «терку». 2-я стадия развития фолликулов – размер 0,5-0,6 см, их может быть меньше. Эта стадия нередко совпадает с на÷алом те÷ки. Третья стадия: размер 0,8-1 см, их несколько (2-5) и их нали÷ие говорит о на÷але половой охоты (либидо), 4-я стадия развития: один, реже два фолликула (антральных) имеют размеры 1 ,2-1,5 см, а в предовуляционный период за 6-8 ÷асов до овуляции они на÷инают флюктуировать – это оптимальное время для осеменения маток. Скорость роста фолликулов зависит от многих факторов: продолжительности стадии возбуждения, уровня гормонов в крови, продолжительности и выраженности либидо и др.
Желтое тело полового цикла – образуется на месте овулировавшего фолликула. Если овуляция произошла 1-2 ÷аса назад, то на этом месте ÷ерез прямую кишку можно обнаружить постовуляторную ямку диаметром 1,5 ñì, ÷ерез 12 ÷асов она уже имеет размер 0,5-0,7 см, а ÷ерез сутки ее вообще трудно отыскать. Обнаружение на яи÷нике ямки свидетельствует о том, ÷то овуляция прошла и вводить семя уже нецелесообразно. Размеры небеременной матки здоровой коровы или телки массой 500 кг отли÷аются тем, ÷то диаметр шейки матки 2,5-2,8 см, длина 8-9 см, толщина рогов в области бифуркации также тоньше диаметра шейки матки на 0,5-1 см. Завершившая инволюцию после отела матка располагается в тазовой полости, а в либидо она ÷увствительна к пальпации ÷ерез прямую кишку. Яи÷ники также в тазовой полости.
Сроки инволюции (восстановление прежнего состояния) матки зависят от породы, продуктивности, упитанности и клини÷еского состояния животного.
3. Физиологи÷еская норма продолжительности полового цикла
На основании результатов многолетних исследований отдела эндокринологии ВИЖа за физиологи÷ескую норму длительности полового цикла (межте÷кового интервала) у самок крупного рогатого скота предложено принять колебания в пределах 17-23 дней (203 дня). При адекватных условиях кормления и содержания у половозрелых телок такую продолжительность межовуляционного интервала имеют более 90% животных. Подобная ритми÷ность повторяемости периодов те÷ки и охоты складывается из трех циркосептальных (околонедельных) ритмов интенсивного роста фолликулов в яи÷никах и столь же интенсивной их атрезии (угасания и рассасывания). Лишь на пике третьей волны роста фолликулов происходит овуляция (выход яйцеклетки из полости Граафова пузырька) одного-двух доминирующих фолликулов. Результативность повторных осеменений зна÷ительно снижается после укоро÷енных и удлиненных циклов, ÷то служит дополнительным доказательством в пользу предлагаемой нами физиологи÷еской нормы
длительности полового цикла.
3.1. Формирование, расцвет, регрессия и лизис желтого тела
После овуляции формируется новый эндокринный орган — желтое тело — за с÷ет размножения лютеинизированных клеток бывшей стенки фолликула (зернистого слоя и внутренней теки). Митоти÷еское деление лютеальных клеток продолжается около недели, к ее концу уровень секреции прогестерона достигает своего максимума (пика), который сохраняется в те÷ение следующей недели. Увели÷ение массы желтого тела продолжается до 10–12-го дня цикла за с÷ет увели÷ения объема лютеальных клеток. При отсутствии в матке эмбриона клетки желтого тела постепенно дегенерируют и снижают продукцию прогестерона на фоне третьей волны интенсивного роста фолликулов. Действие на матку эстрогенов, на фоне прогрессивно снижающегося уровня прогестерона в крови, стимулирует секрецию простагландина F2a(ÏÃF2a) мато÷ными железами, который из ипсилатерального рога крат÷айшим путем (из передней мато÷ной вены в яи÷никовую артерию) поступает в яи÷ник с желтым телом и полностью блокирует его функцию.
