Иммуногенетика инфекционных болезней крупного рогатого скота

чивости или восприимчивости с тем или иным аллелем. При рассмотрении частот аллелей трансферрина у здоровых коров и животных с тяжелым течением болезни, коэффициент риска по всем аллелям поднимается до значений, которые показывают связь отдельных аллелей с устойчивостью - восприимчивостью скота к туберкулезу. Аллель TfA связан со снижением риска заболевания животных, а аллели ТЕ и TfE - наоборот, с повышением риска.

При анализе генотипов по трансферриновому локусу оказалось, что при сравнении частот отдельных генотипов в группах больных и здоровых животных, только генотип TfDE связан с существенным повышением риска заболеваемости коров туберкулезом. Во всех остальных случаях значимых показателей не получено. Совершенно иначе выглядит сравнение по генотипам трансферрина здоровых животных и больных с тяжелыми формами туберкулеза. Коровы с генотипом TfAAв 20 раз реже страдают тяжелыми формами туберкулеза, чем в среднем по стаду. Генотип TfDE является фактором риска, у животных с этим генотипом в 3,7 раза повышается риск заболевания туберкулезом в тяжелой форме.

Аналогичные результаты выявлены и при анализе генетической структуры групп по посттрансферринам. Посттрансферрины представлены двумя аллелямии тремя генотипами.

В группе здоровых коров повышена частота аллеля РЫВ и снижена частота PtfA. Существенных значений эти различия достигают у животных с тяжелой формой туберкулеза. Коэффициент риска, рассчитанный между этими группами коров достигает 2,5 , что принято считать существенным. Роль аллелей посттрансферринов, повышающих или понижающих риск заболевания туберкулезом подтверждается и анализом генотипов. Так, гомозиготный генотип PtfBB при сравнении здоровых и больных с тяжелым поражением животных, снижает риск заболеванияв 3,2 раза, а гомозиготный генотип РНАА повышает риск заболевания в 2,1 раза. В гетерозиготном генотипе PtfAB более сильно проявляется аллель РНА, поэтому риск заболевания повышается.

Таким образом, анализ полиморфных белковых систем сыворотки крови показал, что повышенной устойчивостью к туберкулезу обладают животные с комплексным генотипом TfAA,PtfBB. Но проявление этого комплексного генотипа заключается не в том, что они не болеют туберкулезом вообще, а в том, что у этих животных туберкулезный процесс не приобретает тяжелое, злокачественное течение.

Проведен анализ А-системы ВоГ.А-антигенов, которые серологически определяются на лейкоцитах крупного рогатого скота и относятся к антигенам | класса Главного комплекса гистосовместимости. Полученные данные представлены в таблице 53.

Большинство антигенов не меняют частоту в альтернативных группах по заболеваемости туберкулезом. Их можно считать или нейтральными в плане восприимчивости - устойчивости к туберкулезу, или не имеющими отношение к регуляции иммунного ответа на введение возбудителей туберкулеза и других микобакте-

рий. Однако ряд антигенов ВоГ.А-системы тесно связаны с группами риска по туберкулезу крупного рогатого скота.

Установлено, что в группе здоровых животных отмечена повышенная частота антигенов Al, А4 и А19. Важно отметить, что по частоте всех указанных антигенов нет существенных различий между группой здоровых животных и больных туберкулезом, но выявляются существенные различия если сравниваются здоровые животные с группой у которых были тяжелые поражения. Статистические расчеты показывают, что маркерами устойчивости к туберкулезу крупного рогатого скота симментальской породы могут быть только антигены А] и А4, и отчасти А19.

Таблица 53. Встречаемость ВоГ.А-антигенов у коров симмен-

тальской породы здоровых и больных туберкулезом.