Так, комплексное применение его с «Белмастом» привело к росту указанного показателя с 3,28±,046 г/л до 4,17±0,12 г/л (на 27,1%) (Р≤0,01), а при использовании альвеозана в отдельности – на 21,6%, что было достоверно выше (Р≤0,01), чем в сыворотке крови животных контрольной группы.
Таким образом, проведенные исследования показывают, что применение иммуностимулятора в комплексной схеме лечения коров, больных субклиническими маститом, способствует активизации неспецифических факторов иммунитета.
7.4 Терапевтическая эффективность комплексного применения препаратов «Цефолакт» и «Цефавет» при клиническом мастите у коров
Исследования проводили в условиях ОАО «Экспериментальная база «Белоусовщина» Пружанского района Брестской области. Для этого из животных, больных катаральным и гнойно-катаральным маститом сформировали опытную и контрольную группы. Коровам контрольной группы (25 голов) применяли препарат «Цефолакт», состоящий из цефотаксима натрия (цефалоспариновый антибиотик III-го поколения), неомицина сульфата и преднизолона. Препарат «Цефолакт» вводили внутрицистернально в дозе 1 шприцинъектор в пораженную долю один раз в сутки в течение 4 дней. Животным опытной группы (35 коров) вводили интрацистернально препарат «Цефолакт» в дозе 1 шприцинъектор в пораженную долю один раз в сутки в течение 4 дней совместно с препаратом «Цефавет», содержащего в 1 мл 180 мг цефалексина (цефалоспариновый антибиотик I-го поколения) в виде моногидрата или натриевой соли. Цефавет применяли внутримышечно в дозе 1 мл препарата на 25 кг массы животного один раз в сутки в течение 4 дней. Животным обеих групп дополнительно проводили обработку пораженных долей вымени мазью «Мастисепт» состоящей из камфоры и метилсалицилата.
Перед интерцистернальным введением препарата
«Цефолакт» выдаивали молоко (секрет) из больных четвертей вымени и обрабатывали соски 70% спиртом ректификатом, а при внутримышечном введении дезинфицировали место инъекции.
Контроль лечебной эффективности проводили с помощью беломастиновой пробы и клинического исследования молочной железы спустя 5 дней после последнего введения препаратов. Результаты изучения эффективности применения препаратов «Цефолакт» и «Цефавет» представлены в таблице 7.32.
Таблица 7.32. – Терапевтическая эффективность комплексного применения препаратов «Цефолакт» и «Цефавет» при клиническом мастите у коров.
| Группа | Применяемый препарат | Подвергнуто лечению | Выздоровело | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| животных | коров | четвертей | коров | % | четвертей | % | |
| опытная | Цефолакт+ Цефавет | 35 | 42 | 33 | 91,4 | 39 | 92,9 |
| Контроль | Цефолакт | 25 | 29 | 18 | 76,0 | 20 | 69,0 |
В результате проведенных исследований было установлено, что в результате применения препарата «Цефолакт» выздоровление наступило у 18 (76,0%) коров из и 20 (69,0%) четвертей, а при использовании При лечении коров, больных маститом препаратом «Цефолакт» в сочетании с цефаветом регистрировали выздоровление у 33 (91,4%) животных и 39 (92,9%) четвертей вымени, что соответственно выше на 15,4% и 23,9%, чем при лечении животных контрольной группы.
Выводы:
- Разработанный противомаститный препарат «Белмаст» состоит из диоксидина, хлоргексидина биглюконата, преднизолона и основы (1,2-пропиленгликоль и вода дистиллированная), представляет собой жидкость однородной консистенции от светло-желтого до желтого цвета со слабым
запахом хлоргексидина, при хранении образуется мелкодисперсный осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Он относится к малоопасным веществам – IV группа по ГОСТ 12.1.007-76 (максимально возможная для введения внутрь белым крысам доза препарата, не вызывающая гибели животных, составляет более 51282 мг/кг), не обладает раздражающим и аллергенным свойствами, эмбриотоксическим и тератогенным действием, не оказывает хронического токсического воздействия на организм лабораторных животных.
-
Препарат «Белмаст» обладает высокой антимикробной активностью в отношении основной микрофлоры, вызывающей воспаление молочной железы, при этом зоны задержки роста микроорганизмов составляют от 32 до 45 мм.
-
Срок годности препарата «Белмаст» составляет 1 год (12 месяцев) с даты изготовления при соблюдении условий хранения.
-
Препарат «Белмаст» не оказывает отрицательного влияния на физико-химические и биологические свойства молока и мяса и безвреден для простейших организмов инфузорий Тетрахимена пириформис.
-
Остаточные количества диоксидина и хлоргексидина биглюконата в молоке регистрируются до 24 и мясе – до 48 часов после последнего применения препарата, что даёт возможность использования молока в пищу людям через 36 часа и мяса – через 72 часа после последнего введения препарата.
-
Оптимальной дозой препарата «Белмаст» при лечении коров, больных субклинического маститом, является 15,0 см3 и рациональной схемой терапии – четырехкратное введение препарата с интервалом 24 часа, а при клиническом – доза 10,0 см3 и схема лечения – трех-четырехкратное введение с интервалом 12 часов.
-
Терапевтическая эффективность препарата «Белмаст» при лечении коров, больных субклиническим маститом, составляет 82,4-85,7%, а при клиническом мастите 72,2-80,7%.