Фаза медленной регрессии желтого тела длится около недели, а простагландиновая фаза лизиса и рассасывания лютеальных клеток завершается за несколько ÷асов, клини÷ески сопровождаясь явлениями те÷ки и охоты с последующей овуляцией новых фолликулов.
4. Основные при÷ины низкой плодовитости коров
Главной при÷иной яловости коров является увели÷ение сервис-периода, связанного с низкой результативностью осеменения и поздним сроком инволюции (восстановления гистоструктуры) матки. ×ем выше продуктивность, тем длиннее период инволюции матки. Для высокоудойных коров (удой выше 6000 кг за лактацию) плодотворное осеменение наступает в ÷етвертый и более поздние половые циклы (более 100 дней после отела).
Задержка осеменения в основном связана с патологи÷еским состоянием воспроизводительных органов, анафродизией (отсутствием охоты), связанной с временной овариальной дисфункцией и тихим проявлением охоты.
Заболеваемость эндометритами в отдельных хозяйствах достигает 60% (это только эндометриты с проявлением клиники). Еще больший процент составляют эндометриты скрытые (субклини÷еские).
Основными при÷инами послеродовых осложнений являются:
-
ослабление резистентности организма вследствие неудовлетворительных зоогигиени÷еских условий (кормления и содержания);
-
высокая инфицированность патогенной микрофлорой родильных отделений;
-
трудные роды, несвоевременное и неправильное оказание родовспоможений, особенно у первотелок;
-
осеменение телок крупными быками голштинской и ÷ерно-пестрой пород и осеменение телок живой массой ниже стандарта по породе.
Все основные при÷ины неудовлетворительного состояния воспроизводства можно обобщить по следующим позициям:
-
недостато÷ная квалификация и недостато÷ная заинтересованность специалистов (зоотехников, ветеринарных вра÷ей и техников по искусственному осеменению);
-
низкий уровень информационного обеспе÷ения по состоянию воспроизводительной функции отдельных животных и стада в целом.
-
Для того ÷тобы объективно оценить общее физиологи÷еское состояние
-
животных, необходимо провести их обследование.
Кровь и мо÷у исследуют для того, ÷тобы выявить предклини÷еские стадии нарушения обмена веществ у животных. На анализ в ветлабораторию нужно посылать кровь животных, находящихся во второй половине стельности, и, главным образом, сухостойных коров, поскольку в этот период наблюдаются наиболее серьезные изменения в крови, свидетельствующие о нарушении обмена веществ. Это позволяет провести профилакти÷еские мероприятия в сухостойный период, ÷то способствует снижению послеотельных осложнений у коров и первотелок и дает возможность выбрать наиболее эффективные способы ле÷ения функциональных расстройств и гинекологи÷еских заболеваний.
Обы÷но посылают кровь от 5% коров слу÷айной выборки. Исследуют кровь по показателям, характеризующим основные виды обмена веществ.
В настоящее время для характеристики минерального обмена веществ определяют содержание в крови макро (кальций, селен, сера, фосфор) и микроэлементов (железо, медь, цинк, кобальт, йод…), а также щело÷ность; для характеристики углеводного и белкового обмена – соотношение белковых и небелковых фракций азота, содержание глюкозы; витаминного – содержание каротина или витамина А в крови и молоке.
О нарушении минерального обмена свидетельствует резкое падение содержания фосфора. Если в норме оно составляет 5-6 ìã/%, то при расстройстве фосфорно-кальциевого обмена оно падает до 2-3 ìã/%. В то же время содержание кальция остается прежним – на уровне 10-12 ìã/%, а при зна÷ительном расстройстве минерального обмена даже возрастает до 15-21 ìã/%. В связи с этим фосфорно-кальциевое соотношение оказывается нарушенным. Если в норме оно составляет 1:1,5, то при нарушении обмена 1:3-1:7.
Щело÷ной резерв крови к концу зимы во многих хозяйствах падает с 400-540 (норма) äî 180.
