«Цефолакт» выдаивали молоко (секрет) из больных четвертей вымени и обрабатывали соски 70% спиртом ректификатом, а при внутримышечном введении дезинфицировали место инъекции.
Контроль лечебной эффективности проводили с помощью беломастиновой пробы и клинического исследования молочной железы спустя 5 дней после последнего введения препаратов. Результаты изучения эффективности применения препаратов «Цефолакт» и «Цефавет» представлены в таблице 7.32.
Таблица 7.32. – Терапевтическая эффективность комплексного применения препаратов «Цефолакт» и «Цефавет» при клиническом мастите у коров.
| Группа | Применяемый препарат | Подвергнуто лечению | Выздоровело | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| животных | коров | четвертей | коров | % | четвертей | % | |
| опытная | Цефолакт+ Цефавет | 35 | 42 | 33 | 91,4 | 39 | 92,9 |
| Контроль | Цефолакт | 25 | 29 | 18 | 76,0 | 20 | 69,0 |
В результате проведенных исследований было установлено, что в результате применения препарата «Цефолакт» выздоровление наступило у 18 (76,0%) коров из и 20 (69,0%) четвертей, а при использовании При лечении коров, больных маститом препаратом «Цефолакт» в сочетании с цефаветом регистрировали выздоровление у 33 (91,4%) животных и 39 (92,9%) четвертей вымени, что соответственно выше на 15,4% и 23,9%, чем при лечении животных контрольной группы.
Выводы:
- Разработанный противомаститный препарат «Белмаст» состоит из диоксидина, хлоргексидина биглюконата, преднизолона и основы (1,2-пропиленгликоль и вода дистиллированная), представляет собой жидкость однородной консистенции от светло-желтого до желтого цвета со слабым
запахом хлоргексидина, при хранении образуется мелкодисперсный осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Он относится к малоопасным веществам – IV группа по ГОСТ 12.1.007-76 (максимально возможная для введения внутрь белым крысам доза препарата, не вызывающая гибели животных, составляет более 51282 мг/кг), не обладает раздражающим и аллергенным свойствами, эмбриотоксическим и тератогенным действием, не оказывает хронического токсического воздействия на организм лабораторных животных.
-
Препарат «Белмаст» обладает высокой антимикробной активностью в отношении основной микрофлоры, вызывающей воспаление молочной железы, при этом зоны задержки роста микроорганизмов составляют от 32 до 45 мм.
-
Срок годности препарата «Белмаст» составляет 1 год (12 месяцев) с даты изготовления при соблюдении условий хранения.
-
Препарат «Белмаст» не оказывает отрицательного влияния на физико-химические и биологические свойства молока и мяса и безвреден для простейших организмов инфузорий Тетрахимена пириформис.
-
Остаточные количества диоксидина и хлоргексидина биглюконата в молоке регистрируются до 24 и мясе – до 48 часов после последнего применения препарата, что даёт возможность использования молока в пищу людям через 36 часа и мяса – через 72 часа после последнего введения препарата.
-
Оптимальной дозой препарата «Белмаст» при лечении коров, больных субклинического маститом, является 15,0 см3 и рациональной схемой терапии – четырехкратное введение препарата с интервалом 24 часа, а при клиническом – доза 10,0 см3 и схема лечения – трех-четырехкратное введение с интервалом 12 часов.
-
Терапевтическая эффективность препарата «Белмаст» при лечении коров, больных субклиническим маститом, составляет 82,4-85,7%, а при клиническом мастите 72,2-80,7%.
Осложнений и побочного действия при применении препарата не зарегистрировано.
-
При применение комплексного способа лечения коров, больных субклиническим маститом, с использованием белмаста и альвеозана, выздоровление наступило у 14 (93,3%) животных и 16 (88,9%) четвертей вымени, что соответственно выше на 13,3% и 10,0%, чем при терапии животных контрольной группы.
-
Использование в комплексной терапии коров, больных субклиническим маститом, иммуностимулятора «Альвеозан» способствует активизации неспецифического иммунитета и естественной резистентности организма. При этом бактерицидная активность сыворотки крови после проведенного курса лечения составила 38,4±0,55%, что достоверно выше на 18% по сравнению с животными контрольной группы (Р≤0,01). Уровень лизоцимной активности сыворотки крови увеличился с 1,34±0,04 мкг/мл до 1,89±0,03 мкг/мл и был выше, чем у коров контрольной группы на 29,1% (Р≤0,01), количество Ig A повысилось с 13,61±0,40 г/л до 16,07±0,22 г/л (на 18,2%, Р≤0,01), иммуноглобулина G с 3,28±,046 г/л до 4,17±0,12 г/л (на 27,1%, Р≤0,01).
10.Комплексное применение препаратов «Цефолак» и «Цефавет» при лечении коров, больных катаральным и гнойнокатаральным маститом позволяет вылечить 91,4% животных.
