Введение
Болезни крупного рогатого скота по этиологии подразделяются на две большие группы – инфекционные и неинфекционные. Инфекционные заболевания наиболее опасны из-за быстрого распространения на здоровое поголовье, а также того фактора, что часть из них, являясь зооантропонозами, представляют угрозу для человека. Эпизоотическая ситуация по инфекционным заболеваниям в России и мире остается нестабильной. В разных регионах страны периодически возникают вспышки инфекционных болезней. На животноводческих объектах ФСИН России в 2017-2018 гг. были отмечены вспышки ряда инфекционных заболеваний. Так, например, у коров в Калининградской области отмечены признаки стригущего лишая (диагноз подтвержден лабораторно и клинически), бруцеллез был зарегистрирован в Оренбургской области, лейкоз КРС – в Брянской, Самарской областях, Чувашской республике; заразный узелковый дерматит – в Оренбургской области.
Инфекционными заболеваниями причиняется большой экономический ущерб хозяйствам, так как при некоторых инфекциях больные животные ликвидируются, возникает необходимость проведения ветеринарно-санитарных и и профилактических мероприятий (карантинные ограничительные мероприятия, вакцинации восприимчивого поголовья и др.).
В учебном пособии «Инфекционные болезни крупного рогатого скота в России. Часть I» последовательно изложены сведения о возбудителях бактериальных и вирусных инфекций крупного рогатого скота, а также указана роль в развитии инфекционного процесса иммунной системы крупного рогатого скота и дана её подробная характеристика. Рассмотрены особенности эпизоотологического процесса при заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии рогатого скота, а также указаны сведения по инкубационному периоду, особенностях течения заразных заболеваний. Изложены признаки посмертных изменений в органах и тканях животных, вызванные той или иной инфекцией, при этом сделан акцент на значимые критерии дифференциальной диагностики.
Глава 1. Иммунная система крупного рогатого скота
1.1. Центральные органы иммунной системы
К центральным органам иммунной системы млекопитающих относят красный костный мозг и тимус.
Красный костный мозг является органом гемопоэза (образование лейкоцитов). В дальнейшем происходит дифференцировка лимфоцитов в тимусе. Лейкоциты, образовавшиеся в красном костном мозге, проходят дифференцировку и участвуют в специфических иммунологических реакциях.
Костный мозг в процессе развития образуется из мезенхимы и находится в тесном контакте со скелетом. Кроветворной функцией (лимфопоэзом в частности) обладает красный костный мозг. Он находится в трубчатых костях и с возрастом замещается на жир (жёлтый костный мозг).
Красный костный мозг пронизан большим количеством сосудов микроциркуляторного русла. В составе содержит синусоидные капилляры и тонкостенные венозные синусы, которые обеспечивают избирательную миграцию созревших форменных элементов в кровоток. Внутри трубчатой кости в капиллярах красного костного мозга находятся клетки крови на разных стадиях развития. Кроветворение в костном мозге . На сегодняшний момент общее признание получила унитарная теория гемопоэза . На основании последней считается, что предшественником эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов является стволовая клетка крови (СКК).
Полипотентные стволовые клетки крови (СКК) по внешнему виду похожи на малые лимфоциты, редко делятся и сохраняют способность к самоподдержанию в организме. На сновании действия специфических поэтинов они преобразуются в полипотентные полустволовые колониеобразующие единицы (КОЕ). Данные клетки способны быстро делиться и дифференцироваться в различных направлениях. Далее в процессе гемопоэза они превращаются в унипотентные клетки трех направлений:
гранулоцитарного, эритроцитарного, Их называют гемоцитобластами.
агранулоцитарного
Рассматривая иммунную систему, следует уделить внимание миелопоэзу. При гранулопоэзе (миелопоэзе) внутри клеток образуется зернистость, которая окрашивается кислыми, основными красителями или не окрашивается соответствующие клетки эозинофилы, базофилы и нейтрофилы. При созревании происходит изменение ядра клетки. У самых молодых – миелобластов – ядра округлые. В дальнейшем ядра приобретают овальнобобовидную форму. Затем клетки, становясь метамиелоцитами, утрачивают способность к делению и могут выходить в кровь. В периферической крови их называют юными нейтрофильными, эозинофильными и базофильными гранулоцитами. Когда ядра, удлиняясь, приобретают форму изогнутой палочки – палочкоядерными и, наконец, при появлении перетяжек ядра – сегментоядерными.
На долю гранулоцитов приходится до 50 % клеток костного мозга. Сегментоядерные гранулоциты поступают из костного мозга в кровь, где они циркулируют, а затем проникают в ткани, где выполняют специфические функции (фагоцитоз) и погибают.
Моноцитопоэз . Предшественники моноцитов по мере созревания увеличиваются в размерах, ядра их приобретают бобовидную форму, цитоплазма светлеет, в ней накапливаются лизосомы. В дальнейшем зрелые клетки плотным кольцом окружают кровеносные капилляры красного костного мозга и проникают в кровь. Срок жизни моноцитов в крови составляет от 8-ми часов до 4-х дней. В дальнейшем происходит их миграция в ткани и превращение последних в тканевые макрофаги (гистиоциты соединительной ткани, остеокласты кости, микроглию нервной ткани и т.д.). Тканевые макрофаги первыми встречаются с антигеном и презентуют его иммунной системе.
При лимфопоэзе в сосудах красного костного мозга происходит образование нулевых лимфоидных клеток (предшественников лимфоцитов). Они выходят в кровеносное русло, в органах иммунной системы дифференцируются в Т- и В -лимфоциты. Непосредственно в костном мозге лимфоциты изменяются до стадии зрелых «наивных» лимфоцитов. В периферических органах лимфопоэза происходит размножение, дифференцировка, презентация антигена и превращение в иммунокомпетентные клетки, а также в клетки памяти. Предшественники Т-лимфоцитов выходят в кровеносное русло на стадии полустволовых клеток, заселяют тимус и там проходят начальные этапы дифференцировки, завершая её в лимфоузлах и других периферических органах иммунитета.
Тимус центральный орган иммунитета. Осуществляет дифференцировку тимусзависимых лимфоцитов. С наступлением полового созревания происходит инволюция тимуса, который начинает заменяться жировой тканью.