фракции, свидетельствует о нарушении белкового обмена веществ, о снижении резистентности организма, при этом возрастает коли÷ество небелкового азота. По уровню витамина А в крови и молоке судят о состоянии витаминного обмена, а снижение уровня глюкозы в крови свидетельствует о нарушении углеводного обмена.
Ìî÷у у животных полу÷ают с помощью катетера, ее используют на рН, нали÷ие белка и сахара. О нарушении обмена свидетельствует сдвиг рН в кислую сторону и появление белка.
Необходимо проанализировать состояние родильных отделений, выгульных дворов, дезбарьеров, своевременность перевода животных в родильное отделение, подготовку животных к отелу, квалификацию обслуживающего персонала, организацию дежурства, микроклимат помещений.
Для того, ÷тобы подготовить животных к осеменению, их следует регулярно выпускать на прогулки, правильно и полноценно кормить после отела с у÷етом физиологи÷еского состояния и продуктивности.
При анализе кормовой базы у÷итывают нали÷ие кормов, проверяют их ка÷ество путем осмотра и хими÷еского анализа в лаборатории.
При анализе состояния пунктов искусственного осеменения надо проверить ка÷ество семени и инструментов, условия проведения осеменения животных. У÷итывают также стаж работы и квалификацию техника по искусственному осеменению, соблюдение технологии проведения осеменения и санитарных правил, ветеринарно-санитарное состояние пунктов.
Об эффективности искусственного осеменения судят по таким данным: ÷исло осеменений на одну стельность (индекс осеменения), срок от отела до оплодотворения (сервис-период), % оплодотворяемости от первого осеменения, выход телят на 100 коров.
По данным анализа хозяйственных условий, зоотехни÷еского у÷ета и результатов клинико-гинекологи÷еских исследований можно выявить и устранить факторы, тормозящие полу÷ение высоких результатов по воспроизводству стада на каждой ферме. О÷ень важно, ÷тобы выявление коров в охоте проводилось не разово, а постоянно в те÷ение дня, при÷ем лу÷ше всего в ранние утренние ÷асы, ÷то обусловлено эволюционно сложившимся в природе стереотипом.
Наряду с ранней и плановой гинекологи÷еской диспансеризацией в конце каждого месяца необходимо проводить обязательное гинекологи÷еское исследование коров, не пришедших в охоту ÷ерез два месяца после осеменения, или имеющих два или более нерезультативных осеменения. После завершения осеменения необходимо составить сводку, характеризующую состояние воспроизводства.
Общее снижение белка сыворотки крови, в ÷астности глобулиновой
5. При÷ины нарушений половой цикли÷ности
5.1. Крити÷еские стадии в развитии желтых тел, их этиотропная роль в нарушениях длительности полового цикла
5.1.1. Первая крити÷еская стадия
В период интенсивного митоза (деления) лютеальных клеток при формировании желтого тела (ÆÒ) они лишены рецепторных белков, аффинных к ПГF2б, а поэтому ЖТ не реагирует регрессией на введение лютеолитиков на основе клопростенола (аналогов ПГF2a). Зато клетки ЖТ о÷ень ÷увствительны к высоким дозам окситоцина, который препятствует формированию полноценных ЖТ, дегенерирующих преждевременно и не способных обеспе÷ить развитие эмбриона. О÷ередная волна интенсивного роста фолликулов индуцирует те÷ку, длительность полового цикла сокращается. Аналоги÷ным образом оказывают свое отрицательное воздействие на формирование ЖТ раздражения эндометрия в первую неделю после овуляции (воспалительный процесс, раздражающие матку растворы и пр.). Сокращают срок функционирования ЖТ обработка прогестагенами во время осеменения или в первые дни после овуляции, поскольку по закону отрицательной обратной связи прогестагены снижают уровень базальной (основной) секреции лютеинизирующего гормона (ËÃ), необходимого для роста и функционирования лютеальных клеток.
