Снижение концентрации ксенобиотика в сыворотке крови обеспечивалось за счет его достоверно (Р>0,95) большего выделения с молоком у коров I и II групп против контроля на 34,1% и 31,8%. При этом его концентрация в молоке коров всех групп была выше ПДК.
При техногенной напряженности коровы I и II групп с наличием ПЖТ и гипофункции яичников, стимулируемые лактобактерином и биосаном с инъекциями синестрола и окситоцина, отличались лучшими показателями эритропоэза с одновременным недостоверным (Р<0,95) снижением в крови лейкоцитов и общего белка по сравнению с контролем.
Избыток тяжелого металла ингибировал уровень углеводного обмена за счет активизации выработки глюкагона в поджелудочной железе, а также интенсивности фосфорно-кальциевого обмена из-за антагонизма цинка и кальция.
Установлено, что введение стимуляторов способствует активизации промежуточного обмена, особенно у коров, которым вводился сурфагон в сочетании с лактобактерином (III группа).
Относительно начального этапа гематологических исследований была установлена тенденция поэтапного достоверного (Р>0,95) увеличения (на 2-е, 5-е и 10-е сутки после введения) числа лейкоцитов, общего белка, а также бактерицидной и фагоцитарной активности крови.
Под действием экологически безвредных биостимуляторов произошла активизация минерального обмена, о чем свидетельствует большее содержание кальция и неорганического фосфора в сыворотке крови на десятые дни после введения препаратов, соответственно, на 1,67–0,42 и на 0,96–0,20 мг%.
Анализируя данные морфологического состава крови коров, обработанных биопрепаратами в стельный сухостойный период (табл. 13), следует отметить, что более высокие показатели форменных элементов приходятся на период, когда животные находятся в состоянии половой охоты и во время отела, что полностью согласуется с данными, полученными А.А. Сысоевым (1978), Г. Туниковым, О. Баковецкой (2005). При этом преимуществом пользовались коровы опытных групп, хотя по сравнению с контролем разница была достоверной только с аналогами при инъекции лактобактерина (III группа) и лактозасбраживающего стрептококка (IV группа) (P>0,99–0,95). Установлено, что половая охота у коров сопровождается и относительно высоким содержанием общего белка в плазме крови, но преимущество в 3,7–2,9 г/л оказалось достоверным только при сравнении с контролем (Р>0,95) животных III и IV групп.
Обсуждая динамику белковых фракций крови, мы установили, что уровень альбуминов уже после месяца стимуляции половой охоты у коров опытных групп был несколько меньше, чем у аналогов контрольной группы, и отметили повышение его количества в стадии полового возбуждения, что, по А.А. Сысоеву (1978), способствует наиболее эффективному осеменению животных.
Следует отметить, что снижение количества альбуминов в период за 1–3 дня до отела сопровождалось некоторым повышением глобулинов в это время, что повлияло на достоверное увеличение их в сыворотке крови коров опытных групп.
Снижение же концентрации глобулинов в период полового возбуждения, с сохранением превосходства аналогов опытных групп, сопровождалось его резким повышением в период половой охоты у коров контрольной группы на 10,5–11,0 г/л, и преимущество животных III, IV и II групп над контрольными аналогами составило 9,11% (P>0,999), 8,00% (P>0,99) и 6,00% (P>0,95). Несмотря на некоторое снижение этой фракции в период через 20 дней после отела, достоверное различие между животными III и IV опытных групп по сравнению с контрольной сохранилось.
