Управление воспроизводством в молочном животноводстве

Медикаментозное устранение этой проблемы – лишь устранение следствия. Естественно, что без выяснения и устранения причины присутствия в стаде данной проблемы, будет существовать постоянная потребность применения гормональных препаратов для повышения уровня ЛГ, что не только требует дополнительного приобретения препаратов, но и трудоемко.

Если все же устранить причины не представляется возможным, во время осеменения или в течение 1 часа до и после него внутримышечно вводится 5 мл Сурфагона или 10001500 МЕ препарата ХГЧ (Хорулон, Овулин).

Воздействие вирусных и бактериальных инфекций. С ростом продуктивности отмечается снижение резистентности организма. В результате, даже при наличии адекватной системы вакцинаций, могут создаваться условия для латентного течения таких заболеваний как инфекционный ринотрахеит (ИРТ), вирусная диарея (ВД), лептоспироз, микплазмоз и другие, включая условнопатогенную и убиквитарную микрофлору. Общей чертой для них является отрицательное воздействие на качество яйцеклетки и эмбрион, что приводит к снижению оплодотворяемости или гибели эмбриона на ранних стадиях развития.

В ряде случаев течение указанных заболеваний может протекать бессимптомно, возможно проявление в виде хронических эндометритов, эрозий и пустул на слизистой оболочке влагалища.

Для эффективной борьбы необходимо установить возбудителя и принимать меры с учетом его специфики. Но данная стратегия может занять несколько месяцев, а в случае широкого распространения данных патологий это приведет к большим экономическим потерям из-за низкой результативности осеменения.

Поэтому сейчас мы поговорим о краткосрочных мерах, способных снизить отрицательный эффект инфекционных агентов до внедрения основной стратегии.

В случае присутствия признаков хронического эндометрита (как правило выявляется во время охоты по наличию включений гноя в слизи) если охота не пропускается, через 3-5 часов после осеменения внутриматочно вводятся антибактериальные препараты (Полимиксин) или специальные внутриматочные средства (Эндометромаг-Т, -К, -БИО) в дозе 5-10 мл.

Непосредственно после осеменения используются иммуномодуляторы. Опыты, проведенные в ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии показали высокую эффективность применения Миксоферона® для повышения результативности осеменения в стадах Краснодарского края, Московской и Нижегородской областей с хроническим течением вирусных заболеваний (таблица 7).

Препарат вводился непосредственно после осеменения по 10 и 20 доз, контролем служили коровы-аналоги, осемененные без применения Миксоферона®.

Как видно из представленных данных, применение препарата Миксоферон® непосредственно после осеменения оказывает явный позитивный эффект на результативность осеменения. Стельных, по результатам УЗИ проведенного после осеменения, в опытных группах выявлено в среднем на 5,25% больше, чем в контрольной группе. При этом результативность осеменения в опытной группе №2 на 7,3% выше аналогичного показателя в опытной группе №1.

Полученные результаты, по нашему мнению, объясняются следующим. В первые 8-12 часов после введения Миксоферон® действует непосредственно сам препарат. Параллельно с действием экзогенного интерферона, примерно через 4-6 часов от введения препарата, следует второй подъем концентрации сывороточного интерферона, обусловленный активацией эндогенной системы интерферона. Причем прослеживается явный дозозависимый эффект, когда концентрация вырабатываемого организмом эндогенного интер-

ферона напрямую зависит от вводимой концентрации экзогенного интерферона. Иными словами, продукты метаболизма препарата, вероятно, играют роль индукторов выработки экзогенных интерферонов и обусловливают вторую, более выраженную и длительную фазу действия препарата.

Таблица 7

Применение Миксоферона® для повышения результативности осеменения в стадах с хроническим течением вирусных заболеваний

В результате этого действия происходит повышение противовирусной активности и замедление локальных иммунных реакций, что в свою очередь приводит к повышению результативности осеменения.

Положительное влияние препарата прослеживалось и в период проведенных нами ректальных исследований на стельность. Так процент стельности в контрольной, а также 1-й и 2-й опытных группах составил 42,8%, 47,8% и 56,6% соответственно. При этом наиболее сильное падение показателя стельности отмечено в группе контроля. Стельными после первого осеменения в ней признано на 14,3% коров меньше, нежели во время первого исследования животных этой группы, что говорит о вероятном влиянии ранней эмбриональной смертности. В это же время, в опытных группах показатели стельности сократились лишь на 10,9% и 9,4% соответственно, что можно отнести к непосредственному действию интерферона. Известно, что интерферон способен имитировать эндокринные эффекты многих гормонов, в том числе, он может индуцировать синтез стероидных гормонов в культуре клеток, осуществляя эту функцию через свои собственные рецепторы.

