резиновые перчатки). Масса пробы – около 5 г. Фекалии собирают в новые целлофановые мешочки, пакетики из пергаментной бумаги или в чистые стеклянные баночки. В теплое время года пробы фекалий должны доставляться в течение суток. Гельминтоскопическая методика лабораторных исследований основана на разнице удельного веса яиц гельминтов и жидкой среды, в которой находятся исследуемые фекалии. В зависимости от удельной плотности компонентов используют флотационные и седиментационные способы либо их комбинацию.
На направляемый материал в лабораторию составляют сопроводительный документ по следующей форме:
В……………………………………..…ветеринарную лабораторию Адрес………………………………………………………………………… При этом направляем для исследования………………………………….. патологический материал (перечислить какой)……………………….…. От (вид животного, возраст)…………………………………………….…, принадлежащего (хозяйство, ферма, фамилия владельца)………...……. Дата заболевания животного…………………………………………….… Дата падежа (гибели, прирезка)………………………………………….... Клиническая картина……………………………………………...…….…. Данные патологоанатомического вскрытия……………………………… ……………………………………………………………………………….. Дата вскрытия животного………………………………………………….. Предположительный диагноз……………………………………………… Дата отправки материала……………………………………..……………. Должность (фамилия И.О.)…………..…..……………………….подпись
В сопроводительном письме указывают вид, пол, и возраст животного, от которого взят материал, номер или кличку, количество банок с материалом, на какое исследование посылается, кратко описывают клинические признаки и патологоанатомические изменения. К письму могут быть приложены дополнительные сведения. Сопроводительный документ посылают вместе с
патологическим материалом. При необходимости его отправляют в запечатанном виде.
1.5 ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
Лечение животных должно быть комплексным, включающим использование средств этиотропной, патогенетической, симптоматической и заместительной терапии. Лечение необходимо начинать как можно раньше, при появлении первых симптомов заболевания. Оно должно быть направлено на применение антимикробных средств, повышение иммунобиологической резистентности организма, регуляцию нервной трофики, устранению кислородной недостаточности, снятие интоксикации, коррекцию расстройств кислотно-щелочного и вводно-солевого обменов, улучшение деятельности сердечно-сосудистой системы.
Известно, что эффективность лечения антимикробными препаратами, как при инфекционных болезнях, так и при болезнях незаразной этиологии, зависит от правильного подбора лекарственного средства: определения чувствительности к нему возбудителя, оптимальной дозы, кратности и длительности его (или их) применения. Лечебные мероприятия, безусловно, начинают после постановки предварительного или окончательного диагноза, идентификации возбудителя заболевания и определения его чувствительности к тем или иным препаратам (табл. 1).
Если возбудитель болезни чувствителен сразу к нескольким препаратам, то лечить животное необходимо распространенными антимикробными средствами. Другие препараты следует применять в том случае, если ранее примененные препараты оказались малоэффективны (табл. 2). Рекомендуют назначать бактерицидные, а не бактериостатические препараты (табл. 3) с учетом спектра их действия (табл. 4). При применении антибиотиков учитывают их целесообразные комбинации (табл. 5) и фармакологическую несовместимость (табл. 6).
Повышению терапевтического эффекта препаратов способствует их сочетанное применение со средствами патогенетической, заместительной и симптоматической терапии, повышающими резистентность организма животного. При
необходимости используют бактериофаги, сыворотки и вакцины. В комплексе оздоровительных мероприятий необходимо учитывать проведение зоогигиенических и ветеринарно-санитарных мероприятий.
Следует помнить, что лечение может быть неэффективным:
а) если дозы препаратов и интервалы их применения не обеспечивают достаточную концентрацию действующего вещества в очаге инфекции на протяжении периода лечения животного;
б) использовались слишком низкие дозы препарата;
в) не соблюдались необходимые интервалы между введением препарата.
Таблица 1 – Скорость развития лекарственной устойчивости к антимикробным препаратам у микроорганизмов (В.Ф. Ковалев и др., 1988)
| Развитие устойчивости | Препараты |
|---|---|
| Медленно | Фурацилин, фурадонин, фуразолин, фуразолидон, Фурагин |
| Соли бензилпенициллина, | |
| Постепенно | феноксиметилпенициллин, бициллины, ампициллин, карбенициллин, неомицин, канамицин, |
| гентамицин, тетрациклин, окситетрациклин, | |
| хлортетрациклин, доксициклин, левомицетин, полимиксин, сульфаниламиды | |
| Быстро | Стрептомицин, эритромицин, олеандомицин, линкомицин, фузидин |
