24 головы оказались больны туберкулезом, что составило 20,3%. Среди 100 коров, имевших в генотипе два минус-аллеля или сочетание минус-аллеля с нейтральным, здоровыми оказалось только 8 голов, т.е. 92% животных были больны туберкулезом.
Анализ по животным имевшим в генотипе разнонаправленные аллели ( плюс- и минус-аллели) показал доминирующий эффект минус-аллелей. Так в общей группе этих животных 62,2% коров оказались больными, и только 37,8% - здоровыми.
Исследования на уровне аллелей В и С-локусов групп крови были проведены и в Самарской области у коров бестужевской породы (табл.51). Оказалось, что аллели О, и особенно By С. KO' повышают риск заболевания туберкулезом, а аллели P',Q' и G' I' С" - снижают. Однако частота каждого из этих аллелей невелика, что может привести к существенной статистической ошибки при расчетах коэффициента риска. Другое дело "негативный аллель" В-системы, т.е. отсутствие антигенов В-системы. Он встречается почти у 10% животных и существенно повышает риск заболевания туберкулезом. У больных животных он встречается в два с лишним раза чаще, чем у здоровых.
У бестужевского скота удалось исследовать и аллели С- системы. Оказалось, что и здесь имеются аллели, частота которых существенно различается у больных и здоровых коров. И в этой системе наиболее значимые различия имеют коровы — носители негативного аллеля "с". Однако в данном случае у носителей этого аллеля риск заболевания туберкулезом снижается более, чем в четыре раза. Снижают риск заболевания также однофакторные аллели C, и C', увеличивает — L'. Анализ сочетания антигенов и аллелей С-системы не позволяет считать, что эффект антигенов суммируется. Этот вопрос требует дополнительных более глубоких и обширных исследований.
Были изучены две белковые полиморфные системы сыворотки крови: трансферрины и посттрансферрины (табл.52). У здоровых животных достоверно выше встречаемость аллеля TfAи ниже ТЮФ. Значение RR показывает, что здесь мы имеем дело с нарушением генетического равновесия в этих группах, если их рассматривать самостоятельно. Однако, коэффициент риска не достигает значений, которые показывают достоверную связь устой-
чивости или восприимчивости с тем или иным аллелем. При рассмотрении частот аллелей трансферрина у здоровых коров и животных с тяжелым течением болезни, коэффициент риска по всем аллелям поднимается до значений, которые показывают связь отдельных аллелей с устойчивостью - восприимчивостью скота к туберкулезу. Аллель TfA связан со снижением риска заболевания животных, а аллели ТЕ и TfE - наоборот, с повышением риска.
При анализе генотипов по трансферриновому локусу оказалось, что при сравнении частот отдельных генотипов в группах больных и здоровых животных, только генотип TfDE связан с существенным повышением риска заболеваемости коров туберкулезом. Во всех остальных случаях значимых показателей не получено. Совершенно иначе выглядит сравнение по генотипам трансферрина здоровых животных и больных с тяжелыми формами туберкулеза. Коровы с генотипом TfAAв 20 раз реже страдают тяжелыми формами туберкулеза, чем в среднем по стаду. Генотип TfDE является фактором риска, у животных с этим генотипом в 3,7 раза повышается риск заболевания туберкулезом в тяжелой форме.
Аналогичные результаты выявлены и при анализе генетической структуры групп по посттрансферринам. Посттрансферрины представлены двумя аллелямии тремя генотипами.
В группе здоровых коров повышена частота аллеля РЫВ и снижена частота PtfA. Существенных значений эти различия достигают у животных с тяжелой формой туберкулеза. Коэффициент риска, рассчитанный между этими группами коров достигает 2,5 , что принято считать существенным. Роль аллелей посттрансферринов, повышающих или понижающих риск заболевания туберкулезом подтверждается и анализом генотипов. Так, гомозиготный генотип PtfBB при сравнении здоровых и больных с тяжелым поражением животных, снижает риск заболеванияв 3,2 раза, а гомозиготный генотип РНАА повышает риск заболевания в 2,1 раза. В гетерозиготном генотипе PtfAB более сильно проявляется аллель РНА, поэтому риск заболевания повышается.
| ских | коров. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 'Аллели и генотипы | |||||
| здоровых | |||||
| всего | с TAK. форм. | -больные | с тяжел. форм. | ||
| 1 | 0,398 | | 0,264 [ | 0130 | | 48 | | 44 | |
| [0.99 | 0,553 | [0,663 | [070 | | 16 | [2| |
| 0,288 | [0.073 | | 010 | [15 | [22 | | |
| Г | | | 0,185 | | 0,020 | ||
| [04437 [| | 0,545 [ | 0,600 | |||
| Г | [09 [ | 0,140 | | 0,200 | ||
| АЕ | 0,014 | | 0,017 | | 0,020 | ||
| 0,023 | | 0,017 | | 0,020 | | -16 [| | 94 | | |
| | ED | 0,042 | | 0,096 | | 0,140 | ||
| [в | 0,400 | | 0,563 | | 0625 | [ 19 | | 25 | |
| 10.600 | | 0,437 | | 0,375 | [9-25 | ||
| 0,344 | | 0,513 | | 0,525 | |||
| 0,544 | | 0,387 | | 0.275 | [419 | [32 | | |
| 0112 | [0100| | 020 | [io | [20 | |
Таким образом, анализ полиморфных белковых систем сыворотки крови показал, что повышенной устойчивостью к туберкулезу обладают животные с комплексным генотипом TfAA,PtfBB. Но проявление этого комплексного генотипа заключается не в том, что они не болеют туберкулезом вообще, а в том, что у этих животных туберкулезный процесс не приобретает тяжелое, злокачественное течение.
Проведен анализ А-системы ВоГ.А-антигенов, которые серологически определяются на лейкоцитах крупного рогатого скота и относятся к антигенам | класса Главного комплекса гистосовместимости. Полученные данные представлены в таблице 53.
Большинство антигенов не меняют частоту в альтернативных группах по заболеваемости туберкулезом. Их можно считать или нейтральными в плане восприимчивости - устойчивости к туберкулезу, или не имеющими отношение к регуляции иммунного ответа на введение возбудителей туберкулеза и других микобакте-