Действие Миксоферона®, в данном случае, как нам кажется, реализуется посредством общего эффекта. Общий эффект препарата ассоциируется с повышением фагоцитарной активности лейкоцитов, коррекцией основных классов иммуноглобулинов, влиянием на интерфероновый статус выраженный в нормализации и увеличении выработки интерферонов.

Все это приводит к тому, что происходит мягкое воздействие на нарушенный иммунитет через регуляторные механизмы, в результате чего наблюдается гипосенсибилизация.

В следствии запуска, посредством применения Миксоферона®, неспецифических клеточных и гуморальных механизмов иммунного ответа, процент стельных коров по итогам

двух осеменений, в опытной группе №1 составил 73,91%, в группе №2 – 84,91%, в контроле – всего 71,42%. При этом на лицо явное снижение эмбриональной смертности в опытных группах. Разница в этом показателе между опытной группой №2 и контрольной группой в проведенном эксперименте наиболее заметна, т.к. составила 10,71%. Хотя полученное снижение эмбриональной смертности в опытной группе №1 на 6,48% тоже можно считать весомым.

Иммунная перестройка организма коров произошедшая под влиянием экзогенных интерферонов, входящих в состав препарата Миксоферон®, и вырабатываемого в ответ на это воздействие эндогенного (собственного) интерферона проявилась возросшей устойчивостью организма по отношению к инфекции, формированием повышенной чувствительности замедленного типа и других, так называемых, клеточных реакций.

Схематически действие Миксоферона® можно представить следующим образом: α-интерфероны, входящие в состав препарата, индуцируют синтез протеинкиназы, которая фосфорилирует один из инициирующих факторов трансляции. В результате не образуется инициирующий комплекс для начала процесса трансляции. Избирательное подавление трансляции вирусных матриц обусловлено либо большей чувствительностью вирусной системы трансляции к фосфорилированию инициирующего фактора, либо специфическим выключением трансляции зараженной клетки. Кроме того, происходит процесс активации специфической внутриклеточной рибонуклеазы, которая приводит к быстрой деградации матричных РНК вируса.

С этих позиций легко объяснить антивирусный и антипролиферативный эффекты интерферонов, входящих в состав препарата: ингибирование процессов транскрипции и трансляции обусловливает прекращение репликации вирусов (антивирусный эффект) или торможение размножения клеток (антипролиферативный эффект).

Кроме того, установлено, что рекомбинантные интерфероны активируют лизис и переваривание золотистого стафилококка, хламидий, легионелл, токсоплазм, листерий и кандид. Механизм бактерицидной и фунгицидной активности аналогов природного интерферона состоит в активации трансмембранного и цитозольного потока ионов Са, в дозозависимом усилении фагосомальной активности и фагоцитоза.

Таким образом, перечисленные эффекты, присущие интерферонам, делают их универсальным фактором неспецифической резистентности, обеспечивающим защиту организма от чужеродной информации (вирусы, бактерии, хламидии, микоплазмы, патогенные грибы), что позволяет использовать Миксоферон®, для повышения результативности осеменения в стадах, причиной неудовлетворительного воспроизводства в которых являются инфекционные агенты.

Иммунное бесплодие коровы или телки на введение спермы может, в определенных условиях, привести к снижению оплодотворяемости или эмбриональной гибели. Белок спермы для организма самок является чужеродным, и на его введение организм вырабатывает антитела, которые накапливаются в слизистой оболочке половых путей самки. Антитела проявляют свое действие как агглютинины и лизины, повреждая сперматозоиды.

Иммунное бесплодие может достигать 20-25%. Интенсивность накопления антител к сперме зависит от состояния половых путей самки при осеменении. Многократные осеменения приводят к сенсибилизации организма продуктами оплодотворения.

Для диагностики наличия иммунных причин нарушения функции воспроизведения в условиях производства используется реакция агглютинации при использовании сыворотки крови исследуемого животного или течковой слизи. Методы определения иммунного состояния животного (РСК, реакция гемаглютинации) выполнимы только в условиях специальных лабораторий. К факторам, способствующим формированию иммунного бес-