после начала экссудация прекращалась. Одновременно с уменьшением экссудации исчезала гиперемия слизистой оболочки вагины и видимой части шейки матки, закрывался канал шейки матки. К 7–10-му дн отмечалась эпителизация эрозий на слизистой оболочки вагины и шейки матки без заметных рубцовых стягиваний. В период со 2–3-го дн до 7–10-го дня после начала лечения восстанавливалась ригидность матки. На 2–3-й день после введения препарата у коров с хроническим эндометритом в мазках-отпечатках экссудата из матки обнаруживалось увеличение количества нейтрофилов без признаков дегенерации, а также повышение фагоцитарной активности лейкоцитов. С 3–4-го дня дегенеративные формы лейкоцитов не обнаруживались, появлялось множество (от 4–8 до целых скоплений в поле зрения) молодых и растущих форм полибластов, при этом исчезала вакуолизация полибластов, но усиливалась их фагоцитарная активность.
Затухание воспалительного процесса в матке сопровождалось исчезновением микрофлоры в матке, восстановлением функции яичников. У большинства коров, больных острым и хроническим эндометритом, спустя 10–12 дн после введения препарата отмечалось рассасывание персистентных желтых тел, лишь у двух коров с хроническим эндометритом рассасывание персистентных желтых тел задержалось до 20–25 дн. Рассасывание желтых тел, активизация функции яичников сопровождались развитием в яичниках фолликулов, восстановлением половой цикличности.
Возобновление стадии возбуждения полового цикла после введений препарата отмечалось: 1) у коров с острым эндометритом – в 13 случаях в течение 30 дн, а у двух – не позднее 60 дн в том числе у 14 коров полноценный половой цикл, у одной – ановуляторный половой цикл, 2) из 15 коров с хроническим эндометритом возобновление стадии
возбуждения не позднее 30 дн зарегистрировали у 11 (в том числе у одной коровы половой цикл был неполноценным – ановуляторным), у четырех коров стадия возбуждения (в том числе у трех – с проявлением всех феноменов стадии возбуждения наступала через 1,5 мес после начала лечения).
После искусственного осеменения коров во время стадии возбуждения (дважды в фазу половой охоты цервикальным способом с ректальной фиксацией шейки матки), в течение первого месяца от начала введения препарата оплодотворение наступило у 12 животных, болевших острым эндометритом и 10 животных, болевших хроническим эндометритом. В течение второго месяца после начала лечения оплодотворилось после осеменения 6 коров опытных групп. Следовательно, всего оплодотворилось 28 коров, подвергнутых лечению, терапевтическая эффективность – 93,3 %. У всех подопытных коров после излечения беременность протекала без осложнений и завершалась нормальными родами с последующим благоприятным течением послеродового периода. У коров контрольных групп (при остром и хроническом эндометрите) затухание воспалительного процесса затягивалось. Так, у коров с острым гнойно-катаральным эндометритом, выделение экссудата прекратилось спустя 20– 25 дн после начала лечения. У одной коровы с острым эндометритом 11 коров с хроническим эндометритом выделение экссудата в небольшом количестве наблюдалось в течение свыше двух месяцев после начала лечения. Гиперемия слизистой влагалища и вагинальной части шейки матки наблюдалась у коров с острым эндометритом в течение 20–23 дн и больше, а коров с хроническим эндометритом свыше двух месяцев после начала лечения. Имеющиеся эрозии слизистой оболочки влагалища и шейки матки заживали медленно (в течение не менее 3 нед), на их месте образовались заметные рубцы.
В сравнении с подопытными, у контрольных коров затягивалась нормализация консистенции матки на продолжительное время (от 1,2–3 мес после начала лечения) при ректальном исследовании обнаруживали дряблость, отечность, очаговое уплотнение стенки матки.
При микроскопировании мазков-отпечатков маточного экссудата коров контрольных групп спустя 3–10 дн и позже после начала лечения мы наблюдали картину близкую к исходной: а) при остром эндометрите – много дегенеративных форм, мертвых нейтрофилов, слабый фагоцитоз микробных тел, иногда – единичные вакуолизированные полибласты; б) при хроническом эндометрите – масса нейтрофилов на разных стадиях распада, много лимфоцитов; слабый фагоцитоз, отдельные эозинофилы (не всегда) и базофильноокрашенные полибласты, в большинстве – с вакуолизацией. В течение месяца после начала лечения лишь у 9 из 30 коров контрольных групп отмечено возобновление половой цикличности (на 50 % меньше чем, в опытных группах, Р < 0,05), в том числе у 3-неполнеценные половые циклы (ановуляторные). У остальных коров (21 голова) возобновление половой цикличности отмечено в течении второго-третьего месяца после начала лечения. Из числа всех контрольных коров лишь у 22 из 30 (73,3 %), болевших эндометритом, удалось достигнуть оплодотворения после осеменения (в стадию возбуждения) в течение периода наблюдения, да и то в основном спустя более одного месяца после начала лечения. По истечении 3 мес со дня начала лечения 2 коров контрольных групп с хроническим эндометритом выбраковывали в связи с обнаружением необратимых структурных изменений в матке (установлено при гинекологическом исследовании и подтверждено в последующем после убоя патологоанатомическими исследованиями). Трех коров контрольной группы с острым эндометритом по истечении 3 мес от начала местного лечения
