HO
CH CH2 NH CH3
HO
OH
Адреналин
Образующиеся под действием цитозольных ферментов норадреналин и адреналин в окончаниях симпатических нервов и мозговом слое надпочечников поступают в секреторные гранулы, что предохраняет их от действия ферментов деградации. В хромаффинных гранулах мозгового слоя надпочечников катехоламины прочно связаны с АТФ и специфическими белками – хромогранинами, что предотвращает диффузию гормонов из гранул в цитоплазму.
Адреналин и норадреналин синтезируются также клетками симпатической нервной системы и поэтому рассматриваются как симпатомиметические нейромедиаторы. В норме содержание катехоламинов в крови животного низкое, но при эмоциональных возбуждениях, физических нагрузках их уровень резко возрастает, особенно в мышцах, обеспечивая таким образом защитные реакции организма.
Катехоламины проявляют свои эффекты через посредство адренэргических рецепторов. Их мишенями являются клетки скелетных и сердечной мышц, печени, жировой ткани. Адреналин влияет на углеводный обмен за счет повышения уровня глюкозы в крови в результате ускорения распада гликогена в мышцах и печени.
Эффект адреналина ярко проявляется в ускорении гликогенолиза в скелетной мышце с накоплением лактата до 500 мг%, который поступает частично в печень, где превращается в гликоген. Адреналин мобилизует гликоген печени, по крайней мере, тремя различными механизмами. Во-первых, через стимуляцию глюкагона. Во-вторых, адреналин связывается на поверхности клеток печени с рецепторами, что приводит на мембране к активации фермента аденилатциклазы с увеличением внутриклеточного уровня цАМФ. В свою очередь, это вызывает два взаимосвязанных эффекта – увеличение скорости гликолиза и понижение скорости гликогенеза. В-третьих, образование инозитолтрифосфата под влиянием адреналина стимулирует реализацию Са2+ из эндоплазматического ретикулума клеток с последующей активацией различных фосфорилаз, прежде всего, фосфорилазы гликогена. Все эти механизмы приводят к повышению уровня глюкозо-6-фосфата, необходимого для гликолиза и получения АТФ в мышцах.
Однако адреналин активирует процессы утилизации глюкозы и через стимуляцию выхода инсулина и тироксина, что имеет важное
значение для мобилизации защитных механизмов в неблагоприятных условиях для организма. В жировой ткани адреналин усиливает липолиз с выходом свободных жирных кислот и глицерина. В скелетных мышцах под влиянием адреналина активируется гликолиз с выходом пирувата и лактата, в то же время подавляется протеолиз и уменьшается выход аланина и глутамина. Также известно, что адреналин усиливает выделение вазопрессина и ренина, что приводит к сохранению воды в организме. Адреналин усиливает и учащает сердечные сокращения, повышает артериальное давление, расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, кишечника, расширяет сосуды мышц и сердца, суживает сосуды кожи, слизистых оболочек и органов брюшной полости.
Норадреналин практически не оказывает влияния на углеводный обмен. Он повышает давление в основном за счет диастолического, вызывая сужение артериол мышц. Кроме того, через α-рецепторы гормон опосредует ряд физиологических проявлений в различных органах: сокращение артериол кожи, слизитых оболочек и органов брюшной полости, сокращение сфинктеров, расширение зрачка. Кроме того, именно норадреналин стимулирует секрецию АКТГ в передней доле гипофиза.
Распад катехоламинов происходит в печени за счет реакций метилирования, окислительного дезаминирования, синтеза парных соединений, выводимых из организма с мочой.
Половые гормоны
Основная функция половых гормонов – обеспечение развития, роста, регуляция репродуктивной системы. Андрогены – мужские половые гормоны, их молекулярная структура включает 19 атомов углерода. Эстрогены – женские половые гормоны, включающие 18 атомов углерода и одно ароматическое ядро, а также прогестерон, представляющий собой структуру С21-стероид.
Андрогены
Андрогены продуцируются в основном в клетках Лейдига семенников, в небольшом количестве – в яичниках и коре надпочечников животных обоих полов. Андрогены влияют на развитие, поддержание и функции мужских репродуктивных органов, на развитие вторичных половых признаков. Они оказывают выраженный анаболический эффект, приводящий к усвоению азота, увеличению мышечной и костной ткани. Влияя на нервную систему, андрогены определяют характерное половое поведение. Рецепторы для андрогенов выявлены в мозге, мышцах и в других тканях-мишенях.
Основной мужской половой гормон – тестостерон (от лат . testis – семенник), а из мочи самцов выделяют андростерон, являющийся продуктом распада тестостерона.
CH3 OH
CH3
O
Тестостерон
Синтез и выделение андрогенов железами происходит непрерывно. Можно рассматривать тестостерон как прогормон, поскольку в различных тканях вне семенников он трансформируется в 5-α-дигидротестостерон. В клетках-мишенях тестостерон связывается с белкамирецепторами в ядре, вызывая изменения экспрессии генов и метаболизма. Недостаток тестостерона приводит к снижению синтеза белков тканей, ожирению, утрачивается волосяной покров. Функции семенников находятся под контролем ЛГ и ФСГ передней доли гипофиза.
Получил распространение в практике лечения низкой активности мужских половых желез препарат метилтестостерон. Тестостеронпропионат, эфир тестостерона, обладает более длительным биологическим эффектом, чем нативный гормон, так как медленнее рассасывается в тканях. Печень является основным органом катаболизма тестостерона. Период полураспада его составляет около 20 минут. Продукты распада конъюгируют и выделяются через почки в виде сульфатов и глюкуронидов.
Женские половые гормоны
Женские половые гормоны – эстрогены и прогестерон, синтезируются в яичниках, плаценте, надпочечниках в возрастающих количествах во второй стадии беременности и носят циклический характер. Наиболее активные эстрогены (от греч . oistros – страстное влечение) – эстрадиол и эстрон, синтезируются в яичниках, тогда как плацента синтезирует как эти стероиды, так и эстриол. Основная функция гормонов яичников – подготовка женской половой системы к размножению: созревание примордиальных зародышевых клеток, подготовка тканей для имплантации бластоцисты, контроль времени овуляции, обеспечение регуляции родов и лактации. Тканями-мишенями для эстрогенов являются матка, влагалище, молочная железа. Образование эстрогенов находится под контролем гипоталамуса, ФСГ и ЛГ передней доли гипофиза. Эстрогены оказывают эффекты на основные обмены веществ самки, включая усиление липогенеза в жировой ткани, синтез ряда белков в печени, включая трансферрин, церулоплазмин. Подобно
