Развиваем сельское хозяйство вместе С заботой о вашем хозяйстве
Товары, услуги и экспертная поддержка — в одном кабинетеУсловия и документы
← База знаний / Кормление

Аминокислоты в кормлении животных

Н. А. Шманенков · 1970 · Советская · СССР

Распознано из скана. Сверяйте числовые данные с оригиналом PDF.. Историческое издание: сведения приведены по источнику 1970 года.

Войти и скачать PDF ↓

кислоты жет бытьв лишьтеле животныхперестройкапочтинезаменимыхне синтезируются,аминокислотмов заменимые, но не наоборот.

Синтез аминокислот в организме возможен при наличии источника аминогрупп и соответствующих кетокислот. Осуществляется он при помощи соответствующих ферментов двумя путями: аминированием и переаминированием. Аминирование— это процесс, обратный дезаминированию. В качестве источника аминогрупп в этой реакции служит аммиак, реакция идет по схеме: К— CO — COOH + МН; + В — СНМН, — COOH +. н.о.

Природа аминокислоты, образующейся в результате этой реакции, зависит от природы кетокислоты. лотой,Например,то получаетсяесли реакцияаланин:идет с пировиноградной кисСНз—СО—пировиногролная COOH +-NH,-> CHs -CHNH,—COOH-++H,0, кислота алании а если с кетоглютаровой. — то глютаминовая кислота: COOHкислота— CHs — CH; — CO — COOH + мн,> > COOH— СН, — СН, -- СНМН,— COOH + Н.О. гаютаминовая кислота

Для незаменимых аминокислот в организме нет свободных соответствующих кетокислот, поэтому они не синтезируются ни аминированием, ни переаминированием. Опыты показали, что незаменимые аминокислоты синтезируются при введении в организм животных кето- или оксикислот, соответствующих их углеродному скелету. Кетокислоты — аналоги заменимых аминокислот — могут образовываться из углеводов и жиров в процессе их превращения. Эти кетокислоты превращаются в аминокислоты при замещении кислорода кетогруппы готовой аминогруппой двухосновной аминокислоты, то есть переаминированием. служитПри переаминировании источником аминогруппы аминокислота, поэтому таким путем осуществ24

ляется не синтез новых аминокислот, а превращение их одна в другую. На нижеследующей реакции показано переаминирование глютаминовой кислоты в аланин.

COOH
| COOH
СН. СНз | CH;
| | СН |
СН» +C=O - | -+- CHNH,
| | Со |
CH NH, COOH | COOH
| COOH
COOH 4

Свободные аминокислоты биологических объектов. Одним из методов контроля сбалансированных рацио- н овых поаминокислотаминокислотамцельнойявляетсякрови ио п ределениелазмы крови.свобод-При изучениичасто возникаетобмена необходимостьаминокислот в знатьорганизмесодержаниеживотногосвободных аминокислот и в других биологических субстратах.свободныхВ связиаминокислотс этим в таблицебиологических3 приведенообъектовсодержание(составленаОбмен поаминокислот.собственным иГлавнаялитературнымфункцияданным).аминокислот — участие в строении белков (в том числе ферментов и некоторых гормонов), нуклеиновых кислот и нуклеотидов, биологически активных небелковых соединений, — окислительно-восстановительных систем, веществ высокой фармакологической активности, передатчиков нервного возбуждения, красящего вещества крови, витаминов. Аминокислоты, не участвующие в синтезе указанных веществ, дезаминируются с выделением аммиака и углеродного безазотистого остатка, который либо сгорает до углекислоты с выделением энергии, либо превращается в гликоген или кетоновые тела. Аммиак, выделяющийся из аминокислот при их дезаминировании, может частично, путем аминирования свободной кетокислоты, снова давать соответствующую аминокислоту, частично образовывать с глютаминовой и аспарагиновой кислотами амиды— глютамин и аспарагин по реакции:

| || | : ||

25

HOOC — СН,— СНМН, — COOH + МН, >
аспарагиновая кислота yo
+ HOOC — CHy— CHNH,—C +Н.О и
acnaparua \NH 2
HOOC — СН, — СН» — СНМН,— COOH -+ МН, +
глютаминовая кислота
yoи
— HOOC — CH, — CH2 — CHNH,— С -- Н.О.
глютамин \
МН,

. Азот амидов полностью используется при синтезе
аминокислот организмом животного.
Своб вободные Таблица 3
аминокислоты ОНИ.
Свиньи J Коровы | Овцы
Аминбкислоты
a
7= Ё
a
Ey <
Ва |
я 8 3
|
ыы
ЕЕ
2 р
2 |
Ё я
a2]
2 Ё
8 |
Е &
48
о
Цистин
Лизин.......|
......|3,10 |
6,65 |
1,75 |
3,85 |
1,52
0,78 |
3,80 |1,14 |1,39 |
1,45 |
1,22
0,98
Гистидин.....|4,05 |2,65 |1,09!1,82 |0,22!1,31 |1,18
Аргинин......-|
Аспарагиновая
=KH-2,97 |2,00 |0,67 |1,88 |1,08 |1,37 |1,20
слота......|4,60 |2,55 |3,29 |0,84 |0,52 |1,15 |0,52
Серин.......|3,00 |2,07 |0,56 |1,00 |0,57 |1,37 |0,57
Глицин
Глютаминовая
......|ки-2,87 |2,10 |8,41 |2,11 |1,33 |1,26 |0,95
слота......|5,35 |3,65 |2,50 |1,47 |0,79 |1,51 |0,94
Треонин......|2,91 |1,95 |2,21 |1,18 |0,64 |1,83 |0,83
Аланин......|2,02|3,07|3,82 |2,04 |1,36 |1,27 |1,24
Пролин......|2,59 |1,90 |0,65 |——
Тирозин......|2,10 |2,05 |0,90 |1,77 |1,05 |1,76 |0,62
Триптофан.....|3,07 |1,55 |0,49| ——_1,02 |1,26
Метионин.....|2,37 |1,34]087]——1,82 |0,94
Валин.......|4,55 |3,30|4,73 |2,83 |1,76 |1,58 |1,52
Фенилаланин....|4,00 |2,07 |1,34 |1,83 |1,01 |1,00 |0,80
Лейцин Изолейцин.2...,...| ee} 6,95 |3,75 |2,65 2,12 |2,37 |147]1,10 |1,10
26

Оглавление

Текст, тема и отступы ↑

AgroSota всегда под рукой

Выберите своё приложение AgroSota

Один аккаунт на сайте и в приложении. Light и Full можно установить рядом.

Знакомый сайт в приложении. Для привычной работы с AgroSota.

Версия 1.1.4

Мобильные экраны и кабинеты клиента и агента.

Версия 1.2.7 · Тестовая

Для Android 10 и новее · Нужен интернет

Установка и обновления
  1. Скачайте выбранное приложение.
  2. Откройте APK в папке «Загрузки» и следуйте инструкциям Android.
  3. Войдите под своей учётной записью AgroSota.

Light обновляет прежнее приложение AgroSota. Оно проверяет обновления автоматически, скачивание и установка — с вашим подтверждением.

Full устанавливается отдельно. Это тестовая версия: проверка всех сценариев продолжается.

Для iPhone: откройте agrosota.ru в Safari → «Поделиться» → «На экран Домой».

ИИ-помощник AgroSotaПодбор товаров · связь с менеджером
Отвечает ИИ. Текст сообщений обрабатывается OpenAI. Контакты для звонка укажите в форме ниже.
Передать запрос менеджеру