вымени, что соответственно выше на 13,3% и 10,0%, чем при лечении животных контрольной группы.
Таблица 7.28. – Терапевтическая эффективность препаратов «Белмаст» и «Альвеозан» при лечении коров, больных субклиническим маститом
| Группа животных | Применяемый препарат | Подвергнуто Выздоровело лечению | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| коров | четвертей | коров | % | четвертей | % | ||
| I-ая опытная | альвеозан | 16 | 21 | 10 | 62,5 | 13 | 61,9 |
| II-ая опытная | белмаст+ альвеозан | 15 | 18 | 14 | 93,3 | 16 | 88,9 |
| Контроль | белмаст | 15 | 19 | 12 | 80,0 | 15 | 78,9 |
С целью изучения влияния препаратов «Белмаст» и «Альвеозан» на показатели естественной резистентности организма сформировали три группы коров, больных субклиническим маститом (одна контрольная и две опытные по 7 животных в каждой). Животных первой опытной группы подвергли лечению альвеозаном, второй подопытной – белмастом совместно с аальвеозаном. Коров контрольной группы лечили препаратом «Белмаст». Кровь у животных всех групп отбирали до и после лечения (на шестой день).
Результаты изучения бактерицидной активности сыворотки крови представлены в таблице 7.29.
Таблица 7.29. – Показатели бактерицидной активности сыворотки крови коров, больных субклиническим маститом, при лечении препаратами «Белмаст» и «Альвеозан»
| Группа животных | Кол-во животных | Схема лечения | До лечения, % | После лечения, % |
|---|---|---|---|---|
| 1-ая опытная | 7 | альвеозан | 29,7±0,71 | 37,4±1,7* |
| 2-ая опытная | 7 | белмаст+альвеозан | 27,6±0,57 | 38,4±0,55* |
| Контроль | 7 | белмаст | 29,7±0,8 | 31,3±0,56 |
Примечание: * - достоверные изменения по отношению к контролю, Р≤0,01
Анализ таблицы 7.29 показывает, что у животных всех групп наблюдалась тенденция к увеличению уровня бактерицидной активности сыворотки крови. При этом наибольший рост отмечался у коров, схема лечения которых включала белмаст и альвеозан, где БАСК после лечения составила 38,4±0,55 %, что достоверно выше на 18,0 %, чем у животных контрольной группы, где данный показатель составил 31,3±0,55 % (Р≤0,01).
Результаты изучения лизоцимной активности сыворотки крови представлены в таблице 7.30.
Таблица 7.30. – Лизоцимная активность сыворотки крови при лечении коров, больных субклиническим маститом, препаратами «Белмаст» и «Альвеозан»
| Группа животных | Кол-во животных | Схема лечения | До лечения, мкг/мл | После лечения, мкг/мл |
|---|---|---|---|---|
| 1-ая опытная | 7 | альвеозан | 1,26±0,04 | 1,67±0,06* |
| 2-ая опытная | 7 | белмаст+альвеозан | 1,34±0,04 | 1,89±0,03* |
| Контроль | 7 | белмаст | 1,24±0,06 | 1,47±0,55 |
Примечание:
-
- достоверные изменения по отношению к контролю, Р≤0,05
Как следует из таблицы 7.30, у коров всех групп отмечался рост ЛАСК. Однако наибольшее повышение данного показателя наблюдали у животных при сочетанном применении указанных препаратов. При этом после лечения лизоцимная активность сыворотки крови увеличилась у коров первой и второй опытных групп соответственно до 1,67±0,06 мкг/мл (24,6%) и 1,89±0,03 мкг/мл (29,1%) и была достоверно выше, чем у коров контрольной группы (Р≤0,05).
Результаты изучения уровня иммуноглобулинов классов А, М, G в крови коров, больных субклиническим маститом, при применении белмаста и альвеозана представлены в таблице 7.31.
Таблица 7.31. – Показатели иммуноглобулинов в сыворотке крови при лечении коров, больных субклиническими маститом, препаратами «Белмаст» и «Альвеозан»
| Класс иммуноглобулина | Схема лечения | До лечения, г/л | После лечения, г/л |
|---|---|---|---|
| А | альвеозан 13,90±0,42 16,19±0,41 | ||
| белмаст+альвеозан | 13,61±0,40 | 16,07±0,22* | |
| белмаст | 13,93±0,25 | 14,57±0,24* | |
| М | альвеозан | 23,69±0,65 | 24,31±0,87 |
| белмаст+альвеозан | 23,70±0,31 | 24,37±0,65 | |
| белмаст | 24,03±0,61 | 24,27±0,75 | |
| G | альвеозан | 4,43±0,51 | 5,39±0,26* |
| белмаст+альвеозан | 3,28±0,46 | 4,17±0,12* | |
| белмаст | 3,58±0,48 | 3,78±0,25 | |
Примечание:
-
- достоверные изменения по отношению к контролю, Р≤0,01
При исследовании уровня иммуноглобулинов установлено, что количество Ig A в сыворотке крови коров первой опытной группы увеличилось с 13,90±0,42 г/л до 16,19±0,41 г/л (на 14,9%), второй – с 13,61±0,40 г/л до 16,07±0,22 г/л (на 18,2%) (Р≤0,01) и контрольной – с 13,93±0,25 г/л до 14,57±0,24 г/л (на 4,6%). Уровень Ig М у животных всех групп практически остался неизменным. Это можно объяснить тем, что данный класс иммуноглобулинов вырабатывается непосредственно на действие патогенного фактора, а в данном случае у животных наблюдалось выздоровление и действие этиологического фактора прекращалось.
Наибольшее увеличение иммуноглобулина G регистрировали при использовании в схеме лечения альвеозана.
