Иммуногенетика инфекционных болезней крупного рогатого скота

генов, повышающих или понижающих риск заболевания крупного рогатого скота бруцеллезом.

Очень интересным фактом является то, что частота встречаемости большинства антигенов по очень многим системам (за исключением Г.-системы) значительно выше у устойчивых к бруцеллезу животных. Это становится объяснимым только при анализе аллелей. Такой анализ сделан нами лишь по В-системе, которая отражает положение в целом.

Из 19 аллелей, приведенных в таблице 35, по 11 аллелям выявлены достоверные различия в частоте их встречаемости в альтернативных группах коров. Однако, уровень различия в частотах не коррелирует с показателями коэффициента риска. Достоверно повышается риск заболевания крупного рогатого скота бруцеллезом у животных носителей аллелей О’, От, lL, O;A’J’2K’O’ и негативного аллеля “6”. Снижается риск заболевания бруцеллезом у носителей аллелей Gy)Y2E’Q’, В. У›А’ГР’О’, Y|A’B’Y’, А’О’и

Таблица 35. Встречаемость аллелей В-локуса групп крови у устойчи-

вых и восприимчивых к бр целлезу коров.

BI, Y,G’G”. Негативный аллель не несущий ни одного антигена имеет высокую достоверность разницы в частоте встречаемости в обследованных группах коров.

Наиболее интересным является тот факт, что для восприимчивых животных характерны аллели, состоящие из одного, реже нескольких антигенов, ау 8,5% нулевой аллель. Для устойчивых животных наоборот характерны аллели, состоящие из большого числа антигенов. Эта закономерность характерна для всех инфекционных болезней, как будет показано в дальнейшем. Данный факт свидетельствует о том, что эритроцитарные антигены, как и лейкоцитарные антигены имеют определенную специфичность к возбудителю болезни и при наличии большого разнообразия антигенов в организме больше вероятность каких-то важных взаимодействий антигенов с патогеном. Надо также отметить, что у восприимчивых к бруцеллезу животных в два раза чаще встречаются нулевые аллели по всем системам (кроме Г-системы) и уровень нулевых аллелей у ряда животных превосходит 50%, т.е. у ряда восприимчивых к бруцеллезу животных из 9 систем групп крови, 4-5 не имеют антигенов.

Данные по аллелям групп крови поддаются проверке тестом на аддитивный эффект. Животные были сгруппированы в три группы по генотипам В-локуса. В первую группу вошли коровы, в чьих генотипах были только плюс-аллели (маркирующие устойчивость к бруцеллезу), во вторую группу - только минусаллели (маркирующие восприимчивость к бруцеллезу) и в третью группу - смешанные генотипы (состоящие из минус и плюсаллелей, а также из нейтральных аллелей) (табл. 36). Результаты более, чем впечатляющие. При комбинации двух плюс-аллелей в группе восприимчивых животных оказался только 1% коров, при комбинации двух минус-аллелей, наоборот, в группе устойчивых животных оказалось только 3% коров. В каждой группе коров 3031% оказалось особей со смешанными генотипами.

Анализ полиморфных белковых систем сыворотки крови не дает основания использовать эти системы в качестве генетических маркеров устойчивости крупного рогатого скота к бруцеллезу. Частоты отдельных аллелей трансферринов и посттрансферринов имеют несущественные различия в двух альтернативных

группах животных, особенно по трансферринам (табл. 37). Несколько более обнадеживающие результаты получены по генотипам. По двум генотипам: гетерозиготному генотипу TfAD и гомозиготному генотипу TfAA имеются достоверные различия в их частотах, но трудно объяснить, почему гомозиготный генотип TfAA снижает в два раза риск заболевания коров бруцеллезом, а гетерозиготы TfAD повышает этот рискв 2,5 раза. То же самое и по генотипам посттрансферринов. У носителей гетерозиготного генотипа PtfAB риск заболевания бруцеллезом снижается в два раза, а у носителей гомозиготного генотипа PtfBB он повышается в 2,5 раза.