Из таблицы 2 видно, что кумулятивная возможность организма мышей к ПДЭ выше, чем при выпаивании жидкого лечебного препарата, судя по дозировке только после выпаивания 400 мл амниотического препарата пало через 30 дней одна опытная мышка. Телятам опытной группы перед выпаиванием молозива выпаивали 50 мл предлагаемого лечебного препарата.
Телятам опытной группы при откорме выпаивали по 50 мл лечебного препарата в течение 10 дней. Телятам контрольной группы препарат не давали.
Телятам опытной группы перед выпаиванием молозива выпаивали 50 мл предлагаемого лечебного препарата.
Телятам опытной группы при откорме выпаивали по 50 мл лечебного препарата в течение 10 дней. Телятам контрольной группы препарат не давали. Результаты отражены в таблице 3.
Таблица 3 – Прирост живой массы телят
| Группы | Телят, всего | Живая начало | масса, кг конец | Среднесуточные и прирост, г |
|---|---|---|---|---|
| Опытная | 24 | 35 | 70 | 420+0,91 |
| Контрольная | 24 | 40 | 80 | 450+4,20 |
Из таблицы 3 видно, что телята имели среднесуточный прирост на 30 г больше, чем телята контрольной группы.
Проводили лечение коров с послеродовым эндометритом, когда использовали 30% мазь из лечебного препарата. Каждой опытной корове в течение 7 дней в шейку матки вводили 100 мл мази. В контрольной группе больных коров в матку вводили ежедневно 5 шт. фурозолидоновых палочек. Результаты отражены в таблице 4, где во второй опытной группе коров в матку вводили ПДЭ по 50 мл.
Таблица 4 – Сравнительная характеристика лечебной эффективности на коровах с бесплодием
| Лечебный препарат в матку | Выздоровело | Из них стало стельными | |
|---|---|---|---|
| число | % | ||
| Мазь 30% амниотиче- ского препарата | У | 8 | 88,8+3,6 |
| Фурозолидоновые | 10 | 6 | 60,0+3,3 в |
| ПДЭ | 9 | 7 | 77,7+1,8 |
Из таблицы 4 видно, что внутриматочное введение лечебного препарата в матку коровы с болезнями половых органов после отела наиболее лучшую эффективность проявляли препарат мазевого характера из используемой амниотической жидкости (30%), что составило 88,8 % т.е., на 11,1 % выше, чем после внутриматочного введения ПДЭ и на 28,8 % эффективнее чем после лечения фурозолидоновыми палочками.
Обобщая полученные ранее данные по изучению токсических и аллергических свойств препаратов из лечебной амниотической фракции можно сделать следующие выводы: при внутриматочных, внутрибрюшинных инъекциях в терапевтических дозах препараты не обладают способностью к кумуляции и не вызывают хронической интоксикации препараты не вызывают местного раздражающего действия на слизистые оболочки;
-установлено, что исследуемый лечебный жидкий или мазевый препарат обладает выраженным противовоспалительными и регенеративными свойствами при лечении резанных, ожоговых ран, воспалительных половых органов у коров после отела.
7. CПOCOБ ПОЛУЧЕНИЯ КРОВИ С НАЛИЧИЕМ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ И СТРОМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ОТ ПЛОДОВ ТЕЛЯТ
Изобретение относится к области ветеринарной медицины а именно к клеточной технологии в ветеринарной медицине.
Известен способ взятия крови у кроликов, где кровь берут при помощи шприца из ярёмной вены или из сердца путем прокола его иглой или острием скальпеля .
Однако этот способ непригоден для взятия крови у новорожденных, или плодов чтобы набрать кровь имеющей в наличие бактерицидные ферменты, стволовые стромальные клетки.
Взятие крови из ушной вены кролика иглой осложняется малой скоростью тока крови т.к. периодически наступает спадание стенок кровеносных сосудов капилляров приходится в несколько приемов массажировать ушную раковину, получив заполнение сосудов кровью производить один за другим сбор крови в шприц и несколько раз прокалывать кровебрательной иглой стенку кровеносных сосудов ушной раковины кролика. Так же известен способ взятия крови у нутрий, когда производят фиксацию животного, нагревают конечности в горячей воде до 50” (и вскрывают одну из конечностей там, где проходят кровеносные сосуды для взятия крови. Берут кровь в пробирку с 5 %-ным раствором цитрата натрия в соотношении 1:10.
Недостатком этого способа является то, что этот способ хотя и является без игольным и не наблюдается спазм стенок кровеносных сосудов, но периодический подогрев конечностей, отрезание когтей с захватом мягкой ткани задней лапы создает стрессовые факторы болевого характера. Открытая связь с окружающей средой при взятии крови у нутрий не обеспечивает ее стерильность. При снижении температуры при подогреве , конечностей поток крови уменьшается или прекращается, поэтому приходится брать кровь в малых дозах и в несколько приемов.
В качестве ближайшего аналога прототипа нами принят способ получения ядросодержащих клеток из пуповины характеризирующийся тем, что ядросодержащие клетки собирают с пуповинной кровью, которую собирают в два этапа, в непрерывном режиме путем эксфузии из дистального отдела пупочной вены с
