плаценты. У отдельных животных наблюдается альтеративный миокардит, гломерулонефрит, белковый или некротический нефроз. У абортированных плодов – многообразные уродства, кровоизлияния в коже и подкожной клетчатке в области ушных раковин, спины, брюшной стенки, серозные отеки, асцит и гидроторакс, диффузная интерстициальная пневмония.
Патологоанатомический диагноз. У поросят-сосунов и отъемышей 1. Кровоизлияния в кожу ушных раковин, спины, брюшной стенки. 2. Гнойный конъюнктивит, кератит, панофтальмит. 3. Острая катаральная и интерстициальная пневмония. 4. Серозногиперпластический спленит. 5. Серозно-гиперпластическое воспаление бронхиальных и средостенных лимфоузлов. 6. Милиарные очаги некроза в почках (50% случаев). 7. Острый катаральный гастроэнтерит (у отъемышей - в 30% случаев). 8. Зернистая дистрофия печени и миокарда. 9. .Отек головного мозга, гиперемия и отек надпочечников. 10. Гипотрофия (врожденная и постнатальная). 11. Аномалии развития глаз (микро- и макроофтальм, заворот век и т.д.) и конечностей (косолапость и т.д.). 12. Гисто: интерстициальная пневмония - диффузные и очаговые пролифераты в интерстиции лимфоцитов и макрофагов, лимфоцитарные перибронхиты и периваскулиты, разрост соединительной ткани в стенках альвеол и между дольками; серозный гломерулонефрит; некротический нефроз; очаги некроза в надпочечниках. Ареактивный характер некрозов. У отдельных животных – негнойный лимфоцитарный энцефалит и альтеративный миокардит.
У свиноматок 1. Цианоз кожи ушей (синее ухо), живота и конечностей. 2. Катаральный, катарально-гнойный эндометрит, иногда пиометра (осложнение). 3. Венозная гиперемия плаценты (голубоватый цвет). 4. Зернистая дистрофия печени, почек, миокарда, у отдельных животных – альтеративный миокардит, гломерулонефрит, белковый или некротический нефроз. 5. Гисто: у 10-30% животных – негнойный лимфоцитарный энцефалит и альтеративный миокардит, нефрозо-нефрит .
У абортированных плодов 1. Кровоизлияния в коже и подкожной клетчатке в области ушных раковин, спины, брюшной стенки. 2. Серозные отеки в перитрахеальной и паховой областях. 3. Зернистая дистрофия печени, почек и миокарда. 4. Милиарные и субмилиарные очаги некроза в печени. 5. Небольшое увеличение селезенки. 6. Асцит и гидроторакс. 7. Тотальный ателектаз легких. 8. Венозная гиперемия и отек головного мозга. 9. Уродства:
куполообразная форма головы, недоразвитие нижней челюсти, заворот век, микро- и макроофтальм, кифоз и лордоз грудного отдела позвоночника, косолапость передних конечностей, непропорциональное развитие туловища.
Диагноз. Учитываются эпизоотологические данные, симптомы болезни, результаты патологоанатомического, гистологического, вирусологического и серологического исследований. Дифференциальный диагноз. Дифференцируют от лептоспироза, парвовирусной инфекции, бруцеллеза, хламидиоза. Лептоспироз – абортированные плоды анемичные, иногда желтушные, учитываются результаты серологического и бактериологического исследований. Парвовирусная инфекция – малочисленность пометов, мумифицированные плоды, не поражаются органы дыхания, результаты вирусологического исследования. Бруцеллез – абсцессы в разных органах, артриты, у хряков – орхиты, результаты серологического и бактериологического исследований. Хламидиоз – хронические гастроэнтериты, некрозы кожи, полиартрит, плеврит, перикардит у поросят; орхиты, уретриты, баланопоститы - у хряков; воспаление половых органов, перигепатит, периспленит, учитываются результаты лабораторных исследований - у свиноматок.
2.2.3.6 ЦИРКОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ СВИНЕЙ
(ЦИС) – заболевание поросят послеотъемного периода, которое характеризуется отставанием в росте, истощением, кашлем, одышкой, диареей, бледностью или желтушностью кожи. В связи с поражением различных систем организма поросят заболевание названо как синдром послеотъемного мультисистемного истощения (СПМИ).
Этиология. Возбудителем болезни является ДНК- содержащий вирус, относящийся к роду Circovirus семейства Circoviridae. Впервые заболевание было описано в Канаде в 1991 г. В настоящее время СПМИ широко распространен практически во всех странах мира с развитым свиноводством и причиняет значительный экономический ущерб.
Патогенез. После проникновения ЦВС-2 в организм свиней размножение его происходит в основном в клетках лимфоидной ткани. Вирус обнаружен в макрофагах, Т- и В-лимфоцитах селезенки, лимфатических узлов, тимуса, миндалин, в эпителиальных клетках респираторного и кишечного трактов, а также в гепатоцитах и клетках Купфера.
Клинико-эпизоотологические особенности. Источником возбудителя инфекции являются больные и латентно инфицированные свиньи различных возрастных групп, которые выделяют вирус с фекалиями, мочой, слюной, носовыми и глазными секретами. В естественных условиях СПМИ чаще отмечают у поросят 6-14недельного возраста. Иногда заболевают поросята месячного и 4-6месячного возраста. В различных хозяйствах заболеваемость поросят обычно составляет 5-20% (иногда 50-70%), летальность - 70-80%. Наибольший отход регистрируют у поросят 8-13-недельного возраста.
Серологическим обследованием диких свиней в Бельгии и Испании показана широкая циркуляция ЦВС-2 среди животных различных половозрастных групп. Специфические антитела обнаружены у 33-37% диких свиней.
В естественных условиях признаки болезни чаще обнаруживают у поросят через 3-4 недели после отъема, и они очень разнообразны. Основными клиническими признаками болезни являются отставание в росте и истощение. Другие признаки развиваются с различной частотой - угнетение, одышка, кашель, лихорадка, диарея, бледность кожи, цианоз ушей. Иногда наблюдают атаксию, парез конечностей и внезапную гибель поросят. В период вспышки болезни заболеваемость поросят 8-13-недельного возраста составляет 20-40%, в отдельных случаях достигает 70-80%. Лечение больных поросят не эффективно.
У некоторых поросят 12-16-недельного возраста (0,5-20%) развиваются ДСНП. Отмечают угнетение, лихорадку, отек подкожной ткани в области живота, некротические поражения кожи на задних конечностях и в области промежности, кровоизлияния в коже. Летальность – более 80%.
Патологоанатомические изменения. Трупы истощены, кожа белого или иногда желтого цвета. Легкие плотные, с участками красного цвета, мясистой консистенции. Многие лимфатические узлы увеличены в размере в 3-5 раз, на разрезе они белого цвета и сочные. Почки увеличены, бледного цвета, с кровоизлияниями в корковом слое. Печень имеет пестрый или мозаичный вид (на коричневом фоне расположены участки желтоватого цвета). Селезенка несколько увеличена в размере, мясистой консистенции. Иногда в селезенке обнаруживают инфаркты, а в желудке и кишечнике – язвы.
Патологоанатомический диагноз. 1. Системный гиперпластический лимфаденит. 2. Катарально-интерстициальная пневмония. 3. Анемия и зернистая дистрофия почек с кровоизлияниями под капсулой. 4. Зернистая, жировая, иногда
