гамма-глобулинов (на 30–43 %); у коров с хроническим эндометритом увеличение общего белка в сыворотке крови (на 3-й сутки после начала лечения – на 5,0 % к концу курса лечения – на 9,0 %) происходило в начале за счет альбуминов (на 20 %) и альфа-глобулинов (на 32 %), а к концу курса лечения – за счет гамма-глобулинов (на 14 % в сравнении с исходным уровнем) и преимущественно альбуминов (на 32 % к исходному количеству).
После введения препарата у коров опытных групп происходит нормализация А/Г коэффициента. Так, до начала лечения А/Г коэффициент был: у коров с острым эндометритом – 0,50. К концу курса лечения А/Г коэффициент повысился соответственно до 0,64 и 0,72.
У коров контрольных групп, подвергавшихся лечению, отмечены подобные изменения биохимического состава сыворотки крови, но они были менее выраженные, чем у коров опытных групп (Р < 0,05 в конце терапевтического курса).
Дальнейшее исследование биохимического состава сыворотки крови свидетельствует о том, что проведенное лечение крови обеих групп не сказалось отрицательно на их обмене веществ. Влияние препарата на неспецифическую иммунобиологическую реактивность организма коров при остром и хроническом воспалении эндометрия сопровождалось хорошо выраженным увеличением фагоцитарной активности лейкоцитов и бактериостатических свойств крови (таблица 22). Степень увеличения перечисленных показателей была примерно одинаковой у коров с острым и хроническим эндометритом. При этом наибольшая степень увеличения показателей естественной резистентности организма больных коров была зарегистрирована после первого введения препарата.
Таблица 22 – Влияние комплексного и базового лечения на иммунобиологическую реактивность организма коров при хроническом гнойно-катаральном воспалении эндометрия (М±m)
| Дни иссле- дований | Группы коров | Фагоцитарная активность лейкоцитов, % | Б/цидные свойства крови, % | ГЦП |
|---|---|---|---|---|
| Фагоцитарное число | ||||
| До начала лечения | О п = 6 | 43,5 ± 2,6 | 153,7 ± 5,1 | 2,0 ± 0,04 |
| 1,15 ± 0,34 | ||||
| К п = 6 | 42,9 ± 3,0 | 151,2 ± 3,2 | 1,934 ± 0,07 | |
| 1,07 ± 0,09 | ||||
| Через 3 сут после начала лечения | О п = 6 | 51,4 ± 2,5 | 56,7 ± 4,3 | 1,62 ± 0,02 |
| 2,09 ± 0,17 | ||||
| К п = 6 | 46,7 ± 3,1 | 52,3 ± 2,1 | 1,81 ± 0,01 | |
| 1,34 ± 0,24 | ||||
| Через 10 сут после начала лечения | О п = 6 | 68,8 ± 3,4 | 80,2 ± 3,5 | 1,51 ± 0,07 |
| 2,21 ± 0,47 | ||||
| К п = 6 | 2,21 ± 0,47 | 69,7 ± 3,7 | 1,80 ± 0,07 | |
| 1,79 ± 0,14 |
Так, через 3 суток после первого введения препарата фагоцитарная активность лейкоцитов выросла в среднем на 12,1 %, при остром эндометрите и на 8,1 % при хроническом эндометрите, фагоцитарное число увеличилось в 3,1 раза при остром эндометрите и в 1,1 раза при хроническом эндометрите, бактерицидные свойства крови коров повысились на 9,9 % при остром и на 3,0 % при хроническом эндометрите. В последующее время, после повторных инъекций препарата, показатели резистентности организма продолжали возрастать, но в меньшей степени.
Критерий достоверности разности показателей естественной резистентности подопытных коров до и в конце лечения (и в сравнении с контрольными коровами) к концу периода основных наблюдений колеблется в пределах 7,4–9,1 при остром эндометрите, 6,5–10,5 при хроническом эндометрите, то есть разница достоверна (Р < 0,05).
Спустя 10 суток после начала лечения коров опытных групп фагоцитарная активность лейкоцитов превосходила исходный уровень на 23,7 % при остром эндометрите и на 25,5 % при хроническом эндометрите, фагоцитарное число за этот срок увеличилось в 4,37 раза при остром эндометрите и в 1,92 раза при хроническом эндометрите за этот же период бактерицидность крови возросла на 29,3 % при остром эндометрите и на 22,7 % при хроническом эндометрите (Р < 0,01).
Аналогичные закономерные изменения происходили и у коров контрольной группы, но они были выражены в меньшей степени и спустя 10 суток после начала лечения соответствующие показатели иммунобиологической реактивности были ниже, чем у коров опытной группы в среднем фагоцитарная активность лейкоцитов – на 7,4 %, фагоцитарное число – на 39,3 %, бактерицидность крови – на 7,9 % (Р < 0,05), хотя исходный уровень был одинаков.
Наряду с этим, после внутриматочных введений препарата вначале (в первые 3 суток) ГЦП при остром эндометрите незначительно возрос, а при хроническом эндометрите несколько снизился. В более поздние сроки (через 10 суток после начала лечения) у коров с острым эндометритом гемоцитологический показатель увеличился, в сравнении с исходным уровнем в опытной группе в 2,04 раза, в контрольной в 1,3 раза, у коров с хроническим эндометритом ГЦП снизился в опытной группе – в 1,21 раза, в контрольной – в 1,1 раза (Р < 0,05).
