О.В. Распутина [1944, 1955] при послеродовых эндометритах применяла оксилат подкожно в дозе 10-15 мл ежедневно в течение 5 дней. Терапевтическая эффективность составила 94,64 %, количество дней бесплодия сокращается в 1,7 раза.
Т.Е. Григорьева и др. [62, 63] у нетелей для профилактики нарушения обмена веществ, повышения воспроизводительной функции и молочной продуктивности коров применяли комплексный препарат пермамик в дозе 3 % к сухому веществу рациона ежедневно в течение 60 дней до родов.
М.А. Багманов, Р.Г. Сафиулов [12-14] для профилактики и лечения острых цервицитов, вагинитов и эндометритов использовали препарат ЭПЛ (экстракт плаценты и лещинника), оказывающий антимикробное, фунгицидное и иммуностимулирующее действие. С профилактической целью за 45-60 дней до отела коровам вводят 0,1 мл на 1 кг массы тела 4-5 раз с интервалом 24 часа. Курс лечения повторяют через 7 дней. Заболеваемость снизилась на 13,4 %, продолжительность бесплодия – на 35,2±1,4 дней.
При послеродовых заболеваниях коров (цервициты, вагиниты, эндометриты) матка обсеменяется различными патогенными бактериями и грибами [13, 251]. При этом использование химиотерапевтических и антибиотических препаратов приводит к раздражению слизистой матки. В процессе антибиотикотерапии (особенно при длительном применении) проявляются устойчивые формы микроорганизмов к данному антибиотику. Стоит также отметить, что лекарственные препараты, вводимые в полость матки, через 1-2 часа поступают в молоко, в результате на протяжении всего курса лечения и после его завершения длительное время (3-8 дней) молоко и молочные продукты не могут применяться в пищу человека [149].
Е.Ю. Смертина [212] экспериментально обосновала и апробировала способы применения аппаратной физиотерапии у коров при некоторых гинекологических заболеваниях и маститах, вызываемых условнопатогенной микрофлорой. В последние годы в системе воспроизводства рекомендуются вибростимулирующая технология при функциональных нарушениях репродуктивных органов коров [267, 268].
Таким образом, несмотря на достигнутые успехи, послеродовые эндометриты, снижающие репродуктивную способность и молочную продуктивность, приводящие к ранней выбраковке, продолжают широко наблюдаться на сельскохозяйственных предприятиях Российской Федерации. Поэтому разработка эффективных, безопасных методов и средств профилактики, лечения у коров послеродовых осложнений, связанных с нарушением микробиоценоза, остается актуальной.
ГЛАВА 2.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
При микробиологическом исследовании использованы общепринятые методы. Родовая и видовая идентификация выделенных микроорганизмов проводилась по «Определителю бактерий Берджи» (1997). При микологических исследованиях грибов, выделенных из влагалищно-цервикальной слизи, использованы «Методы исследования в ветеринарной микологии» [120].
Исследования по изучению уровня и структуры заболеваний молочной железы коров выполнены в базовых хозяйствах на основании документов учета, клинического исследования коров и лабораторного исследования секрета молочной железы с помощью быстрых диагностических тестов – пробы с 2 %-ным раствором мастидина.
Для определения МАФАнМ (общей бактериальной обсемененности) использован мясопептонный агар (МПА). Для выделения и количественного учета бактерий взяты следующие среды: MRS – для лактобактерий; ГМС – для учета бифидобактерий; среда с азидом натрия – для энтерококков; среда для псевдомоносов; скошенный МПА – для выделения протея по Щукевичу; среда Эндо – для выделения и дифференциации энтеробактерий; среда Чапека – для выделения микроскопических грибов; МПА (после прогрева до 80ºС в течение 15 минут) – для спорообразующих аэробных бактерий; среда с бромтимоловым синим – для выделения иерсиний; магниевая среда – для накопления патогенных энтеробактерий; питательная среда – для выделения стрептококков; элективный солевой агар – для выделения стафилококков. Подсчет выросших колоний проводился в счетчике колоний. Учет результатов посева проведен через 18-24 часа для бактерий, а для грибов – до 5 дней.
При гематологических исследованиях уровень общего белка определялся рефрактометрическим методом, общее количество эритроцитов и лейкоцитов подсчитано в камере Горяева пробирочным методом, содержание гемоглобина определено гемометром Сали. Рассчитана лизоцимная активность сыворотки крови по отношению к Micrococcus Lysodeicticus , бактерицидная активность по отношению к Escherichia coli – по методике, разработанной М.П. Неустроевым, В.И. Малышевой [167].
В опытах использован пробиотический препарат «Сахабактисубтил», изготовленный на основе штаммов бактерий Bac. subtilis «ТНП-3» и Bac. subtilis «ТНП-5» согласно ТУ 9384–003–00670203–06.
Культуральная жидкость из штамма бактерий Bac. subtilis «ТНП-3» состоит из метаболитов штамма бактерий Вас. subtilis без бактериальных клеток. Штамм культивировали в мясопептонном бульоне при температуре 37ºС в течение 5 суток, центрифугировали при 7000 об/мин на протяжении 15 мин, после чего провели фильтрацию.
Родовую и видовую идентификацию выделенных микроорганизмов проводили согласно «Справочнику по микробиологическим и вирусологическим методам исследований» (1982), «Определителю зоопатогенных микроорганизмов» (1995), а также по «Определителю бактерий Берджи» (1997) и справочнику «Микробиологический контроль мяса животных, птицы, яиц и продуктов их переработки» (2002).
Исследования молока проведены на анализаторе КЛЕВЕР. Биохимические исследования проведены на инфракрасном анализаторе ИКА NIR SCANNER model 4250. Пробы к биохимическому анализу готовили согласно общепринятым методикам.
Математическую обработку полученных данных осуществляли с использованием прикладной программы Snedecor, Microsoft Excel, а также статистической обработки по методу Стьюдента.
Наиболее подробные методы исследований приведены в соответствующих главах.
