Ka, что свидетельствует о существенных различиях животных этой группы. Телки с гетерозиготным генотипом имеют промежуточное значение уровня В-лизина. У этих телок он на 25% ниже, чем у телок с генотипом РНАА, и на 50% выше, чем у телок с PtfBB.
Активность лизоцима наиболее высокая у животных с генотипом PtfAA. Почти такой-же уровень лизоцима у телок с генотипом РИВВ. У животных с гетерозиготным генотипом РАВ активность лизоцима на 39% ниже, чем у гомозиготного генотипа PtfAA. У всех групп коэффициент вариабильности в принципе одинаковый.
При разделении животных по отдельным аллелям посттрансферринов различия между носителями PtfA и РЫВ имеют место только по уровню В-лизина. У животныхс аллелем Ptf* он значительно выше.
Был проведен расчет доли влияния тех или иных генетических факторов на уровень отдельных гумморальных факторов естественной резистентности. Самое высокое оказалось влияние аллелей групп крови на уровень В-лизина (17%) и аллелей групп крови на бактерицидную активность сыворотки крови (12%). Доля влияния эритроцитарных антигенов, генотипов по трансферрину и посттрансферрину не превышала 9%. Это свидетельствует о том, что все изученные генетические факторы оказывают незначительное влияние на неспицифический иммунитет.
Лабораторные животные
Устойчивость к бруцеллезу изучена мало, по-видимому из-за того, что в развитых странах это заболевание не имеет большого значения. Однако, некоторые сведения о внутривидовых особенностях чувствительности к инфицированию бруцеллезом имеются. Особенно следует отметить работы, проведенные на линейных мышах. Были установлены линии мышей слабо (DBA/2) и сильно (C57BL/6J) отвечающие при иммунизации пептидоглюконом, выделенным из В. melitensis. Ряд авторов доказали, что при гибридологическом анализе, выполненном на гибридах Е\, Е› и потомках возвратного скрещивания, эффективность специфического иммунитета наследуется как доминантный признак, не зависящий от гаплотипа комплекса Н-2 или аллотипа иммунноглобулинов и находится под полигенным контролем не-Н-2 генов. Фенотипическая экспрессия этих не-Н-2 генов проявляется на уровне гумморального ответа.
Только М.Но and C.Cheers (1982) доказывают, что в отличие от других внутриклеточных инфекций у гибридов первого поколения оппозитных по отношению восприимчивости к бруцеллезу линий мышей, доминирует высокая чувствительность к инфекции и хроническое течение болезни. Это наблюдается у мышей линии СВАЛУ, у которых снижение числа бактерий в организме происходит медленно, в отличии от мышей линий В.10.ВВ, BALR/c и В10. Возвратное скрещивание дает расщепление 1:1 и большинство мышей так же чувствительны, как линия СВАЛМ и гибрида Е‚, хотя и встречаются животные, которые быстро выздоравливают.
Было также выявлено, что мыши с гаплотипом H-2° не показывают адекватного действия при введении штамма В195 В. abortus. Подобное отсутствие адекватного действия может быть связано с тем, что мыши с таким гаплотипом являются слабоотвечающими на тимусзависимые антигены, входящие в состав В195. В то же время тимусзависимая реакция анти-В 195, тести-
руемая по образованию гемаглютининов хорошо выражена у мышей всех галлотипов, включая и H-2°.
Интересные исследования Ha свиньях были проведены Н. S.Camerom (1946). Эти исследования описаны в книге Ф.Б.Хатта (1963). Суть данной работы заключалась в том, что в 1929 г после вспышки бруцеллеза в стаде свиней (Brucella suis) Калифорнийского университета, часть животных оказалась не зараженными. Этих животных спаривали между собой и получали потомство, которое даже при заражении давало отрицательный тест, указывающий на отсутствие агглютининов против В. cuis, т. е. были устойчивы к бруцеллезу. Спаривали устойчивых хряков с устойчивыми свиноматками, хряков слабо реагирующих с устойчивыми свиноматками и т.д. Во всех случаях спаривания устойчивых к бруцеллезу животных давало устойчивое потомство.
Эти опыты были повторены неоднократно в производственных условиях и всегда давали положительные результаты. Препятствием для массового проведения подобных работ служит ветеринарное законодательство, которое запрещает заражение животных бруцеллезом в производственных условиях.
В литературе имеются данные об устойчивости овец к бруцеллезу. Так, овцы породы грозненский меринос чаще заболевают бруцеллезом и течение у них более тяжелое, чем у животных дагестанской породы (А.А.Аливердиев и др., 1974). Овцы породы азербайджанский черный меринос в естественных условиях высоко резистентны к бруцеллезу, а овцы породы карабах и советский меринос - восприимчивы (Э.А.Алиев, 1976).
По данным П.А.Вершиловой (1974) грубошерстные овцы романовской породы более устойчивы к этому заболеванию, чем овцы пород прекос и рамбулье. По мнению автора, этим объясняется эпизоотическое благополучие по бруцеллезу романовского овцеводства.
В 1932 г. M.Manzesa доказал наличие устойчивых к бруцеллезу кроликов. Восприимчивость наследуется по рецессивному типу, устойчивость - по доминантному.
