Коррекция иммунобиологической реактивности организма коров биотехнологическими методами

мл/10 кг. Коровам опытной группы дополнительно за 14 дней до отела и сразу после родов внутримышечно в область крупа инъецировали полирибонат по 0,1 мг/кг. Учитывали течение родов, сроки выведения последа, количество задержаний последа, течение послеродового периода и показатели воспроизводительной функции.

Для контроля биохимических, иммунологических показателей у животных опытной и контрольной групп проводили исследования крови перед введением препаратов и перед родами. Результаты изучения биохимических показателей крови представлены в таблице 14.

Таблица 14 – Биохимические показатели крови коров

Анализируя данные таблицы, отмечено, что у животных опытной группы наблюдалось увеличение уровня кальция и снижение уровня фосфора в сыворотке крови до 4,98±0,25 мкг% (Р<0,02 ), но их соотношение остается в норме 2:1. Увеличился уровень сахара в крови животных до 41,4±2,30 мг%, резервной щелочности до 51±1,72 об%СО2 (Р<0,02), что соответствует норме. Статистически достоверно повысилось содержание каротина в крови до 0,366±0,02 мг%.

У коров контрольной группы незначительно увеличилось содержание кальция и снизилось содержание фосфора в сыворотке крови. При этом их соотношение не изменилось и составило 1,9:1. Содержание каротина в крови коров составило 0,327±0,03 мг%, что ниже нормы.

Одним из важных механизмов, вовлеченных в сохранение плода, является иммунная система матери. Однако в настоящее время иммунный статус животных с физиологической и осложненной бе-

ременностью изучен недостаточно, что затрудняет оценку полученных результатов. Результаты иммунологических исследований крови коров приведены в таблице 15, рисунке 23.

Таблица 15 – Показатели иммунологического статуса коров

при применении препаратов «Нитамин» и «Полирибонат»

Анализируя полученные данные, необходимо учитывать, что иммунологический статус перед родами изменяется, причем известно, что это связано с резким изменением гормонального статуса. Имеется значительное количество работ, показывающих отрицательную корреляцию между уровнем стероидных гормонов и Т-лимфоцитов (Баргесян О.К., Сотникова Н.Ю. 1989; Зуев А.А., 2000; Багманов М.А., Мухаметгалиев Р.Н., 2001).

Полученные результаты показывают, что в обеих группах животных перед родами повысилось содержание лейкоцитов, в опытной группе повышение было более выраженным, что составило 18,4% (с 5,62±0,34 до 6,89±0,40, Р<0,05). Процентное содержание в крови опытной группы Т-лимфоцитов составило (30,3%), что ниже на достоверно значимую величину против (37,6%, Р<0,001) в контроле, в то же время у них отмечено более высокое содержание Т-хелперов (23,2%, Р<0,001) против (19,3% Р<0,001) в контроле.

50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
опытная группа исходные показатели опытная группа через 10 дней
контрольная группа исходные показатели контрольная группа через 10 дней

Рис. 23. Динамика показателей иммунологического статуса коров опытной и контрольной группы до введения и через 10 дней

Резкое снижение супрессорных клеток перед и во время родов может быть обусловлено различными механизмами. Предполагают, что к моменту родов происходит перераспределение регуляторных субпопуляций лимфоидных клеток с поступлением части Т-хелперов из периферической циркуляции в иммунокомпетентные органы и плаценту. Возможно также, что этот феномен связан с маскировкой поверхностных рецепторов клеток и потерей ими супрессорной функции (Соколовская И.И., 1994; Третьяков С.В. 1999).

При исследовании фагоцитоза достоверных отличий от исходных показателей и между группами животных не выявлено.

Литературные данные показывают, что при беременности отмечается снижение клеточного иммунитета матери. С помощью количественных и функциональных методов оценки Т-лимфоцитов было показано, что у беременных животных увеличивается число Т-супрессоров. Большой интерес представляют данные об изменении количества Т-супрессоров в разные сроки нормально протекающей беременности, в родах и послеродовом периоде. Установлено,

что в первом и втором триместре беременности происходит снижение как абсолютного, так и относительного числа Т-лимфоцитов, в то время как в третьем триместре количество этих клеток достоверно возрастает и существенно не отличается от контроля. Причем разница между первым и вторым триместром также статистически значима. Значительное повышение уровня Т-супрессоров во время беременности, по-видимому, является одной из регуляторных реакций, направленных на сохранение генетически чужеродного плода. За 1-2 недели до родов и во время родов количество Т-супрессоров резко снижается, но после родов постепенно возрастает.

Таким образом, полученные результаты показывают, что после комплексного применения нитамина и полирибоната в крови животных удалось сохранить отношение кальция к фосфору и уровень сахара в пределах нормы, увеличить содержание каротина в крови, что существенно повлияло на иммунную систему организма, однако для определения направленности этого влияния данных недостаточно, требуются дальнейшие исследования.

