Иммуногенетика инфекционных болезней крупного рогатого скота

С-система представляет большой интерес. У носителей антигена К, риск заболевания снижается в 6,5 раз, а у животныхс тяжелыми туберкулезными поражениями, этот антиген вообще не встречается. Существенно снижается риск заболевания и у носителей антигена X).

По другим эритроцитарным антигенам делать какие-либо заключения очень рискованно. Так, частота антигена U" в S- системе несколько понижается в группе больных туберкулезом животных (если эту группу рассматривать в целом), но резко возрастает у животных с тяжелыми поражениями. Весьма противоречивы данные по антигенам Е-У-системы. У животных гомозиготных по обоим системам (F/F и V/V) риск заболевания повышается, а у гетерозиготных животных он снижается, причем в группе животных с тяжелыми туберкулезными поражениями эти различия достигают значимой величины. Такой результат был бы интересен с точки зрения влияния гомозиготности на устойчивость к заболеванию, а не при поиске генетических маркеров.

Помимо этого, были проведены исследования по связи устойчивости - восприимчивости скота к туберкулезу в зависимости от наличия разных аллелей и генотипов В-локуса групп крови.

** "М"- редко встречающиеся аллели В-локуса.

Среди устойчивых к туберкулезу животных значительно больше коров носителей аллелей ByG2KY, А' О’, БУ. Т, O', а среди восприимчивых животных - носителей аллелей QE' О’, С", Сз A' В' С' Q', I, A' E' С". Частоты негативного аллеля и редко встречаю-

щихся аллелей в обоих группах одинаковы. В ряде случаев различия статистически достоверны, но далеко не всегда увеличение или снижение риска заболевания совпадает с показателем нарушения генетического равновесия в группах.

Еще более интересные данные получены при анализе генотипов по В-локусу групп крови (табл. 50) У здоровых животных генотип состоит, в преобладающем большинстве, из сочетаний