Аналогичная картина установлена и у животных, обработанных теми же препаратами при наличии ПЖТ и гипофункции яичников.
По продолжительности отделения последа (табл. 11) между коровами опытных групп (1-й опыт) существенных различий не выявлено, но по сравнению с животными контрольной группы она была короче на 1,16–0,94 часа (Р>0,999). Несколько меньшей разница по этому показателю была при сравнении животных I и II групп с контролем во 2-м опыте (1,01–0,62 часа при Р>0,999 и Р>0,99). Количество коров с задержанием последа также было меньше у животных опытных групп. Что касается эндометрита, то он фиксировался у коров каждой контрольной группы, в то время как его не было у животных опытных групп 1-го опыта и отмечена 1 голова среди сверстниц 2-го опыта.
Аналогичная картина обнаружена по установлению дистоции, т.е. между этим показателем и продолжительностью отделения последа выявлена прямая связь.
Следовательно, применение лактобактерина и биосана для стимуляции половой охоты у коров способствует сокращению продолжительности родов, отделения последа, случаев задержания последа и эндометрита. Причем больший эффект достигается при использовании лактобактерина.
Таблица 11 – Продолжительность стадии отделения последа и ее задержание
| Показатель | Группа | ||
|---|---|---|---|
| I | II | III | |
| 1-й опыт | |||
| Продолжительность отделения последа, часов Случаи задержания последа Случаи выявления эндометрита | 3,12±0,76 1 0 | 3,34±0,81 1 0 | 4,28±0,76 3 2 |
| 2-й опыт | |||
| Продолжительность отделения последа, часов Случаи задержания последа Случаи выявления эндометрита | 3,22±0,49 1 1 | 3,61±0,68 2 1 | 4,23±0,64 3 2 |
Наименее продолжительной стадия выведения плода (опыт 4) была у животных III группы (сурфагон+лактобактерин) – на 10,6 мин короче, чем в контроле, и на 7, 12,2 и 6,2 мин – по сравнению с аналогами II, IV и V групп.
Средняя продолжительность времени отделения последа у коров всех групп длилась от 2,5 до 3,8 часов. Самопроизвольное отделение последа в течение 6 часов после отела выявлено у 75% животных I группы, а у сверстниц опытных групп – соответственно, 80, 100, 100 и 83,3%.
Наиболее частые вмешательства человека в родовой процесс отмечены
у коров контрольной группы, где средний балл дистоций составил 3,6 против 4,5 в III группе.
Случаи задержания последа отмечены в I группе у двух, во II-й и V-й – по одной голове. Заболевание эндометритом зарегистрировано у этих же животных и у одной коровы, стимуляция половой функции которой осуществлялась сурфагоном.
Продолжительность подготовительной стадии подопытных коров в некоторой степени характеризует подготовленность животных к родам. По этому признаку выгодное положение занимали коровы, стимулируемые в стельный сухостойный период лактобактерином и лактозасбраживающим стрептококком (опыт 5), у которых эта стадия длилась 228 и 238 мин и была короче, чем у аналогов контрольной группы, на 44 и 34 мин, чем у II группы – на 17 и 7 мин. Также более короткой у них была стадия выведения плода – 78,60 – 82,50 мин, что меньше, соответственно, на 21,6–17,7 мин (Р>0,95) и на 6,23–2,33 мин (Р<0,95).
Продолжительность отделения последа составила 205,0–206,5 мин, что короче, чем у аналогов I группы, на 76,4–74,9 мин, или на 27,15–26,62%. Задержание плодных оболочек в матке имело место только в контрольной группе и составило 20% от исследуемого поголовья.
Проведенная оценка родового процесса по 5-балльной шкале показала, что более легко протекал отел у коров III и IV групп – 4,60 и 4,33 балла, что больше по сравнению с аналогами I группы на 0,80–0,53, II-й – на 0,43–0,16 балла.
Продолжительность подготовительной стадии подопытных коров была наиболее короткой и у многократно осемененных животных, стимулируемых лактобактерином (опыт 6), – 312 минут, что короче по сравнению с контролем на 34 мин, или на 9,83%, а по отношению к аналогам, стимулируемым биосаном, – на 19 мин, или на 5,74% (Р<0,95).