Выяснение основных механизмов иммунорегуляции, действующих при беременности, может оказать существенную помощь в разработке мероприятий, направленных на снижение частоты пре- и перинатальных потерь приплода, а также позволит определить подходы к обоснованной коррекции нарушений в иммунорегуляторном звене при патологии беременности.

Результаты изучения течения родов и послеродового периода у коров опытной и контрольной групп представлены в таблице 16.

Таблица 16 – Течение родов и послеродового периода у коров

У коров опытной группы срок выведения последа составил 5,06±0,32 час., что достоверно ниже по сравнению с контрольной группой – 7,46±0,68, было меньшее количество задержаний последа, при этом отмечено, что задержавшиеся последы у опытных коров

отделялись легче. Показанием к оперативному отделению последа служило невыведение его из матки в течение 24 часов. Задержание последа в контрольной группе отмечено в 16,66 % случаев, что соответствует средним данным по стаду. В опытной группе наблюдали лишь у 8,33%, было отмечено, что задержавшийся послед у опытных коров отделялся легче.

Уменьшение количества задержаний последа вследствие лучшей сократительной способности матки положительно повлияло и на течение послеродового периода. Задержание последа – не основная причина возникновения острых послеродовых эндометритов, но оно создает благоприятные условия для развития как патогенной, так и условно патогенной микрофлоры. Низкая резистентность организма способствует развитию воспалительного процесса в слизистой оболочке матки.

Послеродовой период – это время от окончания родов (изгнание последа) до завершения инволюции половых органов родильницы.

В послеродовом периоде коровам с задержанием последа проводили комплексное лечение с применением противовоспалительных, противомикробных, миотропных и общестимулирующих средств. Схемы лечения животных опытной и контрольной групп были одинаковыми. У остальных животных следили за объемом и характером лохиальных выделений.

На 7-8-й день после родов проводили ректальное и вагинальное исследование животных. При увеличении размеров матки, растянутости ее и опущении в брюшную полость ставили диагноз – субинволюция матки. Стенка матки дряблая, не отвечала на массаж сокращением или слабо сокращалась, ощущалась флюктуация рогаплодовместилища. Выделяемые лохии темно-коричневого цвета, жидкой консистенции. Обильные выделения лохий наблюдали утром, во время лежания животного.

По наличию в лохиях катарального или гнойно-катарального экссудата, засыхании его в виде корочек на половой щели и хвосте, определяли развитие острого послеродового эндометрита. При вагинальном исследовании обнаруживали приоткрытую шейку матки, гиперемию шейки и влагалища. При ректальном исследовании отмечали, что матка увеличена, опущена в брюшную полость, стенка матки дряблая, тестоватая, слабо сокращается при массаже, при

пальпации отмечали болезненность.

В опытной группе субинволюция матки и острые послеродовые эндометриты зарегистрированы у 25% животных. В контрольной группе послеродовая патология отмечалась в 2 раза чаще.

После установления диагноза назначали схемы лечения, идентичные для животных с одинаковыми симптомами. Коровам с нарушением инволюции половых органов вводили окситоцин для повышения тонуса матки на предварительно созданном эстрогенном фоне, в качестве общестимулирующего средства применяли инъекцию нитамина по 0,2 мл/10 кг на голову.

При эндометритах проводили комплексное лечение, направленное на удаление экссудата из полости матки, подавление в ней патогенной микрофлоры, восстановление тонуса и сократительной способности матки, а также на повышение защитных сил организма коровы. В качестве местного противомикробного средства использовали фуразолидоновые палочки, для повышения тонуса матки – окситоцин, для повышения резистентности организма животного применяли однократную инъекцию нитамина по 0,2 мл/10 кг и трехкратное введение полирибоната по 0,1мг/кг через 48 часов.

С восстановлением моторной функции матки происходили и положительные изменения со стороны ее стенок. На 3-4-й день курса их отечность постепенно уменьшалась, на 8-9-й день матка располагалась на лонном сращении, размер приближался к нормальным величинам. Одновременно с восстановлением ригидности матки происходили изменения в шейке. В начале курса просвет матки раскрывался, а в последующие дни суживался, исчезала гиперемия ее слизистой.

Курс лечения коров с субинволюцией матки и острым послеродовым эндометритом составлял от 5 до 7 дней. По окончании курса проводили повторное исследование животных и, при сохранении клинических признаков повторяли лечение с обязательной сменой противомикробных и противовоспалительных препаратов.

Снижение количества животных с патологическим течением родов и послеродового периода вело к повышению количественных показателей репродуктивной функции по группе в среднем (табл. 17).