Рисунок 26
Уровень прогестерона в сыворотке крови коров в течении полового цикла (пмоль/л)
После наступления стельности желтое тело сохраняется, т.к. химические сигналы эмбриона блокируют выброс ПГF2α эндометрием. Этим обусловлено сохранение и увеличение уровня прогестерона у стельных коров в первые месяцы стельности. Принцип диагностики стельности на ранних сроках после осеменения, основанный на определении уровня прогестерона в сыворотке крови или молоке, может применяться через 20-24 дня после осеменения. При этом используется метод ИФА. Достоверность метода составляет 95-100% (Shearer J.K., 1992). Данный метод позволяет выявлять бесплодных животных на 7-15 дней раньше, чем метод УЗИ.
Практика показывает, что наиболее часто ошибка в постановке диагноза наблюдается у высокопродуктивных коров (низкий уровень прогестерона при наличии стельности) и при лютеальных кистах или персистенции желтого тела (высокий уровень прогестерона из-за секреторной активности лютеальной ткани). Кроме того, на более поздних стадиях развития стельности возможна гибель эмбриона. В связи с этим, нельзя полностью полагаться на результат данного метода. Разработана система применения данного способа диагностики стельности, когда уровень прогестерона определяется несколько раз (например, 20-й, 28-й, 42-й дни после осеменения), что позволяет выявлять коров, потерявших стельность после 20-го дня. В любом случае, коров, признанных бесплодными по результатам ИФА, следует обследовать ректально или с помощью УЗИ для подтверждения отсутствия в яичниках желтых тел. Если желтое тело присутствует, это может являться косвенным доказательством стельности.
Помимо диагностики стельности уровень прогестерона может служить дополнительным показателем при диагностике патологий яичников (фолликулярные и лютеальные кисты, гипофункция яичников).
Гликопротеины. Гликопротеины специфичные для стельных животных сложные молекулы, синтезируемые эпителиальными клетками в зоне взаимодействия хориона и трофобласта. Это видоспецифичные соединения, большинство которых синтезируется на ранних сроках стельности. Титр нарастает приблизительно с 15 до 35-го дня. Одновременно меняется соотношение данных гликопротеинов. Поэтому практическое использование
данного метода возможно не ранее 26-30 дней после осеменения (Humblot, 2001).
Точность метода довольно высока, но широкого распространения он пока не получил. Практическое его использование проводится в США, Канаде, Венгрии, Австралии, Великобритании.
5.1. Причины потери стельности. Ранняя эмбриональная смертность.
Причины потери стельности подразделяют на незаразные, инфекционные и инвазионные.
К незаразным причинам можно отнести генетически обусловленные аномалии зародыша, которые передаются родителями, интоксикацию организма матери, стрессы, нарушения физиологических норм и условий содержания, климатический фактор, травмы, и др.
Прерывание беременности может быть на ранней стадии (до 40 дней от момента оплодотворения), что считается эмбриональной смертностью, затем подразделяется на микроаборт и аборт. После формирования плода, основным фактором потери стельности или рождения нежизнеспособного потомства является плацентарная недостаточность, обусловленная неполноценным кормлением животных, высокой продуктивностью, факторами внешней среды (Kuhn C. et al., 2003; Kornmatitsuk B. et al., 2004; Lidfors L. et al., 2005).
Гибель эмбриона протекает практически бессимптомно, отмечается только пролонгация полового цикла, поэтому в практике чаще замечают аборты.
Аборты − это прерывание беременности с последующей резобцией, мумификацией, мацерацией или изгнанием из матки мертвого плода. Аборты осложняются заболеваниями половых органов, ведущими к бесплодию, понижению продуктивности и не исключаются случаи гибели животного.
Клинические признаки. У животного наблюдаются слабые потуги или их отсутствие, общее угнетение, тимпания или атония преджелудков. При этом шейка матки открыта и из половых путей идут выделения катарального, гнойно-катарального, ихорозного или геморрагического характера.
Профилактика абортов заключает в себя комплекс мероприятий, которые сводятся к созданию оптимальных условий кормления и содержания стельных животных. Это обеспечивает повышение резистентности организма и усиливает адаптационные способности его к воздействию разнообразных стрессовых факторов.
Необходимо постоянно контролировать качество кормов, определять их питательность, предупреждать недостаток в рационах питательных веществ, микро-макроэлементов и витаминов. Не следует использовать испорченные и мороженые корма и холодную воду для поения. Необходимо проводить правильный подбор родительских пар, не допуская близкородственного размножения.
