запахом хлоргексидина, при хранении образуется мелкодисперсный осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Он относится к малоопасным веществам – IV группа по ГОСТ 12.1.007-76 (максимально возможная для введения внутрь белым крысам доза препарата, не вызывающая гибели животных, составляет более 51282 мг/кг), не обладает раздражающим и аллергенным свойствами, эмбриотоксическим и тератогенным действием, не оказывает хронического токсического воздействия на организм лабораторных животных.

1. Препарат «Белмаст» обладает высокой антимикробной активностью в отношении основной микрофлоры, вызывающей воспаление молочной железы, при этом зоны задержки роста микроорганизмов составляют от 32 до 45 мм.

2. Срок годности препарата «Белмаст» составляет 1 год (12 месяцев) с даты изготовления при соблюдении условий хранения.

3. Препарат «Белмаст» не оказывает отрицательного влияния на физико-химические и биологические свойства молока и мяса и безвреден для простейших организмов инфузорий Тетрахимена пириформис.

4. Остаточные количества диоксидина и хлоргексидина биглюконата в молоке регистрируются до 24 и мясе – до 48 часов после последнего применения препарата, что даёт возможность использования молока в пищу людям через 36 часа и мяса – через 72 часа после последнего введения препарата.

5. Оптимальной дозой препарата «Белмаст» при лечении коров, больных субклинического маститом, является 15,0 см³ и рациональной схемой терапии – четырехкратное введение препарата с интервалом 24 часа, а при клиническом – доза 10,0 см³ и схема лечения – трех-четырехкратное введение с интервалом 12 часов.

6. Терапевтическая эффективность препарата «Белмаст» при лечении коров, больных субклиническим маститом, составляет 82,4-85,7%, а при клиническом мастите 72,2-80,7%.

Осложнений и побочного действия при применении препарата не зарегистрировано.

1. При применение комплексного способа лечения коров, больных субклиническим маститом, с использованием белмаста и альвеозана, выздоровление наступило у 14 (93,3%) животных и 16 (88,9%) четвертей вымени, что соответственно выше на 13,3% и 10,0%, чем при терапии животных контрольной группы.

2. Использование в комплексной терапии коров, больных субклиническим маститом, иммуностимулятора «Альвеозан» способствует активизации неспецифического иммунитета и естественной резистентности организма. При этом бактерицидная активность сыворотки крови после проведенного курса лечения составила 38,4±0,55%, что достоверно выше на 18% по сравнению с животными контрольной группы (Р≤0,01). Уровень лизоцимной активности сыворотки крови увеличился с 1,34±0,04 мкг/мл до 1,89±0,03 мкг/мл и был выше, чем у коров контрольной группы на 29,1% (Р≤0,01), количество Ig A повысилось с 13,61±0,40 г/л до 16,07±0,22 г/л (на 18,2%, Р≤0,01), иммуноглобулина G с 3,28±,046 г/л до 4,17±0,12 г/л (на 27,1%, Р≤0,01).

10.Комплексное применение препаратов «Цефолак» и «Цефавет» при лечении коров, больных катаральным и гнойнокатаральным маститом позволяет вылечить 91,4% животных.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Анализ результатов полученных исследований свидетельствует о том, что, несмотря на достигнутые определенные успехи в снижении заболеваемости коров маститом, проблема воспалительных заболеваний вымени продолжает оставаться одной из актуальных для ветеринарной науки и практики. По данным наших исследований в хозяйчтвах Республики Беларусь мастит регистрируется у 20,6% коров дойного стада и варьирует в разных хозяйствах в пределах 8,1%34,7%. При этом следует отметить, что распространение клинического мастита не имеет прямой зависимости от типа содержания, а вот что касаемо субклиничесекой формы воспаления вымени, то сдесь наблюдается тенденция к увеличению числа животных с данной патологией при интенсивном типе содержания в 1,5 раза по сравнению с стойлово-пастбищным типом.

Приведенные в монографии данные по изучению этиопатогенеза показывают, что мастит у коров является полиэтиологическим заболеванием, но при этом основным фактором в возникновении его являются микроорганизмы. Основными микроорганизмами, вызывающими субклинический мастит, являются Staphylococcus vitulinus (61,5%), Streptococcus faecalis (23,1%), Escherichia coli (23,1%), Proteus spp. (15,4%), Lactobacillys spp. (15,4%), Klebsiella spp. (23,1%), Aerococcus viridians (15,4%), Kocuria rosea (15,4%) и бациллы (23,1%) и клинический – Staphylococcus aureus (50,0%), Streptococcus agalactiae (42,9%), Staphylococcus simulans (35,7%), Staphylococcus arlettae (28,6%), Escherichia coli (28,6%), Lactococcus raffinolactis, Klebsiella spp. и Proteus spp. (14,2%), которые в 25,0-75,0% случаев обладали патогенными свойствами.

Возникновение и развитие воспаления молочной железы у коров происходит на фоне расстройства показателей неспецифического иммунитета и резистентности, которые