исследование содержания прогестерона и эстрадиола в сыворотке крови коров на различных сроках стельности (табл. 11).
Таблица 11
Динамика концентрации прогестерона и эстрадиола у коров в связи со сроком стельности (n = 12), M ± m
| Месяцы стельности | Концентрация эстрадиола, пмоль/л | Концентрация прогестерона, нмоль/л |
|---|---|---|
| 1 | 714,6±19,1 | 16,73±0,7 |
| 2 | 519,12±13,2 | 17,71±0,38 |
| 3 | 798,4±24,6 | 16,07±0,24 |
| 4 | 999,21±36,3 | 30,66±0,57 |
| 5 | 1063,7±48,6 | 22,85±0,66 |
| 6 | 1288,4±41,9 | 24,89±0,79 |
| 7 | 699,18±32,3 | 28,71±0,42 |
| 8 | 1320,1±45,6 | 29,15±0,39 |
| 9 | 739,88±23,6 | 27,93±0,48 |
| 10 дней до отела | 990,6±8,25 | 8,91±0,22 |
Как показывают результаты, приведенные в таблице, в течение всего срока стельности наблюдается довольно высокое содержание прогестерона, причем с 4 по 9 месяцы стельности его уровень довольно стабилен. И лишь перед отелом прослеживается тенденция к регрессу желтого тела, о чем свидетельствует выраженное снижение концентрации гормона в крови. Также заметно и увеличение выработки эстрадиола с 4 месяца стельности. По-видимому, в этот период активизируется плацентарный гормонопоэз. В отличие от прогестерона, уровень которого на протяжении беременности колеблется незначительно, эстрадиол подвержен пульсирующему выделению (флуктуации), на что указывал достаточно большой разброс показателей в процессе исследования.
Перед самым отелом уровень прогестерона падает до минимальных значений. Сразу же после родов значительно снижается и концентрация эстрадиола в крови. Результаты наших исследований содержания в сыворотке крови коров прогестерона и эстрадиола в течение 35 дней после отела приведены в таблице 12.
Динамика концентрации прогестерона и эстрадиола у коров в течение первого месяца после отела (n = 8), M ± m
| Дни после отела | Концентрация эстрадиола, пмоль/л | Концентрация прогестерона, нмоль/л |
|---|---|---|
| 2 | 185,23±6,5 | 0,99±0,01 |
| 5 | 232,46±10,6 | 1,52±0,02 |
| 10 | 918,59±23,4 | 1,67±0,02 |
| 15 | 404,88±8,3 | 2,04±0,03 |
| 20 | 1364,2±34,6 | 1,82±0,02 |
| 25 | 356,82±7,1 | 2,83±0,3 |
| 30 | 1742,4±16,5 | 4,39±0,07 |
| 35 | 897,65±7,1 | 11,38±0,1 |
Очевидно, что уже на 10 день после родов яичники коровы начинают вырабатывать повышенное количество эстрадиола, но на таком сроке еще не стабилизируется вертикальная регуляторная ось, включающая гипоталамо-гипофизарную систему. Поэтому полноценное созревание фолликулов в течение первого месяца после отела, как правило, не происходит. И даже более мощный выброс эстрогенов на 20 день не приводит к овуляции и формированию желтого тела полового цикла, так как не наблюдается параллельного роста прогестерона. И только на 35 день после отела обнаруживается активация секреции прогестерона на фоне выброса эстрадиола, что может свидетельствовать об овуляции, по крайней мере, у части из исследованных коров и последующем лютеогенезе.
Гормоны желудочно-кишечного тракта
Особенностью гормональной системы желудочно-кишечного тракта является отсутствие, как таковых, желез внутренней секреции, в которых были бы сконцентрированы гормонопродуцирующие клетки. Огромное количество этих клеток «разбросаны» на всем протяжении пищеварительного тракта.
Гастрин представляет собой мелкий полипептид, состоящий из 17 или 34 аминокислот. Причем наиболее активным фрагментом молекулы гормона является последовательность из 5 аминокислот (пентагастрин). Синтез гастрина осуществляется в клетках слизистой оболочки пилорической части желудка. Действие гормона направлено на
выработку соляной кислоты и пепсина в обкладочных клетках желудка. Механизм действия гормона включает активацию фермента гистидинкарбоксилазы, а следовательно, выработку гистамина. Последний активирует аденилатциклазу с образованием цАМФ и активацией протеинкиназы. Фосфорилирование карбоангидразы приводит в конечном счете к образованию соляной кислоты. Кроме того, известно, что гастрин влияет на секрецию глюкагона, инсулина, кальцитонина. Гастрин является медиатором физиологических реакций начальной стадии пищеварения корма в ответ на нервные и химические стимулы.
Соматостатин является фактором, подавляющим секрецию гастрина. Этот гормон вырабатывается гипоталамусом, поджелудочной железой, а также клетками желудочно-кишечного тракта.
Холецистокинин – гормон, выделяемый клетками слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки. Стимулирует выработку сока, богатого ферментами, способствует сокращению желчного пузыря, выделению инсулина и глюкагона, а также усиливает перистальтику кишечника. Гормонопоэз стимулирует поступление в просвет двенадцатиперстной кишки липидов, полипептидов и аминокислот.
Секретин также вырабатывается дуоденальными слизистыми клетками. Гормон регулирует секрецию бикарбонатов в соке поджелудочной железы. Эвакуация в двенадцатиперстную кишку кислого содержимого из сычуга приводит к усиленному выделению секретина. Синергично с секретином действуют соматостатин и холецистокинин.
Гормоноиды или сигнальные вещества
Границы между гормонами и другими сигнальными веществами, такими как медиаторы, нейромедиаторы, эйкозаноиды, цитоксины и ростовые факторы, довольно условные. Часто эти сигнальные вещества имеют общие закономерности биосинтеза, метаболизма и механизма действия. В отличие от классических гормонов, тканевые гормоны действуют только на ткани, находящиеся в тесном контакте с секреторными клетками. Тканевые гормоны достигают клеток-мишеней не за счет кровотока, а с помощью обычной диффузии в межклеточном матриксе. Они присутствуют главным образом в пищеварительном тракте, где регулируют процессы переваривания кормов.
Медиаторами называют сигнальные вещества, синтезирующиеся не специализированными клетками желез внутренней секреции, а различными другими типами клеток. После секреции медиаторы оказывают гормоноподобное действие на окружающие ткани. Медиаторы могут иметь различную химическую природу, их можно разделить на аминокислоты (глицин, аспарагиновая кислота), биогенные амины (гамма-аминомасляная кислота, дофамин, серотонин, гистамин, адрена-
