BI, Y,G’G”. Негативный аллель не несущий ни одного антигена имеет высокую достоверность разницы в частоте встречаемости в обследованных группах коров.
Наиболее интересным является тот факт, что для восприимчивых животных характерны аллели, состоящие из одного, реже нескольких антигенов, ау 8,5% нулевой аллель. Для устойчивых животных наоборот характерны аллели, состоящие из большого числа антигенов. Эта закономерность характерна для всех инфекционных болезней, как будет показано в дальнейшем. Данный факт свидетельствует о том, что эритроцитарные антигены, как и лейкоцитарные антигены имеют определенную специфичность к возбудителю болезни и при наличии большого разнообразия антигенов в организме больше вероятность каких-то важных взаимодействий антигенов с патогеном. Надо также отметить, что у восприимчивых к бруцеллезу животных в два раза чаще встречаются нулевые аллели по всем системам (кроме Г-системы) и уровень нулевых аллелей у ряда животных превосходит 50%, т.е. у ряда восприимчивых к бруцеллезу животных из 9 систем групп крови, 4-5 не имеют антигенов.
Данные по аллелям групп крови поддаются проверке тестом на аддитивный эффект. Животные были сгруппированы в три группы по генотипам В-локуса. В первую группу вошли коровы, в чьих генотипах были только плюс-аллели (маркирующие устойчивость к бруцеллезу), во вторую группу - только минусаллели (маркирующие восприимчивость к бруцеллезу) и в третью группу - смешанные генотипы (состоящие из минус и плюсаллелей, а также из нейтральных аллелей) (табл. 36). Результаты более, чем впечатляющие. При комбинации двух плюс-аллелей в группе восприимчивых животных оказался только 1% коров, при комбинации двух минус-аллелей, наоборот, в группе устойчивых животных оказалось только 3% коров. В каждой группе коров 3031% оказалось особей со смешанными генотипами.
Анализ полиморфных белковых систем сыворотки крови не дает основания использовать эти системы в качестве генетических маркеров устойчивости крупного рогатого скота к бруцеллезу. Частоты отдельных аллелей трансферринов и посттрансферринов имеют несущественные различия в двух альтернативных
группах животных, особенно по трансферринам (табл. 37). Несколько более обнадеживающие результаты получены по генотипам. По двум генотипам: гетерозиготному генотипу TfAD и гомозиготному генотипу TfAA имеются достоверные различия в их частотах, но трудно объяснить, почему гомозиготный генотип TfAA снижает в два раза риск заболевания коров бруцеллезом, а гетерозиготы TfAD повышает этот рискв 2,5 раза. То же самое и по генотипам посттрансферринов. У носителей гетерозиготного генотипа PtfAB риск заболевания бруцеллезом снижается в два раза, а у носителей гомозиготного генотипа PtfBB он повышается в 2,5 раза.
| Таблица 36 Распространение маркирующих генотипов В-локуса у ус- тойчивых и восприимчивых к бруцеллезу животных. | |||
|---|---|---|---|
| Комбинации маркированных аллелей в генотипе. | Количество | животных соответствующих генотипов, % | |
| Г | [Г ож | | | восприимчивые |
| р | | | 1,0 | |
| 69,0 | |||
| 30,0 | |||
| Таблица 37. Встречаемость сыворотки крови | аллелей и стойчивых и | генотипов восприимчивых к | полиморфных белков бруцеллезу коров. |
| Аллели и генотипы | Коэффициент | ||
| устойчив. n=245 | восприимчив n=162 | Риска RR | |
| | | Трансферрины. | CT | |
| ОИ» eee | 0,472 0,472 | 0,495 0,462 | =-1,1 10 |
| 0,056 | 0,053 | 1 | |
| 0,333 | 0,200 | 2,0 | |
| 0,277 | 0,475 | --2,5 | |
| | | 0,285 | 0,225 | 14 |
| [| | 0,055 | 0,050 | 1,2 |
| 0,005 | Г 0.05 | | 1,0 | |
| [Посттрансферины | |||
| [Аллел: A | | | 0,50 | | Pd 0,408 | 15 |
| в | | 050 | | 0,592 | 14 |
| 0,167 | 0,157 | 11 | |
| 0667 | |0,500 | 2,0 | |
| в | | 016 | | 0,343 | -2,5 |
Объяснить это какими-либо свойствами данных белков невозможно. Поэтому вопрос следует оставить открытым и проводить дальнейшие исследования для накопления материала. В заключение этого раздела необходимо сделать вывод, что поиск генетических маркеров устойчивости или восприимчивости крупного рогатого скота к бруцеллезу очень перспективен и использование таких показателей в селекции на устойчивость к данному заболеванию позволит значительно повысить эффективность противобруцеллезных мероприятий.
