через 48 ч у большинства животных прекращались, а через 84 ч не отмечались ни у одной коровы. Однако А. М. Вайнтруб и другие отмечали сильные сокращения матки на пятые сутки после родов[12, 17, 27].
В результате сокращения мускулатуры матки сдавливаются кровеносные и лимфатические сосуды, и происходит облитерация многих из них. Уменьшение кровоснабжения матки приводит к развитию дегенеративных изменений в мышечной и соединительной ткани, слизистой оболочке и корункулах, при этом активизируется фагоцитоз отторгнутых клеточных элементов. Продукты тканевого распада, сгустки крови и фибрина, лейкоциты, остатки околоплодных вод и маточная слизь выводятся наружу в виде лохий.
По результатам исследований многих авторов, после отделения последа из половых органов выделяется кровянистая слизь, приобретающая к концу суток розовый цвет, густую консистенцию и форму тяжа. На второй день после отела канал шейки матки закрывается слизистой пробкой – густой, клейкой, оранжевого цвета массой, с низким содержанием электролитов и осмотически активных веществ, – которая на 2–3-й день изолирует матку от внешней среды и препятствует проникновению в ее полость микроорганизмов. В этот период отмечается высокая фагоцитарная активность лейкоцитов в матке, благодаря чему происходит ее самоочищение и инволюционные процессы в первые 4–5 дн послеродового периода у клинически здоровых коров протекают асептически [37, 39, 43]. В это время завершается рассасывание отеков беременности и превращение «родового таза» в нормальный, а из половых органов наружу выделяется в небольшом количестве густая клейкая светло-желтая или бледно-розовая слизь, при этом в матке скапливается большое количество лохий. На 4–5-й день после отела слизистая пробка отторгается и отмечается
умеренное выделение густых, затем разжиженных лохий, количество которых увеличивается до 7–8 дн, а в последствии уменьшается и полностью прекращается к 12–17му дню. Одновременно с прекращением выделения лохий закрывается канал шейки матки [5, 16, 59].
Однако, по мнению Н. И. Полянцева и других авторов [47, 49, 51], слизистая пробка в канале шейки матки формируется только к 5–7-му дню после родов, а Д. Д. Логвинов и другие [35, 38, 45] считают отсутствие или очень малое выделение лохий в первые 3–4 дн после родов первым признаком атонии и субинволюции матки. По данным В. А. Павлова, В. С. Шипилова [34, 45] в первые сутки после отела количество выделяемых лохий незначительно, со 2-го по 5–7й день увеличивается и к 15-ти суткам полностью прекращается.
Н. А. Флегматов, А. П. Студенцов, А. Г. Нежданови другие [12, 32, 45] установили, что процессам гипертрофии, гиперплазии, гиперемии и пролиферации, имеющим место во время беременности, в послеродовой период противостоят явлениям атрофии, дегенерации, распаду и рассасывания. Последние считаются физиологическими для послеродового периода, тогда как обнаружение их вне этого периода свидетельствует о глубоких патологических нарушениях в организме.
Слизистая оболочка матки коров в первые и более поздние дни после отела покрыта маточным эпителием. По С. П. Петрову [46, 49], она лишается эпителиального покрова на 5–6-й день, а по В. И. Горбунову и А. Д. Суботину [14, 48] – 3–13-й день. На 14–19-й день после отела эндометрий еще не покрыт сплошным эпителиальным слоем. Эпителизация эндометрия заканчивается лишь на 22–30-й день после отела, а через 44–71 дн после отела покровный эпителий из однорядного преобразуется в псевдомногорядный.
По Г. А. Кононову и В. У. Давыдову [9, 23] уже с 16-го дня послеродового периода эндометрий находится в пролиферативной фазе. Очевидно функция яичников восстанавливается раньше, чем завершается полное восстановление слизистой оболочки матки, что по данным П. Шакиса и А. Бернатониса (1979) у здоровых коров происходит к 25-му дню, по С. П. Петрову (1977) – к концу первого месяца послеродового периода, по В. В. Горячеву (1975) – к 28–35-му дню, по Г. Ф. Медведеву и другие (1976) – в основном в течение 2- го месяца и даже в более поздние сроки.
Производительная система самок, в том числе эндометрий, характеризуются цикличностью, повторяющимися изменениями в их строении и функциях. Г. А. Кононов (1965) отмечает, что слизистая оболочка матки коров под воздействием половых гормонов претерпевает определенные циклические изменения. Наиболее отчетливо проявляются три периода или стадии структурных изменений: 1) стадия пролиферации; 2) стадия секреции; 3) стадия регрессии. Изменения эндометрия на протяжении одного полового цикла протекают строго динамично.
Одновременно с инволюцией матки происходят значительные морфофункциональные изменения в яичниках, связанные с обратным развитием желтого тела беременности и восстановлением половой цикличности. Так, по сообщению некоторых исследователей, желтое тело беременности в яичнике коров рассасывается за 3–4 нед до родов. По мнению С. С. Стоянова (1980) инволюция желтого тела заканчивается к 14–16-му дню после родов, а по данным И. Ф. Заянчковского (1963) только во второй половине послеродового периода. Э. Е. Бриль, С. Н. Чередков (1975), Г. А. Черемисинов (1975), А. Г. Лебедев (1982), А. Г. Нежданов (1982) и другие сообщают, что функциональная активность желтого тела
