Рисунок 10 Схема синхронизации половой охоты с использованием трехкратного введения Магэстрофана®

К преимуществам использования данных схем можно отнести простоту исполнения, малое число «подходов» к животному и низкую стоимость обработки. Но, они могут применяться только на животных, имеющих половую цикличность. Максимальную эффективность они показывают при использовании для синхронизации охоты телок. У коров, с ростом продуктивности, снижается эффективность ее применения. Это обусловлено тем, что способствуя лизису желтого тела Магэстрофан®, как и любой другой аналог простагландина F2α, не оказывает влияния на фолликулогенез. А, как уже говорилось выше, с ростом продуктивности отмечается снижение качества фолликулов.
Этот недостаток был устранен после появления схемы «Ovsynch». Эта схема предусматривает использование комбинации двух препаратов, воздействующих на разные функциональные системы яичника – Гн-Рг и ПГF2α, что дает возможность использовать ее на разных стадиях полового цикла. Преимуществом этой схемы является возможность повысить качество фолликулогенеза за счет введения Гн-РГ (Сурфагон). За счет этого препарата оказывается влияние и на сроки овуляции фолликула. Первое введение Сурфагона обеспечивает своевременный старт развития доминантного фолликула за счет ФСГ, а повторное (в меньшей дозе) способствует своевременной овуляции за счет ЛГ. Существует несколько вариантов данной схемы, подразумевающих применение разных препаратов и вариантов их дозировок. Один из наиболее известных и распространенных вариантов представлен на рисунке 11.

Преимуществом и одновременно недостатком данной схемы является необходимость строгого соблюдения временных интервалов между введениями, что обеспечивает высокую результативность ее применения, аналогичную осеменению в спонтанную охоту. Но, в случае отклонения от указанных интервалов, результативность может оказаться очень низкой. Как правило, осеменение удобней проводить в утренние часы. Поэтому в большинстве случаев данную схему начинают также утром и последнее введение Сурфагона, обеспечивающее своевременную овуляцию фолликула, приходится на вечер, что не
всегда удобно для специалистов.
Совершенствование схемы «Ovsynch» привело к разработке модифицированной схемы, которую назвали «CO-Synch» (рис. 12). Основное достоинство этой модификации в том, что, по мнению авторов, сокращается по времени процедура синхронизации. Это достигается тем, что в этом случае вторая обработка Гн-РГ совмещена по времени с искусственным осеменением коров, не проявивших признаков охоты на протяжении применения схемы. За 10 дней до осеменения проводят первую инъекцию Гн-Рг, через 7 дней – инъекцию ПГF2α, а через 48-72 часа– вторую инъекцию гонадотропина с одновременным искусственным осеменением. Результативность применения этой схемы синхронизации овуляции почти не отличается от показателей результативности применения схемы «Ovsynch», хотя абсолютные цифры результативности несколько ниже (Sterry R. et al., 2007).
Рисунок 12 Схема «CO-Synch»

Vasconcelos и соавторы изучали влияние дня полового цикла в момент применения схемы «Ovsynch» на результативность осеменения у молочных коров. Результаты представлены в таблице 5.
Таблица 5
Эффективность индукции половой охоты при использовании схемы «Ovsynch» на разных стадиях полового цикла
| Дни полового цикла | Процент овуляции после первой инъекции Гн-РГ | Процент овуляции после второй инъекции Гн-РГ |
|---|---|---|
| 1-4 | 23 % | 94 % |
| 5-9 | 96 % | 89 % |
| 10-16 | 54 % | 85 % |
| 17-21 | 77 % | 81 % |
| В среднем | 64 % | 87 % |
Как видно из представленных данных, нет необходимости выбора фазы полового цикла при использовании данной схемы синхронизации, что значительно облегчает работу специалистов по подбору групп животных для синхронизации охоты. При этом сочетание осеменения коров, проявивших охоту в течение схемы, и не осеменения, не проявивших охоты в конце схемы, позволяет нивелировать снижение результативности схемы в результате пропуска охоты.
Существует также комбинированная схема индукции охоты, являющаяся модификацией «Ovsynch», но при этом осеменяются только животные, проявившие охоту – «SelectSynch».

Широкое применение на беспривязных молочных комплексах нашла схема синхронизации «Pre-Synch» (рис. 14). Эта схема используется в послеотельный период для лечения и профилактики послеотельных осложнений и сокращения сроков инволюции матки с последующим осеменением в оптимальное время.

Одной из особенностей беспривязного содержания является проблема своевременного обнаружения животного и его лечения согласно принятым в хозяйстве схемам. Поиск нужных животных производится либо с помощью селекционных ворот, либо визуально в секциях и расколах. В любом случае это требует времени. В связи с этим, имеется потребность в минимизации подходов к животному с сохранением при этом эффективности.
«Pre-Synch» представляет собой один из таких вариантов. Как видно из рисунка 14, началом схемы является двукратное введение ПГF2α (Магэстрофан®) с интервалом 1114 дней. Через 12 дней после повторного введения ПГF2α, работа продолжается по схеме «Ovsynch» - вводится Гн-РГ (Сурфагон), через 168 часов - ПГF2α и еще через 56-60 часов – Гн-РГ. Спустя 12-16 часов (после последней инъекции) проводится осеменение коров, не проявивших охоту самостоятельно в течение применения схемы.
Двукратное применение ПГF2α способствует не только лизису желтых тел, но и активации местного иммунитета слизистой матки, а также повышению тонуса гладкой мускулатуры матки, что в комплексе способствует лечению послеродовых эндометритов.
В связи с этим, схема используется преимущественно на новотельных коровах. Сроки начала применения зависят от сроков желательного осеменения животных. Как правило, после перевода с родильного отделения, когда нет возможности систематической санации матки.
Так, если осеменение планируется проводить спустя 60-70 дней после отела, «PreSynch» начинают использовать спустя 30-35 дней после отела. Если требуется продлить срок добровольного ожидания (высокопродуктивных коров целесообразней осеменять спустя 80-90 дней после отела) – в схему включается дополнительное введение ПГF2α c
