1.2.3 Болезни, вызываемые микоплазмами
1.2.3.1 РЕСПИРАТОРНЫЙ МИКОПЛАЗМОЗ ТЕЛЯТ
(микоплазменная инфекция) – хроническая инфекционная болезнь, характеризующаяся преимущественным поражением органов дыхания и суставов.
Этиология. Возбудители болезни – микоплазмы. Из органов дыхания телят выделено несколько патогенных видов микоплазм – M. bovirhinis, M. bovis, M. hyosoynoviae, M. dispar, M. mycoides subspmycoides.
Патогенез. Заражение телят происходит аэрогенным путем, возможно внутриутробное инфицирование. При аэрогенном заражении микоплазмы размножаются на поверхности мерцательного эпителия и в цитоплазме реснитчатых эпителиоцитов. Наблюдается гематогенная и интроканаликулярная диссеминация микоплазм. На поверхности слизистой оболочки появляется застой секрета, что обуславливает активизацию условно-патогенной микрофлоры верхних дыхательных путей, а также синергизм микоплазм с пастереллами, стафилококками, кишечной палочкой, вирусами. Это ведет к патологии придаточных полостей носа (гаймориты), среднего уха (отиты), головного мозга (менингиты), глаз (нонофтальмиты).
В организме телят образуются иммунные комплексы, что ведет к серьезной патологии почек.
Клинико-эпизоотологические особенности. У больных наблюдается субфибрильная лихорадка, учащенное дыхание, кашель, хрипы в легких, выделение серозной жидкости из носа. У отдельных телят, в связи с поражением суставов, наблюдается хромота. При осложнении болезни возникают отиты, синуситы, менингиты, лобарная пневмония.
Патологоанатомические изменения. Патологоанотомические изменения сосредоточены в костной основе носовых раковин и лабиринтах решетчатой кости (наблюдаются участки размягчения и сморщивания, уменьшение раковины в объеме). Чаще поражаются вентральная и средняя раковины. В полостях среднего уха и наружного слухового прохода – гнойный экссудат. Может развиваться катаральная бронхопневмония (пораженные участки темно-красного цвета, уплотнены). С поверхности разреза стекает мутная жидкость. У некоторых животных отмечают множественные гнойники и серознофибринозный плеврит. При хроническом течении болезни – гиперплазия заглоточных, бронхиальных и средостенных лимфоузлов.
Печень и почки увеличены, дрябловатой консистенции. Пораженные суставы заполнены экссудатом.
Патологоанатомический диагноз. 1. Катарально-гнойный, некротический ринит и фронтит, атрофия носовых раковин. 2. Катарально-гнойная или катарально-фибринозная бронхопневмония. 3. Селезенка не изменена. 4. Зернистая дистрофия печени, сердца, почек. 5. Интерстициальный нефрит. 6. Катарально-гнойный конъюнктивит. 7. Гнойный, фибринозно-гнойный артрит. Диагноз ставят на основании эпизоотологических, клинических и патологоанатомических данных, результатов лабораторных исследований.
Дифференциальный диагноз. Необходимо исключить аденовирусную инфекцию и стрептококкоз, сальмонеллез, хламидиоз. Аденовирусная инфекция – острое катаральное воспаление верхних дыхательных путей, катарально-гнойная бронхопневмония, конъюнктивит, катарально-геморрагический гастроэнтерит. Стрептококкоз – гиперплазия (резиноподобная) селезенки, серознофибринозный плеврит и перикардит, нет гиперплазии лимфатических узлов. Сальмонеллез – сепсис, катаральный или крупозный гастроэнтерит, гиперплазия брыжеечных лимфаузлов, миллиарные гранулемы и некрозы в печени. Хламидиоз – отеки подкожной клетчатки, множественные кровоизлияния, фибринозный полиартрит, интерстициальный нефрит. Необходимо проведение лабораторных исследований.
1.2.4 Болезни, вызываемые вирусами
1.2.4.1 ПАРАГРИПП-3 (транспортная лихорадка, ПГ-3 КРС) – острая контагиозная вирусная болезнь, главным образом телят в возрасте до года, характеризующаяся поражением органов дыхания.
Этиология. Возбудитель – РНК-содержащий вирус – Parainfluenza-3 bovine paramyxovirus, относящийся к роду Paramyxovirus семейства Paramyxoviridae
Патогенез. Вирус обладает повышенной тропностью к респираторным органам. При внедрении вируса в клетки слизистой оболочки верхних дыхательных путей, он быстро размножается там, часть вирусов и продукты распада проникают в кровь. Возникает интоксикация организма, снижается активность лейкоцитов. Это
способствует размножению сопутствующей микрофлоры и возникновению различных осложнений.
Клинико-эпизоотологические особенности. Болеют телята в возрасте с 10 суток до года. Источником возбудителя инфекции являются больные и вирусоносители – переболевшие животные. На течение болезни влияют возраст, состояние естественной резистентности, переохлаждение и другие факторы стресса, а также вирулентность возбудителя.
Вирус выделяется из экскретов респираторных органов больных животных (гортани, трахеи, легких).
Имеются сведения о выделении вируса с молоком, фекалиями и вагинальными выделениями. Заражение телят происходит аэрогенным (основной), алиментарным и контактным путями. Заболеваемость – до 70-80%; смертность – от 2 до 30%. Следует особо выделить заболеваемость телят в межхозяйственных объединениях, так как при завозе молодняка, имеющего разную естественную резистентность, создаются условия для постоянной циркуляции вируса, его пассирования и повышения вирулентности вируса. Зачастую протекают смешанные инфекции. Инкубационный период – 1-2 суток. Болезнь протекает остро, подостро и хронически. У больных телят в первые дни болезни повышается температура тела до 42,00 С, появляются серозные, серозно-слизистые истечения из носовой полости, нередко из глаз, кашель, иногда диарея, одышка и тахикардия.
При тяжелом течении болезни у телят вначале развиваются сероватый конъюнктивит и ринит, сопровождающийся слюноотделением, высокой температурой и диарей. Чаще болезнь осложняется и протекает хронически.
Патологоанатомические изменения. Катаральное воспаление слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Воспаление передних и средних долей легкого, иногда – диафрагмальных. Из бронхов выделяется слизистый, иногда слизисто-гнойный экссудат. При фибринозном воспалении легкие плотной консистенции, пестро окрашены. На легочной плевре встречаются пленки фибрина.
Патологоанатомический диагноз. 1. Серозный, серознокатаральный, иногда гнойный ринит и трахеит. 2. Катаральная или катарально-гнойная бронхопневмония, серозно-фибринозный бронхит и плеврит. 3. Селезенка не изменена или частично атрофирована. 4 Зернистая дистрофия печени, почек, сердца. 5. Серозное воспаление заглоточных, шейных, средостенных и бронхиальных лимфоузлов. 6.
