Например, при исследовании дермы нужно помнить, что в дерме подош
вы сосочки идут практически перпендикулярно к поверхности опоры, несколько
наклоняясь в сторону зацепа, а на копытцевой стенке - под острым углом к за
цепу (рисунок 4.1.8).
Sectio paramediana
Dermis limfci
(PapiUae Oermaies Imtsij — •
Epidermis limbn— —
Dermis corof'ae
(Papdlae derma les coronaaj—
Ж w
^ шЖ?л
E p id e rm is ы н о ^ я е — — -----------— -№ш ЛИМИТ >.
/вшвят . AJ
РарМ^эе o e rm a io s
g a ie a re s p ro x tm a le s ----------- — — —
ЖШ'ШШ:, 1
l ! 1 — Dermis panels
T i'
] (L a meiiae d em al cs
Jjy W r panels)
Ш /'Ш
< j - — Papillae dermal as
f>ap:|iae dermaies
galea res di stales — — -** — ------ * f psnelis iefmina.es
f l i t ' ’ / . f ' i Derm m soieae
.■/' (P a p illa e tfe rm a tes (Papillae
E.puderrpis pariens — ■— ^ ■ . J j f so.eae)
i i
Ш В А
t
Im m iM
ш д .
РЕПОЗИТОРИЙ УО ВГАВМ
Учитывать положение в копытце тканей, которые будут отбираться для ис
следований, необходимо для удобства дальнейшего приготовления и микроскопи-
рования гистопрепаратов. То есть на столике для резки отобранная проба будет располагаться с учетом желаемого продольного (рисунок 4.1.9) или поперечного (рисунок 4.1.10) среза тканей или роговых трубочек. 1 - роговой слой; 2 - сосочковый слой дермы; 3 - сетчатый слой дермы Рисунок 4.1.9 - Микрофото. Эпидермис и дерма (продольный срез) стенки копытца с отросшим рогом. Окраска по Маллори. Х-125 Рисунок 4.1.10 - Микрофото. Поперечный срез сосочков дермы копытца с отросшим рогом. Окраска гематоксилин-эозином. Х-250
4.2. Методы фиксации тканей
Фиксация - метод обработки ткани с целью закрепления ее прижизненной структуры. Сущность фиксации заключается в том, чтобы сохранить взятые кусочки тканей от гниения и процессов аутолиза, изменяющих их структуру. Недостаточно зафиксированный или излишне обезвоженный препарат, как правило, не
пригоден для дальнейших исследований. Поэтому необходимо соблюдать общие
правила фиксации, контролировать качество реагентов для фиксирующих раство
ров. Кроме того, нужно заранее знать предполагаемые методы исследования и вид
ткани, т.к. от этого будет зависеть выбор фиксирующей жидкости и продолжи
тельность фиксации.
Фиксируемые ткани претерпевают ряд физико-химических изменений.
Наиболее существенными из них являются: быстрое свертывание белков и ча
стично липидов и переход их в такое состояние, при котором ткани не изменяются
от длительного хранения и во время последующих обработок.
• возможно выпадение формалиновых осадков, которые образуются в
результате взаимодействия формальдегида с гемоглобином.
Фиксация кальций-формолом по Бейкеру. Данный раствор используется
для фиксации липидов при подготовке к исследованию жировой ткани [4].
Приготовление раствора:
А. 10 мл 40% формалина + 90 мл дистиллированной воды.
Б. 1 г хлорида кальция.
Растворы А и Б смешивают.
Продолжительность фиксации - 24-48 ч. при комнатной температуре.
