ся генетические факторы , которые будут разобраны в следующем разделе этой главы.
Согласно немногочисленным исследованиям, посвященным заболеваемости инбредных и аутбредных коров, этот фактор существенного влияния не оказывает. Очень мало данных и по заболеваемости близнецов. Большинство сообщений основано на 2- 6 парах близнецов, причем не указывается однояйцевые или двуяйцевые близнецы оказались под наблюдением. Только в работе Л.К.Эрнста и В.Л.Петухова (1978) наблюдали 37 пар однополых близнецов , из которых 74,1% оказались конкорданны по заболеваемости лейкозом .
| Таблица 66. [Г | Заболеваемость Типепаривания ных лейкозом | дочерей. родителей | полученных Ди (по Д.В.Карликову, | от здоровыхи 1984 | боль- |
|---|---|---|---|---|---|
| | | |||||
| [Больной | в | [| [| | в | | % | | |
| [Больной | [Больная [Здоровая | | | 225 6 | [ | 64 142 | [| | 321 46 | | | 88 939 | | |
Представляет интерес решение вопроса о восприимчивости к лейкозу животных полученных в результате пересадки эмбрионов. Имеется несколько работ посвященных этому вопросу, но все они скорее освящают проблему внутриутробного заражения ВЛКРС, чем проблему влияния донора и реципиента на восприимчивость потомков к лейкозу. Процитируем только одну работу, которая,на наш взгляд, наиболее полно раскрывает суть вопроса. Это работа В.Е. DiGiacomo at ai. (1986). Отдел эпидемиологии Вашингтонского университета изучал возможность передачи вируса лейкоза при массовой пересадке эмбрионов молочным коровам. С этой целью использовали 11 РИД-позитивных и 9 РИДнегативных коров-доноров эмбрионов. Эмбрионы пересаживали коровам-реципиентам, носителям вируса лейкоза и свободных от него.
Серологически обследовали 181 теленка, родившегося после пересадки. Установлено, что ни один из 116 телят, родившихся от
ВЛКРС-негативных коров-реципиентов не был инфицирован вирусом лейкоза, несмотря на то, от серонегативных или серопозитивных доноров был получен эмбрион. При этом все коровыреципиенты остались серонегативными. Ни у одного из 36 телят родившихся от РИД-негативных или РИД-позитивных коровреципиентов, полученных в результате пересадки им эмбрионов от серонегативных коров-доноров, не выявлено заражения вирусом лейкоза. Только у 5 телят из 29, родившихся от ВЛКРСпозитивных реципиентов после пересадки им эмбрионов от ВЛКРС-позитивных доноров, выявляли специфические антитела в течение всего срока наблюдений (12 месяцев). Таким образом данное, очень обстоятельное исследование, ни о чем не говорит, а тем более по нему нельзя делать вывод о передаче предрасположенности к лейкозу. Эта работа может только подтвердить более раннее сообщение С.А.Мурватуллоева и Л.Г. Бурбы (1985) о возможности трансплацентарной передаче вируса лейкоза крупного рогатого скота.
Все представленные в этом разделе данные свидетель-ствуют о наследственной обусловленности устойчивости - восприимчивости крупного рогатого скота к лейкозу, причем именно внутрипородные особенности проявляются наиболее четко и играют решающую роль в эпизоотическом процессе.
Генетические маркеры устойчивости к лейкозу
В направлении поисков генетических маркеров устойчивости к лейкозу крупного рогатого скота предпринята большая работа и имеется обширная литература. К сожалению многие исследования выполнены, как сопутствующие и проверить достоверность полученных данных очень трудно. В настоящем разделе мы проведем обобщение этих данных без их детального критического анализа.
Первые работы были выполнены по эритроцитарным антигенам и аллелям групп крови. Т.А.Ыква и А.П.Арак (1972) определили, что у животных красной эстонской породы заболевших лейкозом достоверно чаще встречаются антигены Т , Е, С' и М. По сообщению второй группы исследователей (П.Ф.Сороковой и
др.,1973) были изучены эритроцитарные антигены у бурой латвийской породы и доказана высокая частота у больных лейкозом коров антигенов -- С , W, $, Чи О". У больных коров чернопестрой породы достоверно выше встречаемость антигенов: I, P, Т, О, О.К’, ХиС. С.И.Шадманов (1981) обобщил данные по изучению аллелей групп крови повышающих риск заболевания лейкозом. Такими аллелями оказались у коров бурой латвийской породы В O,Y2D' O' и Y2Y'; у черно-пестрой породы - В G,03Y3 , BG2Y2, 21 03У' , CE, RW)X, , 2 ; y красной эстонской породы - В OY2D', СЫ, Ги" b". Кроме этого автор выделяет аллель О.В О! P' , который по его мнению особенно связан с высоким риском заболевания коров лейкозом. У больных животных красной эстонской породы отмечено повышение гомозиготности по группам крови (16,6% против 13,9%. а в линии Каюса 35,6% против 14,72%).
В НИИ сельского хозяйства Нечерноземной зоны УССР (Н.С.Пелехатый и др. ,1988) изучали генетические маркеры ycтойчивости к лейкозу скота черно-пестрой породы. Авторы выделяют аллели связанные со снижением риска заболевания: BOY>D' ‚ G2Y2D' E',G' и "b". Однако эти данные требуют уточнения, т.к. они противоречат материалам собранным ранее.
В 1987 г. белорусскими исследователями (Л.В.Трощенкова и др., 1987) были опубликованы материалы изучения групп крови у черно-пестрого скота. Доказано, что коровы с антигеном Г чаще подвержены онковирусной инфекции, а животные не имеющие на эритроцитах антигенов В-системы, более устойчивы к этому заболеванию.
В Молдавии (Н.Н.Букатуру и др., 1992) были исследованы коровы помеси красной степной и черно-пестрой пород по антигенным факторам эритроцитов. Полученные результаты указывают на ряд различий во встречаемости антигенов у здоровых и зараженных ВСКРС коров. Так, серонегативные животные отличались более высокой частотой антигенов: Z' (0,073 у здоровых против 0,027 у РИД-положительных), G2 (0,461 - 0,370), I, (0,273 - 0,192), I, (0,327 - 0,219), P, (0,043 - 0,027), Pz (0,060 - 0,27), B' (0,115 - 0,082), D' (0,203 - 0,123), Р' (0,123 - 0,041), W (0,294 - 0,247), S2 (0,275 - 0,178). Среди РИД-положительных животных