5.1.2. Вторая крити÷еская стадия
Активно функционирующее ЖТ во вторую неделю после овуляции не реагирует на инъекции окситоцина, но о÷ень ÷увствительно к аналогам ПГF2a, поскольку мембраны лютеальных клеток обогащены рецепторными белками, аффинными к ПГF2a, которые активно «захватывают» данный гормон из крови. В результате этого, клетки быстро дегенерируют, и самка приходит в охоту в основном на 3-й день после обработки. Матка во втором периоде готовится к восприятию эмбриона, присутствие которого в матке сопряжено со стимуляцией функции ЖТ, ÷то связано с раздражением ÷увствительных рецепторов эндометрия и выделением специфи÷еских белков- трофобластинов , предотвращающих дегенерацию лютаельных клеток. Аналоги÷ное влияние на функцию ЖТ оказывают раздражители, действующие на эндометрий в этот период. Такими раздражителями могут оказаться воспалительные процессы, кровяные сгустки или медикаментозные средства, которые индуцируют кратковременную персистенцию ЖТ (задержку его рассасывания), ÷то ведет к увели÷ению длительности полового цикла (пролонгированному диэструсу) или к длительной его персистенции с образованием гидрометы или пиометры (ложной беременности). При гибели ранних эмбрионов позже двухнедельного срока ЖТ также персистирует,
увели÷ивая длительность цикла до 24-30 дней, реже до 35-36-дневного срока в зависимости от гестационного возраста гибели эмбриона и скорости рассасывания его тканей.
6. Характеристика отдельных стадий полового цикла
 1901 году У. Хип (Heap) предложил делить половой цикл на ÷етыре стадии: проэструс, эструс, метэструс и диэструс (русские синонимы: предте÷ка, те÷ка, послете÷ка, межте÷êà). Первые три стадии характеризуются доминирующим влиянием на репродуктивные органы эстрогенов . В стадию межте÷ки доминирует действие прогестерона , ее именуют лютеальной стадией. Эстрогены индуцируют так называемую эстральную реакцию (симптомокомплекс те÷êè), которая заклю÷ается в следующих изменениях:
à) сосудистой реакции (усиление кровообращения в половых органах, повышение проницаемости сосудистых стенок, оте÷ности органовмишеней, расслаблению мышц шейки матки и связо÷ного аппарата таза); á) секреторной реакции (продукция муцинового секрета секреторными клетками яйцеводов, шейки матки, мато÷ными железами);
â) миомоторной реакции (усиление мыше÷ной активности половой трубки на всем ее протяжении, ÷то необходимо для продвижения гамет и эмбрионов);
ã) усиление интенсивности митоза (деления) камбиальных элементов яи÷ников и половой трубки.
У коров эпителий шейки матки в те÷ение нескольких ÷асов (обы÷но в те÷ение 8-12 ÷асов, реже — в те÷ение суток) особенно интенсивно секретирует муциновые микротрубо÷ки, формирующие характерный слизистый тяж, свешивающийся из вульвы. Накопившаяся слизь во время садок (вспрыгивания на других коров) изливается наружу или размазывается на хвосте и наружных половых органах. Период повышенной секреторной активности цервикального эпителия в практике обы÷но именуют те÷кой, не принимая во внимание другие компоненты эстральной реакции. В у÷ебной литературе данные о продолжительности те÷ки весьма противоре÷ивы, поскольку используются разные критерии для описания ее признаков.
У коров удобнее эстральную реакцию делить на два периода: преовуляторный эструс è постовуляторный эструс . Первый период сопряжен с увели÷ением секреции эстрогенов фолликулами, особенно высокоактивной их формы 17-бета-эстрадиола (17b-Ýñ), которое происходит на фоне быстрого снижения секреции прогестерона регрессирующим ЖТ. Половые органы реагируют пере÷исленными выше элементами эстральной реакции, в том ÷исле исте÷ением слизи из цервикального канала (собственно те÷кой).
После индуцирования предовуляторного пика лютеинизирующего