Длительность стадии выведения плода у подопытных коров III и II групп была примерно одинаковой и составила 88,8–84,4 мин, что короче, чем у сверстниц контрольной группы, на 9,6 (Р<0,95) и 14,0 мин (Р>0,95).
С протеканием отела во многом связана третья стадия родов – последовая, продолжительность которой у коров I группы составила 5,08 часа, а у сверстниц опытных групп – на 0,59–0,65 часа короче. Свыше 6 часов задержание последа зафиксировано только у 2 голов в контроле, что, по В. Мадисону (2004), согласно ветеринарным канонам, считается патологией.
Вышеуказанные процессы в родовой деятельности коров опытных групп свидетельствуют о большей физиологической подготовленности их организма к родам по сравнению с аналогами контрольной группы.
Следовательно, в условиях экологической напряженности использование бактериальных препаратов способствует сокращению стадий родового акта и отдельных этапов выведения плода, а также лучшему протеканию процессов ретракции и контрактации мускулатуры матки.
3.3. Биологические особенности организма коров в связи с использованием различных биологически активных веществ
Важное практическое значение для характеристики интерьера животных, особенно в условиях сложившейся экологически неблагоприятной ситуации в РСО – Алания, имеет картина крови, которая играет первостепенную роль в обеспечении всех процессов, протекающих в организме (Е.В. Щербакова, 2004).
3.3.1. Морфологический и биохимический состав крови подопытных коров
Использование экологически безвредных препаратов лактобактерина (I группа) и биосана (II группа) в сочетании с инъекциями окситоцина (табл. 12) улучшило гемопоэз у коров, по-видимому, за счет повышения концентрации карбонатдегидрогеназы в красных кровяных клетках, но их преимущество по содержанию эритроцитов и лейкоцитов над контрольной III-й группой было недостоверным.
Таблица 12 – Морфологические и биохимические показатели крови
| Показатель | Группа | ||
|---|---|---|---|
| I | II | III | |
| Гемоглобин, г/л | 119,3±4,6 | 117,1±4,6 | 104,0±4,2 |
| Эритроциты, 1012/л | 6,3±0,41 | 6,1±0,23 | 5,7±0,37 |
| Лейкоциты, 109/л | 8,2±0,33 | 8,4±0,28 | 8,9±0,36 |
| Общий белок, г/л | 77,2±3,9 | 78,0±2,2 | 83,4±3,2 |
| Глюкоза, ммоль/л | 2,8±0,11 | 2,8±0,10 | 3,6±0,14 |
| Кальций, мг% | 12,2±0,32 | 11,9±0,21 | 10,3±0,21 |
| Фосфор, мг% Цинк, мг/кг сухого вещества: | 6,5±0,26 | 6,3±0,21 | 5,3±0,17 |
| Цинк, мг/кг сухого вещества: в крови | 1,74±0,17 | 1,81±0,12 | 3,02±0,11 |
| в молоке | 8,53±0,27 | 8,38±0,19 | 6,36±0,26 |
Количество лейкоцитов и общего белка, которое характеризует реакцию организма коров на элиминацию ксенобиотика, имело обратную зависимость с эритропоэзом. Коровы III группы превосходили сверстниц I и II групп по этим показателям, соответственно, на 5,7–7,9% и на 6,5–7,5%.
Применение биопрепаратов в комплексе с окситоцином при повышенном фоне цинка, очевидно, способствовало снижению выработки поджелудочной железой цинксодержащего гормона глюкагона, угнетение синтеза которого с одновременной активизацией выработки инсулина поджелудочной железой способствовало, относительно контроля, у коров I и II групп достоверному (Р>0,95) увеличению в сыворотке крови кальция на 15,5–18,4% и фосфора – на 18,9–22,6%.
В крови коров III группы содержание цинка было выше ПДК (2,2 мг/кг сухого вещества), а у аналогов I и II групп – достоверно (Р>0,95) ниже, чем в контроле, на 42,4% и 41,1%, причем ниже ПДК. 24
