Ведь исключить или подтвердить все предполагаемые болезни не возьмется ни одна лаборатория, а если и приступит к исследованию, то это будет стоить очень дорого.
Для того, чтобы облегчить на месте, а возможно и в лаборатории дифференциальную патоморфологическую диагностику дополнительно к ранее изложенному текстовому материалу приведены таблицы и рисунки, которые несомненно помогут разобраться в постановке диагноза, особенно молодому специалисту. В таблице 3(приложение) изложена дифференциальная патоморфологическая диагностика болезней молодняка свиней, протекающая с диарейным синдромом, а в таблице 4 (приложение) – с респираторным синдромом. На рисунке 1 по данным ученых ВНИИЗЖ изложена динамика заболеваемости животных различных возрастных групп.
О порядке взятия и пересылки в лабораторию патологического материала имеются соответствующие инструкции и правила, а также инструкции по борьбе с конкретными болезнями животных, утвержденные государственными ветеринарными органами страны. Приводим лишь общие требования при взятии и пересылке в лабораторию патматериала для подтверждения инфекционных болезней молодняка свиней с диарейным и респираторным синдромом и проведение при этом дифференциальной диагностики.
В лабораторию трупы небольших животных (поросят, ягнят, телят, птицы) посылают в непроницаемой таре с нарочным. Однако чаще направляют отдельные органы, ткани и другой материал в соответствии с требованиями инструкций (данные приводятся при описании заболеваний.
Патологический материал для отправки на бактериологическое исследование лучше не консервировать. Если же нет возможности доставить материал в лабораторию в течение суток, то его можно консервировать в 30-50%-ном водном растворе химически чистого глицерина. Количество консервирующей жидкости должно быть в 4-5 раз больше объема патологического материала.
В лабораторию для вирусологических исследований материал (лучше от вынужденно убитых животных) направляют в замороженном виде или его консервируют 30-50%-ным раствором химически чистого глицерина на физиологическом растворе поваренной соли.
Парные сыворотки крови для серологической диагностики болезней животных посылают без консервации.
Для патогистологического исследования от свежих трупов павших или вынужденно убитых животных из разных участков патологически измененных органов и тканей вырезают тонкие кусочки длиной и шириной 1-2 см, толщиной не более 1 см, помещают их в стеклянные банки с 10%-ным водным раствором формалина (10 мл продажного формалина на 90 мл воды). Объем раствора берут в 10 раз больше, чем объем взятого материала.
На посылаемый патологический материал в ветеринарную лабораторию по форме составляют сопроводительный документ.
В сопроводительном письме указывают вид, пол и возраст животного, от которого взят материал, его номер или кличку, количество банок с материалом, на какое исследование посылается, кратко описывают клинические признаки и патологоанатомические изменения. К письму могут быть приложены дополнительные сведения. Сопроводительный документ посылают вместе с патологическим материалом. При необходимости сопроводительный документ отправляют в лабораторию в запечатанном конверте.
2.4 ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
Опытному ветеринарному специалисту, чтобы подозревать какую-либо болезнь, бывает достаточно эпизоотологических данных, клинической и патологоанатомической картины вскрытия, однако для постановки окончательного диагноза на инфекционные заболевания требуется подтверждение лабораторными исследованиями. Методические указания и наставления по лабораторной диагностике приводятся в специальной служебной и справочной литературе. Краткие сведения этого раздела помогут практикующему ветеринарному специалисту, сориентироваться какой патологический материал необходимо направлять в диагностическую лабораторию. Наряду с проведением вирусологических, бактериологических и серологических методов исследования (микроскопия, определение культуральных, ферментативных свойств возбудителей, иммунологических методов и серологических реакций [агглютинации (РА), непрямой гемагглютинации (РНГА), Кумбса (РК), кольцепреципитации (РКП), диффузной преципитации (РДП), иммуноэлектрофореза, реакции связывания комплемента (РСК), флюоресцирующих антител (МФА), иммуноферметного анализа (ИФА), реакции нейтрализации (рН)]. Применяются новые методы идентификации микроорганизмов, и в первую очередь, использование полимерной цепной реакции (ПЦР).
В таблице 11 приведены сведения о том, какие из описываемых возбудителей инфекционных болезней можно обнаружить, используя тест-системы на основе ПЦР.
