умеренное выделение густых, затем разжиженных лохий, количество которых увеличивается до 7–8 дн, а в последствии уменьшается и полностью прекращается к 12–17му дню. Одновременно с прекращением выделения лохий закрывается канал шейки матки [5, 16, 59].
Однако, по мнению Н. И. Полянцева и других авторов [47, 49, 51], слизистая пробка в канале шейки матки формируется только к 5–7-му дню после родов, а Д. Д. Логвинов и другие [35, 38, 45] считают отсутствие или очень малое выделение лохий в первые 3–4 дн после родов первым признаком атонии и субинволюции матки. По данным В. А. Павлова, В. С. Шипилова [34, 45] в первые сутки после отела количество выделяемых лохий незначительно, со 2-го по 5–7й день увеличивается и к 15-ти суткам полностью прекращается.
Н. А. Флегматов, А. П. Студенцов, А. Г. Нежданови другие [12, 32, 45] установили, что процессам гипертрофии, гиперплазии, гиперемии и пролиферации, имеющим место во время беременности, в послеродовой период противостоят явлениям атрофии, дегенерации, распаду и рассасывания. Последние считаются физиологическими для послеродового периода, тогда как обнаружение их вне этого периода свидетельствует о глубоких патологических нарушениях в организме.
Слизистая оболочка матки коров в первые и более поздние дни после отела покрыта маточным эпителием. По С. П. Петрову [46, 49], она лишается эпителиального покрова на 5–6-й день, а по В. И. Горбунову и А. Д. Суботину [14, 48] – 3–13-й день. На 14–19-й день после отела эндометрий еще не покрыт сплошным эпителиальным слоем. Эпителизация эндометрия заканчивается лишь на 22–30-й день после отела, а через 44–71 дн после отела покровный эпителий из однорядного преобразуется в псевдомногорядный.
По Г. А. Кононову и В. У. Давыдову [9, 23] уже с 16-го дня послеродового периода эндометрий находится в пролиферативной фазе. Очевидно функция яичников восстанавливается раньше, чем завершается полное восстановление слизистой оболочки матки, что по данным П. Шакиса и А. Бернатониса (1979) у здоровых коров происходит к 25-му дню, по С. П. Петрову (1977) – к концу первого месяца послеродового периода, по В. В. Горячеву (1975) – к 28–35-му дню, по Г. Ф. Медведеву и другие (1976) – в основном в течение 2- го месяца и даже в более поздние сроки.
Производительная система самок, в том числе эндометрий, характеризуются цикличностью, повторяющимися изменениями в их строении и функциях. Г. А. Кононов (1965) отмечает, что слизистая оболочка матки коров под воздействием половых гормонов претерпевает определенные циклические изменения. Наиболее отчетливо проявляются три периода или стадии структурных изменений: 1) стадия пролиферации; 2) стадия секреции; 3) стадия регрессии. Изменения эндометрия на протяжении одного полового цикла протекают строго динамично.
Одновременно с инволюцией матки происходят значительные морфофункциональные изменения в яичниках, связанные с обратным развитием желтого тела беременности и восстановлением половой цикличности. Так, по сообщению некоторых исследователей, желтое тело беременности в яичнике коров рассасывается за 3–4 нед до родов. По мнению С. С. Стоянова (1980) инволюция желтого тела заканчивается к 14–16-му дню после родов, а по данным И. Ф. Заянчковского (1963) только во второй половине послеродового периода. Э. Е. Бриль, С. Н. Чередков (1975), Г. А. Черемисинов (1975), А. Г. Лебедев (1982), А. Г. Нежданов (1982) и другие сообщают, что функциональная активность желтого тела
беременности начинает снижаться задолго до отела и полностью прекращается в первые 2–3 дн после рождения плода.
По многочисленным литературным данным время от отела до проявления половой охоты колеблется в среднем от 20 до 53 дн [39, 40, 47]. Однако, по мнению М. И. Прокофьева (1983), первая овуляция у молочных коров наступает на 10–45-й день после отела, а Г. Ф. Медведев (1988) сообщает, что у высокопродуктивных коров начало первого полового цикла приходится на 7–18-й день. При этом ряд исследователей указывают на то, что ранний половой цикл, проявляющийся до завершения инволюции матки, часто протекает неполноценно [45, 56, 57, 58].
К. Братанов с соавт. сообщает, что первая овуляция происходит на 21-е сутки после отела, а первая охота проявляется в среднем на 29-е сутки. В 20 % случаев охота опережает овуляцию, в 22 % случаев они происходят одновременно, а у 38 % животных овуляция опережает охоту. По А. Гордону, у молочных коров 80 % первых после отела овуляций протекают без признаков охоты. На укароченную продолжительность первого полового цикла указывают и другие исследователи. По сообщению Н. И. Полянцева, она составляет от 12 до 16 сут. На длительность процессов инволюции половых органов влияют и многие другие факторы, такие как сезон года, система содержания, возраст животных, молочная продуктивность, моцион [25, 27, 31, 38].
По результатам исследований многих авторов, неполноценное кормление (недостаток в рационе витаминов, минеральных веществ, белка и углеводов или одностороннее обильное высококонцентратное, силосно-жомовое кормление, скармливание недоброкачественных кормов, содержащих афлотоксины, нитраты, соли тяжелых металлов, повышенное содержание масляной кислоты и др.), неправильное
