1971; Miller R.I., 1977; Miller R.I., Campbell R., 1978; Wenzel J.G. et al., 1987).
На месте овулировавших фолликулов образуются желтые тела, классифицируемые на желтые тела беременности, циклические, персистентные и кистозные, имеющие однотипное строение и физиологические механизмы функционирования и регресса (Gasse H., 1983). У коров в яичниках может находиться 5-10 желтых тел и их остатков (Павлов В.А., 1984). Полость в желтом теле сохраняется и может превышать 10 мм у 79% циклирующих и стельных телок. Это не влияет на длительность межовуляторного интервала и стельность (Kastelic J.P. et al., 1990).
Паренхима желтого тела коров представлена крупными гранулезо-лютеиновыми клетками и мелкими – тека-лютеиновыми. Последние располагаются по периферии и проникают в толщу образования вместе с соединительнотканными прослойками (Долинина Э.В., 1977; Parry D.M. et al., 1980; Koos R.D., Hansel W., 1981; Chegini N. et al., 1984; Hansel W. et al., 1987; Weber D.M. et al., 1987; Shea J.D. et al., 1989).
Регрессия желтых тел у коров характеризуется диффузной инфильтрацией гистиоцитами, фибробластами и лимфоидными клетками. Лютеиновые клетки теряют форму и структуру, цитоплазма их лизируется, ядра подвергаются пикнозу. Кровеносные сосуды облитерируют, паренхима замещается соединительной тканью (Нежданов А.Г., 1983).
Лютеиновая ткань может образовываться и без овуляции (Киршенблат Я.Д., 1973; Студенцов А.П. и др., 1986; Павлов В.А., 1984; Хонин Г.А., 1984; Ingram D.L., 1962; Weir B.J., Rowlands W., 1977). Так в яичниках плодов желтое тело обнаруживается у коров (Weber D.M. et al., 1993), африканских антилоп и жирафов (Amoroso E.C., Fin С.A., 1962; Kayanja F.B., Blankenship L.H., 1973) и плодов зебу (Mbassa G.K., 1989). Функции этих структур не известны. Возможно они выполняют функцию интерстициальной железы (Eckstein P., 1977).
В яичниках, особенно в фолликулярном аппарате, в стадии возбуждения полового цикла усиливаются метаболические процессы: повышается активность окислительно-восстановительных и гидролитических ферментов в клетках фолликулярного эпителия и теки. В стадии торможения в одном из яичников образуется желтое тело, характеризующееся высоким уровнем метаболизма. В фолликулярном
аппарате активность СДГ, альфа-ГФДГ, Г-6-ФДГ остается на высоком уровне. В целом метаболические процессы заметно снижаются, но остаются выше, чем в стадию уравновешивания. Реакции на кислую и щелочную фосфатазы выше в клетках гранулезы (Матвеев И.М., 1967; Эвранова Г.Б., 1971; Гулянский А.К., 1975; Зверева Г.В. и др., 1975; Михайлецкая О.З., 1975; Заузолкова И.В., Пронин Б.Г., 1977; Заузолкова И.В., 1981; Филанова Н.А. и др., 1990).
Nakama S. (1969) установил, что в растущих фолликулах при половом цикле клетки внутренней теки имели высокую активность кислой и щелочной фосфатаз. В атретических фолликулах активность ферментных систем была слабая.
Ереминым С.П. (2004) установлено, что в течение полового цикла в организме коров происходит непрерывный рост фолликулов и их лютеинизация, за счет этого в организме постоянно поддерживается определенный уровень прогестерона, в том числе и при инволюции желтого тела, когда прекращается его гормонопродуцирующая функция.
Priedkatres J., Weber A. (1968), установили, что в клетках внутренней теки во время эструса большое содержание СДГ-реактивной ткани. Во время диэструса крупные лютеиновые клетки формируют существенный уровень таких структур, а малые лютеиновые клетки во время проэструса и эструса наоборот низкое содержание. Активность СДГ является показателем роста клеток, указывает на степень стероидогенеза.
Недостаток информации о развитии и функциональной морфологии яичников коров в онтогенезе не позволяет адекватно оценивать патологию этих органов. Врожденные пороки яичников изучены на уровне их распространения в популяциях крупного рогатого скота (Лисевич В.П., 1970; Визнер Э., 1976; Эрнст Л.К., Жигачев А.И., 1990).
Маточные трубы – это тонкие, длинные, извивающиеся трубочки, расширенные в начальной части в виде воронки, с неровными, складчатыми краями (бахрома), в глубине воронки имеется отверстие. Воронка переходит в широкую краниальную часть – ампулу. У маточного конца маточная труба вступает в рог матки. (Schilling E., 1962; Жданова В.И., 1969; Васин А.Д., 1974; Willemse A.H., 1975; Roual L. et al., 1982). Матка, как и хорион и аллантоис, обеспечивает зародыш питательными веществами, кислородом, водой и выделяет продукты обмена (Полянцев Н.И., Подберёзный В.В., 1993; Сайко
С.Г., 1999; Дегай В.Ф., 2000).
Патологии маточных труб, даже незначительные приводят к нарушению воспроизводительной способности (Милованов В.К., 1980; Громова Л.А., 1980; Загитов Х.В., Голдырева Т.С., 1985; Литовченко Л.Н., 1988; Белобороденко А. М., Дунаев П. В., 1993; Зеленков П.И., 1995; Сиразиев Р.З., 1999; Баймишев Х.Б., 2000; Дегай В.Ф., 2000; Тарасов А.И., 2001; Митина Б.И., 2001).
Матка половозрелых телок имеет массу 150-200 г, а у коров может доходить до 300-350 г (Чередков, 1954). Длина тела матки у телок 5,0 см, коров – 2-6 см, а длина расправленных рогов 23-25 см. Один из рогов может быть короче другого (Студенцов А.П., 1953). Шейка матки обособлена, длина до 12 см, задняя ее часть с наружным отверстием выступает в полости влагалища на 2-4 см. Рога матки на определенном протяжении сливаются и образуют перегородку (Burns R.K. 1966). Отмечается более частая беременность у коров в правом роге
(Varner D. D. et al., 1985).
С возрастом увеличиваются части, составляющие матку, а так же просвет шейки матки, линейные промеры (длина шейки матки, рогов и тела). Наиболее сильно бурно увеличиваются размеры матки у телок в возрасте 12-18 месяцев при половом созревании (Грызлов В. П., 1973, 1979; Хибхенов Л.В., 2000; Дегай В.Ф., 2000; Митина Б.И., 2001).
Основу нормального полового цикла составляют циклические изменения в функциональной деятельности системы гипоталамус— гипофиз-яичники (рост, созревание фолликулов и овуляцией, формирование и функционирование желтого тела), при условии синхронности функциональной деятельности ЦНС с гипоталамусом, гипофиза, яичников, матки, а также эндокринных желез. Составляющим компонентом изменений являются циклические изменения в матке, многообразные физиологические сдвиги в других системах и поведении животных.
При росте и созревании фолликулов яичники увеличивают выделение стероидных гормонов (эстрогенов), пик достигается за 24-48 ч до овуляции. Пик эстрадиола активизирует синтез и выброс гонадолиберина всего лишь в течение 12-24 ч. Ответная реакция аденогипофиза на действие нейрогормона проявляется резким увеличением секреции ЛГ, который обеспечивает дозревание фолликула и овуляцию, при формировании и функционировании желтого тела ЛГ выполняет лютеотропную функцию. Образование желтого тела и резкое
