Иммуногенетика инфекционных болезней крупного рогатого скота

Генетические маркеры устойчивости к туберкулезу.

Изучение маркирующего эффекта устойчивости - восприимчивости крупного рогатого скота к туберкулезу отдельных аллелей тех или иных полиморфных генетических систем, проводилось нами на большом поголовье. Всех животных разделили на две группы - здоровых и больных, но в группе больных особо выделили коров с тяжелым туберкулезным поражением. К этой подгруппе отнесли животных у которых при убое были выявлены анатомические изменения, характерные для туберкулеза, а затем диагноз подтверждался гистологическим и бактериологическим анализом. Наиболее тщательно отбирали здоровых животных. Здоровыми считали только животных, у которых аллергическая и серологические пробы были отрицательны, а также иммуноферментным анализом было показано отсутствие специфических антител ( по методике E.Engvar, P.Perlman, 1971). Животные у которых диагноз на туберкулез вызывал хоть малейшее сомнение из опыта исключались. Мы считаем, что настолько тщательная диагностика гарантировала правильный подбор подопытных жиBOTHBIX.

По всем иммуногенетическим показателям было обследовано 440 коров симментальской породы, в том числе 215 не заболевших туберкулезом. Из 225 больных туберкулезом 47 голов было выделено с тяжелыми поражениями.

Эритроцитарные антигены дают обширную информацию о генетических особенностях животных. По частотам антигенов, между группами имеются различияи в ряде случаев весьма существенные (табл.48 ).

А-система не информативна и , по-видимому, не связана с устойчивостью к определенным болезням. Имеется некоторое снижение частоты антигена Az у больных животных, но значимых результатов не получено.

В-система наиболее информативна. Достоверные различия частот антигенов у разных групп коров имеют место по антигенам 15, Oj, О», P2,Q', Р',К' и некоторым другим, но не все эти антигены можно рассматривать как маркеры устойчивости или вос-

приимчивости к туберкулезу. Существенное снижение риска заболевания наблюдается у носителей антигенов О, и Р', несколько ниже маркирующий эффект у антигена O2. Повышается риск заболевания у носителей антигенов Р и Г. Во всех остальных случаях изменения или недостоверны, или не проявляют четкой однонаправленности в группах больных животных.

Таблица 48. Встречаемость эритроцитарных антигенов у коров сим-

С-система представляет большой интерес. У носителей антигена К, риск заболевания снижается в 6,5 раз, а у животныхс тяжелыми туберкулезными поражениями, этот антиген вообще не встречается. Существенно снижается риск заболевания и у носителей антигена X).

По другим эритроцитарным антигенам делать какие-либо заключения очень рискованно. Так, частота антигена U" в S- системе несколько понижается в группе больных туберкулезом животных (если эту группу рассматривать в целом), но резко возрастает у животных с тяжелыми поражениями. Весьма противоречивы данные по антигенам Е-У-системы. У животных гомозиготных по обоим системам (F/F и V/V) риск заболевания повышается, а у гетерозиготных животных он снижается, причем в группе животных с тяжелыми туберкулезными поражениями эти различия достигают значимой величины. Такой результат был бы интересен с точки зрения влияния гомозиготности на устойчивость к заболеванию, а не при поиске генетических маркеров.

Помимо этого, были проведены исследования по связи устойчивости - восприимчивости скота к туберкулезу в зависимости от наличия разных аллелей и генотипов В-локуса групп крови.