Ветеринарная служба хозяйства должна проводить комплекс профилактических мероприятий с учетом сложившейся эпизоотической ситуации, контролировать микробную обсемененность спермы. Проводить токсикологический контроль кормов, своевременно лечить и профилактировать заболевания внутренних органов и т.д.
Эмбриональная смертность является одной из основных причин низкого уровня воспроизводства стада. Максимальный уровень гибели эмбрионов (до 20% от общего числа потерь стельности) приходится на первые 3 недели после осеменения (ранняя эмбриональная смертность). Гибель эмбрионов в более поздние сроки в первую очередь обусловлена высокой продуктивностью животных, вызывающей изменения метаболического и гормонального статуса. Установлено, что около 25% высокопродуктивных коров имели признаки ранней эмбриональной смертности, что возможно связано с морфологическими и биохимическими изменениями в цитоплазме клеток эмбрионов (Bage R. et al., 2003; Grimard
B. et al., 2006). Цитокины, формирующиеся при воспалительных реакциях (например мастит), также способны вызвать гибель эмбриона (Hansen P.J. et al., 2004). Неадекватный гормональный фон, возникающий в результате напряженного метаболизма и высокой продуктивности (низкий уровень прогестерона и инсулиноподобного фактора роста), приводит к изменению параметров среды в матке, что также может являться причиной ранней эмбриональной смертности (Butler W.R., 1998; Petersson K-J. et al., 2006; Leroy J.L. et al., 2008). Наряду с выше приведенными факторами, следует также рассматривать факторы внешней среды, такие как высокая температура, технология содержания и другие (Silke V. et al., 2002; Santos J. et al., 2004; Jousan F.D. et al., 2005; García-Ispierto I. et al., 2006).
На развитие эмбриона оказывают влияние также эпигенетические факторы. В частности, изменение конформации хроматина и экспрессии генов, что может изменить фенотипические признаки некоторых типов клеток и оказать влияние на развитие эмбриона (Trasler J.M., 2006). Сообщается о наличии таких изменений у эмбрионов, полученных in vitro и при клонировании (Oishi M. et al., 2006; Constant F. et al., 2006).
Профилактика эмбриональной смертности зависит от непосредственных причин гибели эмбрионов в конкретном хозяйстве. Принципы профилактических мероприятий следующие:
-
Стимуляция развития предовуляторного фолликула;
-
Стимуляция развития желтого тела;
-
Повышение уровня эндогенного прогестерона в течение первых трех недель по-
сле осеменения;
-
Снижение активности лютеолитических факторов матки;
-
Повышение иммунного статуса организма;
-
Оптимизация метаболических процессов.
Стимуляция развития предовуляторного фолликула. Установлено, что уровень прогестерона, выделяемого желтым телом, зависит от размеров фолликула, из которого оно сформировалось. Это обусловлено количеством и качеством клеток теки интерна, формирующих будущее желтое тело под воздействием ЛГ. Как уже говорилось выше, на формирование фолликула оказывает значительное влияние обеспеченность рациона энергией и микроэлементами. Поэтому, рацион случных животных должен быть сбалансирован по этим показателям. Из ветеринарных мероприятий можно рекомендовать однократное использование Сурфагона в дозе 10 мл внутримышечно спустя 14-20 дней после отела для индукции первой волны фолликулогенеза.
Стимуляция развития желтого тела заключается в индукции выработки ЛГ после осеменения и овуляции фолликула, что будет способствовать интенсивному развитию лютеальных клеток. С этой целью, спустя 3-4 суток после осеменения, вводится Сурфагон в дозе 4-5 мл или препараты ХГЧ (500-1000 МЕ).
Повышение уровня эндогенного прогестерона в течение первых трех недель после осеменения также благотворно влияет на сохранность эмбрионов. Как правило, данная причина гибели эмбрионов увеличивается с ростом продуктивности, т.к. при этом эндогенный прогестерон быстрее нейтрализуется печенью. В Германии с целью стабилизации уровня прогестерона спустя 7-10 дней после осеменения вводят прогестерон-выделяющее устройство (CIDR). Его извлечение производят через 20-21 день после осеменения.
При этом, бесплодные коровы приходят в охоту. Но данный метод дорогостоящий и неудобен при массовом применении.
Хорошо зарекомендовало себя введение Прогестамага® в дозе 2 мл в/м через 5-7 дней после осеменения, что способствует повышению уровня сохранности эмбрионов на 12-15%.
