практика показывают, что половая функция в подавляющем большинстве случаев зависит или находится в прямой зависимости от уровня иммунобиологической реактивности организма. У коров изза снижения неспецифической резистентности организма нередко происходит задержка начала циклической активности яичников, что затрудняет контроль сроков осеменения и получения приплода. Поэтому при проведении экспериментальной части для повышения иммунобиологической реактивности организма коров мы применили препараты «Полирибонат» (иммуномодулятор) и «Нитамин» (водорастворимый комплекс витаминов).

Наиболее высокие показатели по стимуляции стадии эструса и воспроизводительных функций были получены у коров опытной группы. Более 81,8 % животных проявили признаки эструса. Их общая оплодотворяемость достигала 88,8 %.

Введение одного препарата «Эстрофан» вызывало эстральное состояние только у 54,5 % животных. Их общая оплодотворяемость равнялась 50,0 %.

Введение препарата «Эстрофан» обусловливает снижение уровня прогестерона в крови, а также стимулирует сократительную способность миометрия. Внутримышечное введение препарата «Сурфагон» - синтетический аналог гонадотропин рилизинг-гормона индуцирует и синхронизирует овуляцию 2 или более зрелых фолликулов в оптимальные физиологические сроки, что, безусловно, повышает вероятность оплодотворения. Он стимулирует выделение гипофизом в кровь гонадотропных гормонов уже в первые часы после применения. При недостаточном выбросе лютропина в преовуляторную фазу полового цикла овуляция происходит с запозданием на 6-12 часов и более. Это является одной из причин снижения результативности осеменения, так как к моменту выхода яйца спермии утрачивают жизнеспособность и оплодотворяющую функцию. Введение препарата «Сурфагон» вызывает преовуляторный выброс лютропина и овуляцию, вслед за которой наступает нормальная циклическая активность яичников, что позволяет повысить оплодотворяемость на 10-20% (Шипилов В.С., 1994; Валюшкин К.Д., Медведев Г.Ф., 1997; Полянцев Н.И., Подберезный В.В., 2001). Основываясь на свойствах препарата, «Сурфагон» оказывает избирательное действие на гипофиз. Мы в своих экспериментах использовали данный препа-

рат с целью повышения оплодотворяемости коров.

В связи с вышеизложенным, наша научная гипотеза заключается в том, что введение препарата «Сурфагон» за 1 час до искусственного осеменения позволит в оптимальное время индуцировать овуляцию, по нашему мнению, примерно на 2 часа раньше зрелого фолликула или 2 и более фолликулов и выхода морфологически полноценных яйцеклеток, пригодных для оплодотворения и, тем самым, произойдет сокращение продолжительности периода встречи спермиев и яйцеклетки, что и обусловит повышение оплодотворяемости.

Применение полирибоната в период, предшествующий осеменению (30-35 день после отела), позволяет сократить срок от отела до первого осеменения. Стимуляция иммунной системы материнского организма в период осеменения обеспечивает повышение оплодотворяемости коров, что, по всей видимости, связано с повышением сенсибилизации материнского организма к антигенам зародыша и адекватному иммунному ответу на них, приводящим к формированию и развитию беременности.

Таким образом, искусственное стимулирование стадии эструса полового цикла и овуляции зрелого фолликула активизирует половой цикл и овуляторную реакцию яичников в оптимальные физиологические сроки и, тем самым, обуславливает сокращение сервис-периода и индекса-осеменения у коров опытной группы. Более того, как свидетельствуют наши наблюдения, без применения необходимых стимулирующих гормональных, иммуностимулирующих и других биологически активных препаратов, нельзя добиться желаемых результатов в осеменении особенно после родов, а также у длительно не приходящих в половую охоту и многократно осеменяющихся коров.

