Среди способов предупреждения развития антибиотикорезистентности микробов важное значение имеет правильное назначение препаратов, периодическая замена и внедрение новых антибиотиков, комбинированная терапия, стимуляция защитных сил организма животных, сочетанное применениеантибиотиков. К недостаткам использования антибиотикотерапии относят потери в качестве животноводческой продукции, ограничение периода ее использования, до выведения их из организма животного.
Судя по литературным данным, применяемые лечебные приемы при послеродовом остром гнойно-катаральном эндометрите не всегда достаточно эффективны. Очевидна необходимость разработки безвредных приемов терапии при остром гнойно-катаральном эндометрите, позволяющих оказывать наиболее эффективное воздействие при воспалении эндометрия. К таковым относится использование комплексных препаратов.
В соответствии с этим разработан и испытан препарат не имеющих выше перечисленных недостатков. Чтобы обеспечить комплексное лечебное воздействие мы после разносторонних поисковых исследований решили ввести в состав создаваемого противоэндометритного препарата следующие компоненты: резорцин, стрептоцид и окситетрациклин гидрохлорид. Резорцин действует бактериоцидно, кератопластически, акарицидно, противовоспалительно, вяжуще и местноанестезирующе. Стрептоцид является бактериостатическим средством, но неактивен в отношении стафилококков. Окситетрациклин гидрохлорид подавляет рост многих микроорганизмов, в том числе и золотистых стафилококков. При хранении препарата в условиях пониженной температуры (5…20 °С) без доступа света срок годности не меньше 1 года.
В серии экспериментальных исследований по оценке специфических биологических свойств и безвредности, мы
установили следующее, препарат проявляет выраженную антимикробную активность:
1) бактерицидность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе антибиотико- и сульфаниламидо-устойчивых (МБцК = 0,025–0,2 мг/мл) при экспозиции в зависимости от концентрации 2–60 мин; 2) фунгистатичность и даже фунгицидность (при высоких концентрациях и экспозиции 60 мин. и более) – МФцК = 0,27 мг/мл. Не выявлено формирование лекарственной устойчивости к препарату у возбудителей эндометрита после их 20–30 пассажей на средах с суббактериостатической концентрацией препарата. Комплексный препарат пролонгированного действия обладает противовоспалительным действием (предупреждает развитие, ускоряет угасание экспериментально вызванного воспаления), а также антиаллергическим действием (предупреждает развитие местного экспериментально вызванного аллергического процесса), стимулирует регенеративные процессы (ускоряет заживление ран) и локальную защиту слизистого слоя матки (сохраняя муцин, повышая фагоцитарную активность лейкоцитов в нем).
В серии экспериментальных исследований по определению безвредности препарата, включавших изучение его острой и хронической токсичности на лабораторных животных, мы установили, что препарат можно отнести к числу малотоксичных соединений. При пероральном и подкожном введениях в дозах от 5 до 15 мл/кг массы лабораторных животных, гибель последних не наблюдалась, патологоанатомическими исследованиями убитых животных заметных патологических изменений внутренних органов не выделено. ЛД 50 при подкожном введении препарата – 27,5 мл/кг массы, что в среднем в 160 раз превышает максимальную терапевтическую дозу (0,17 мл/кг массы). В субтоксических и лечебных дозах препарат не проявляет
гонадотоксического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного действия. Об отсутствии гонадотоксического действия свидетельствует идентичная плодовитость и многоплодие у лабораторных животных опытных групп (подвергнутых воздействию препарата) и контрольных групп. Одинаковое количество здорового и мертвого приплода в опытных и контрольных группах животных указывает на отсутствие эмбриотоксического влияния препарата. Отсутствие уродливых и с аномалиями органов плодов в обеих группах животных исключает тератогенное и мутагенное действие. В лечебных дозах препарат оказывает слабое кратковременное раздражающее влияние без отрицательных последствий (о раздражающем влиянии препарата судили по опуханию и покраснению конъюнктивы глаз при контакте с препаратом. Препарат не проявляет аллергизирующего действия.
Полученные экспериментальные данные позволили перейти к клинической оценке терапевтической эффективности комплексной терапии, препарата и внутрибрюшинное депонирование стимулятора поливета при эндометритах у коров.
В сравнении с распространенной схемой лечения с применением синестрола, окситоцина и внутриматочного введения Эндометромага-Т установлена более высокая эффективность лечения на 11,05 % в опытной группе в сравнении с контролем, об этом свидетельствуют укорочение срока от отела до первого осеменения и до оплодотворения, а также коэффициент оплодотворяемости. Об улучшении общего состояния свидетельствуют изменения гематологического статуса. Под влиянием комплексного лечения несколько быстрее происходит нормализация элементов белой крови в лейкограмме у больных коров эндометритом. Отмечается постепенное увеличение числа лимфоцитов и моноцитов при одновременном некотором
186