Таблица 13 – Показатели форменных элементов крови у коров в разные периоды их воспроизводительной функции
| Период исследований | Группа | |||
|---|---|---|---|---|
| I | II | III | IV | |
| Эритроциты, 1012/л | ||||
| Стельность, дней: 210 240 за 1–3 дня до родов во время родов половое возбуждение половая охота через 20 дней после родов | 5,57±0,06 5,72±0,06 5,79±0,06 5,87±0,06 5,57±0,11 5,72±0,06 5,59±0,06 | 5,64±0,05 5,82±0,07 5,93±0,06 5,99±0,06 5,71±0,05 5,87±0,07 5,74±0,04 | 5,68±0,05 5,90±0,05 6,03±0,05 6,12±0,05 5,80±0,08 5,97±0,05 5,81±0,04 | 5,66±0,05 5,88±0,05 5,96±0,06 6,03±0,05 5,76±0,05 5,92±0,04 5,80±0,04 |
| Лейкоциты, 109/л | ||||
| Стельность, дней: 210 240 за 1–3 дня до родов во время родов половое возбуждение половая охота через 20 дней после родов | 6,84±0,06 7,13±0,06 7,61±0,09 7,93±0,09 7,45±0,11 7,60±0,08 7,21±0,06 | 6,91±0,03 7,25±0,07 7,81±0,09 8,24±0,09 7,61±0,05 7,80±0,07 7,44±0,09 | 6,97±0,04 7,28±0,05 7,79±0,07 8,13±0,10 7,57±0,09 7,79±0,09 7,40±0,09 | 6,94±0,04 7,24±0,04 7,84±0,05 8,09±0,11 7,58±0,08 7,77±0,06 7,32±0,07 |
| Гемоглобин, г/л | ||||
| Стельность, дней: 210 240 за 1–3 дня до родов во время родов половое возбуждение половая охота через 20 дней после родов | 99,1±0,93 101,7±0,91 106,0±0,67 109,3±0,80 105,5±1,33 107,9±1,27 104,6±1,29 | 99,6±0,73 103,9±0,65 108,6±1,05 111,3±1,60 107,2±1,86 110,1±1,88 105,4±1,90 | 100,0±0,85 103,2±0,89 110,0±0,90 113,3±1,11 108,0±2,11 112,7±1,90 108,7±1,48 | 99,4±1,22 102,8±0,93 109,0±1,24 112,4±1,36 107,9±1,96 111,0±1,81 108,1±1,57 |
Аналогичная картина выявлена и по уровню α-, β- и γ-глобулиновых фракций белка. Важным моментом при этом является повышение γ-глобулиновой фракции до родов, что связано с предстоящим отелом, накапливанием в крови иммуноглобулинов, поступающих затем с молоком матери новорожденному.
По-видимому, значительное снижение уровня белка в сыворотке крови в течение двух последних месяцев стельности и характерное перераспределение количества белковых фракций связаны с возросшими потребностями быстро развивающегося плода, а также с определенными условиями, обеспечивающими подготовку коров к родам. Известно, что с увеличением срока стельности повышается общее количество крови, а в связи с этим – и количество белка, обеспечивающее нормальное течение беременности.
При анализе данных морфологического состава крови многократно осемененных коров также отмечены более высокие показатели форменных элементов крови в период, когда животные находятся в состоянии половой охоты. При этом лучшими показателями во все исследуемые периоды воспроизводительной функции также отличались коровы, стимулируемые лактобактерином.
Из всех периодов репродуктивной функции относительно высоким содержанием общего белка в сыворотке крови также отличалась половая охота (табл. 14).
Таблица 14 – Содержание общего белка в сыворотке крови коров, %
| Период | I | Группа II | III |
|---|---|---|---|
| Половое возбуждение | 73,16±1,09 | 75,22±1,53 | 78,30±1,92 |
| Половая охота | 80,68±0,45 | 82,12±1,60 | 86,40±2,20 |
| Через 20 дней после родов | 74,60±1,39 | 77,40±1,64 | 79,40±1,30 |
Если исходить из того, что наиболее эффективным осеменение коров бывает при достаточно высоком уровне белка в плазме крови во время половой охоты, то предпочтение следует отдавать животным, стимулируемым лактобактерином, так как по этому показателю они превосходили сверстниц I группы на 5,72 (Р>0,95) и II-й – на 4,28 г/л (Р<0,95).
Большее содержание его в плазме крови коров этой группы наблюдалось и в другие периоды воспроизводительной функции.
Показатели фракции белка свидетельствуют о том, что введение в шейку матки по 5 мл биосана и лактобактерина способствовало уменьшению концентрации альбуминов в сыворотке крови коров во все периоды репродуктивной функции, особенно при половом возбуждении и через 20 дней после отела, и сопровождалось повышением глобулинов в разные периоды воспроизводительной функции. По наиболее важной фракции белка, гамма-глобулиновой,