ВЫВОДЫ

1. Установлена прямая зависимость оплодотворяемости коров от уровня иммунологических показателей. Высокая иммунологическая реактивность организма коров в период их осеменения обеспечивает нормальное течение процессов оплодотворения и иммунотрофическое взаимодействие их организма со сформировавшимся зародышем. В крови оплодотворившихся коров, по сравнению с ос-

тавшимися бесплодными животными, на 1-3-й день после осеменения было выше количество лейкоцитов на 6,1% (Р<0,001), процентное содержание Т-лимфоцитов на 21,8% (Р<0,001), уровень Т-хелперов на 12,9% (Р<0,05). Периоду имплантации у оплодотворившихся животных свойственно снижение количества лейкоцитов на 11,5 % (Р<0,001), содержания Т –лимфоцитов на 5,5 % (Р<0,05), Т-хелперов на 10,1 % (Р<0,05), фагоцитарной активности нейтрофилов крови на 5,5 % (Р<0,05) и уровня ЦИК на 7,1 % (Р<0,001). У бесплодных коров в период имплантации, по сравнению с периодом осеменения, наоборот, отмечалась активизация защитных сил организма, количество лейкоцитов возрастало на 5,1% (Р<0,001), содержание в крови Т-лимфоцитов было выше на 16,4% (Р<0,001), к тому же отмечено более высокое содержание Т-хелперов на 20,5 % (Р<0,001), при одновременном снижении содержания Т-супрессоров на 46,4 % (Р<0,001), количества В-лимфоцитов 14,3 % (с 28,8±1,24 до 25,2±1,39 %), также было отмечено более выраженное снижение концентрации ЦИК на 6,3% (Р<0,001).

1. Эффективность действия иммуномодулятора «Полирибонат» зависит от сроков его введения. Внутримышечное введение препарата в дозе 0,1 мг/кг коровам на 1-2-й день после осеменения оказывает выраженное влияние на уровень их неспецифической резистентности, повышая количество лимфоцитов на 2,8%, В-лимфоцитов на 29,8% (Р<0,001), Т-супрессоров на 15,6% (Р<0,01) и снижая содержание Т-лимфоцитов на 5,6% (Р<0,05), Т-хелперов на 10,6% (Р<0,05), фагоцитарной активности нейтрофилов крови на 6,2% (Р<0,001), ЦИК на 1,9%. При этом оплодотворяемость животных в 1,3 (83,3%) раз выше, чем в контрольной группе (64,7%). Назначение коровам полирибоната в период имплантации зиготы приводит к снижению процента беременных животных в 1,4-1,5 раза. Применение полирибоната на 30-35-й день после отела позволяет сократить срок от отела до первого осеменения на 18,7 дня, продолжительность бесплодия на 11,7 дней, а индекс осеменения снизить на 8,5 % (1,53 против 1,66).

2. Разработан биотехнологический метод гормональной стимуляции половой охоты препаратами «Эстрофан» и «Сурфагон» на фоне иммунокоррекции полирибонатом. Применение препаратов стимулирует стадию эструса у 81,8 % животных и повышает оплодотворяемость до 88,8%.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ

1. Разработанные биотехнологические методы иммунокоррекции и гормональной стимуляции воспроизводительной функции у коров предлагается использовать для интенсификации воспроизводства молочного скотоводства.

2. Для активизации половой функции у коров с завершенной инволюцией половых органов, не проявивших половой цикличности в течение 30-35 дней после родов, и создания адекватных условий иммунотрофического взаимодействия материнского организма с зародышем однократно внутримышечно инъецировать полирибонат в дозе 0,1 мг/кг.

3. Для повышения оплодотворяемости коров при синхронизации и стимуляции стадии эструса полового цикла предлагаем вводить препараты «Нитамин», «Полирибонат» с целью повышения иммунобиологической резистентности организма коров.

4. Материалы работы могут быть использованы в учебном процессе при чтении лекций и проведении практических занятий студентам на факультетах ветеринарной медицины и технологическом в высших учебных заведениях.

5. Комплексное применение витаминного препарата «Нитамин» (0,2 мл/10 кг) и иммуномодулятора «Полирибонат» (0,1 мг/кг) нормализует обмен веществ, повышает показатели иммунного статуса организма и репродуктивной функции; снижает родовую и послеродовую патологию у коров.

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1.Абилов А.И., Соколовская И.И., Ельчанинов В.В. и др. Улучшение воспроизводительных функций у коров с помощью беламизола и сурфагона // Зоотехния, 1995. – №5. – С. 22-23.

2.Алиментарно-трофические нарушения половой функции у животных / П.А. Волосков, Н.Н. Михайлов, И.Я. Чистяков, П.Ф. Кудрявцев //Ветеринария. – 1964. - № 4. – С. 81-82.

3.Алиев А.А., Петров Г.Е., Григорьев А.Н. Динамика концентрации лютеинизирующего гормона прогестерона и эстрадиола 17? в крови в период полового цикла и начальных стадий стельности. Докл. ВАСХНИЛ, 1991, №9, с. 36-39.

4.Амарбаев, Александр-Шайхи Мухатаевич, Абасов, Булат Халелович. Биологическая стимуляция функции воспроизводства у коров. – Алма-Ата: Наука, 1982.

5.Амстиславский С.Я., Максимовский Л.Ф., Воротников М.Т. Методы биотехнологии в практике разведения животных / Ин-т цитологии и генетики. – Новосибирск. – 1991. – 170 с.

6.Арион В.Я. Иммунологически активные факторы тимуса // Итоги науки и техники / Иммунология. – 1981. – №9. – С. 10-50.

7.Ахметова Н.И. Стимуляция полиовуляции у овцематок-доноров. // Трансплантация эмбрионов с.-х. животных: Материалы всесоюз. совещ. 17-20 окт. 1989 г. – Алма-Ата, 1991. – С. 52-57.

8.Багламонов М.А., Мухаметгалиев Р.Н. Некоторые морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови коров до и после родов //Материалы науч.- производст. конф. по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. – Казань, 2001. – Ч.2. – С. 11-12.

1. Баженова Н.Б., Давыдов В.У., Токтарбаев Т., Степанов Г.С. Применение биологически активных препаратов для профилактики задержания последа у коров // Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции с.-х. животных. – Воронеж, 1988. – С. 12-13.

2. Баженова Н.Б. Влияние биологически активных препаратов на репродуктивную функцию у коров //Методические рекомендации. – СПб - Пушкин: СПб государственная акад. вет. мед., 1995. – 21 с.

3. Баженова Н.Б. Диагностическая и прогностическая информативность эпителиальной ткани органов репродуктивной системы

коров в норме и при патологии: Автореф. дис. д-ра вет. наук. – СПб государственная акад. вет. мед., 2001. – 38 с.

1. Баргесян О.К., Сотникова Н.Ю. Характеристика Т- и В-звена иммунной системы у беременных с невынашиванием различного генеза //Акушерство и гинекология. – 1989. – №6. – С. 23-27.

2. Беклемишев Н.Д. Иммунология и иммунорегуляция (при инфекциях, инвазиях и аллергиях). – М.: Медицина, 1990. – С. 528.

3. Белозеров Е.С., Макарова Т.А. Преципитационный метод исследования иммунных комплексов у больных вирусным гепатитом В //Лабораторное дело. – 1982. - №12. – С. 37-39.

4. Бриль Э.Е. Гормоны и воспроизводство крупного рогатого скота. Минск: Урожай, 1979. – 88 с.

5. Буянов А.А. Содержание гипофизарных гонадотропинов в крови коров при нормальном половом цикле, ранних сроках беременности и некотрушениях цикла, ведущих к бесплодию: Автореф. дис… канд. вет. наук /Ленингр. вет. ин-т, 1969. – 14 с.

6. Буянов А.А. Патофизиологическое обоснование новых принципов применения гормональных препаратов при функциональных расстройствах яичников у коров //Вет. обеспечение крупных животноводческих комплексов на промышленной основе. – Л., 1982. – С. 43-44.

7. Валюшкин К.Д. Влияние витамина А на матку //Профилактика незаразных болезней у коров. – Таллин, 1988. – С. 84-85.

8. Валюшкин К. Д., Медведев Г. Ф. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных: Учебник. – 2-е изд., перераб. и доп. – Мн.: Ураджай, 2001. – с. 48-95.

9. Варшавский А.И., Горбунов В.И., Ельчанинов В.В. Трансплантация эмбрионов крупного рогатого скота – прогрессивная биотехнология репродукции животных. //Биотехнол. методы в селекции. /ВНИИплем. – М., 1990. – С. 128-132.

10. Васильев Р.М. Иммунологический статус коров до и после родов /Материалы науч.-произ. конф. по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. – Казань, 2001. Ч.2. – С. 20-22.

11. Волоскова А. А. Влияние нервной системы на половую цикличность и овуляцию у животных: Автореф. дис… канд. биол. наук. – М., 1949. – 17 с.

12. Воронин Е.С. и др. Влияние Т-активина на иммунологичес-