Таблица 51. Встречаемость аллелей групп крови у бестужевского ско-
| та здорового | и больного | 'бер 'лезом. | |
|---|---|---|---|
| RR | |||
| |B-cucrema | n=400 | Se| | |
| PP | |||
| [вр | |||
| ов | 038 08 | [|036 [05 | [4 2 |
| ва | 008 | [|008 | [46 | |
| о | 005 | | 008 | [1 |
| [B2xYiA2GPLQG" | oot] | org | ||
| р | |||
| [B203Y2A2G PLQG" | | 0021 | 0 | |
| Prog | |о | ||
| IQ | 003 | [| 002 [| | 220 | |
| око | | as 06 | [| | 000 0,06 | [43 [30 | |
| fry | 0s | |019 | [24| |
| |C-cuctema [Кол-во гомозигот.% | | PP | oTSOT | |
| [QE29g | [|020 | Pt | |
| [р 000 | | 004 | | 15 | | |
| Е | р 00 | |0 | | | |
| few | Tons] 002 | | 002 Г | Ш | |
| м | oa | | 1 | | |
| Ix Г | 000 | | 00 Г | 1 | |
| м Г | Ic0090 000 | | | 004 000 | | |440 Ш | | |
| ora | |002 | [19| | |
| 008 | р 0 | м | ||
| И ПОС | МОСС | ОСИ | |
| о. | |||
| [Кол-во гомозигот.% | [362 | [120 0.014 J |
плюс-аллелей и плюс-аллеля с нейтральным аллелем, а у больных животных преобладают сочетания двух минус-аллелей и минусаллеля с нейтральным аллелем. Это позволяет говорить об аддитивном эффекте. Из 118 животных имевших в генотипе два плюсаллеля или сочетание плюс-аллеля с нейтральным аллелем только
24 головы оказались больны туберкулезом, что составило 20,3%. Среди 100 коров, имевших в генотипе два минус-аллеля или сочетание минус-аллеля с нейтральным, здоровыми оказалось только 8 голов, т.е. 92% животных были больны туберкулезом.
Анализ по животным имевшим в генотипе разнонаправленные аллели ( плюс- и минус-аллели) показал доминирующий эффект минус-аллелей. Так в общей группе этих животных 62,2% коров оказались больными, и только 37,8% - здоровыми.
Исследования на уровне аллелей В и С-локусов групп крови были проведены и в Самарской области у коров бестужевской породы (табл.51). Оказалось, что аллели О, и особенно By С. KO' повышают риск заболевания туберкулезом, а аллели P',Q' и G' I' С" - снижают. Однако частота каждого из этих аллелей невелика, что может привести к существенной статистической ошибки при расчетах коэффициента риска. Другое дело "негативный аллель" В-системы, т.е. отсутствие антигенов В-системы. Он встречается почти у 10% животных и существенно повышает риск заболевания туберкулезом. У больных животных он встречается в два с лишним раза чаще, чем у здоровых.
У бестужевского скота удалось исследовать и аллели С- системы. Оказалось, что и здесь имеются аллели, частота которых существенно различается у больных и здоровых коров. И в этой системе наиболее значимые различия имеют коровы — носители негативного аллеля "с". Однако в данном случае у носителей этого аллеля риск заболевания туберкулезом снижается более, чем в четыре раза. Снижают риск заболевания также однофакторные аллели C, и C', увеличивает — L'. Анализ сочетания антигенов и аллелей С-системы не позволяет считать, что эффект антигенов суммируется. Этот вопрос требует дополнительных более глубоких и обширных исследований.
Были изучены две белковые полиморфные системы сыворотки крови: трансферрины и посттрансферрины (табл.52). У здоровых животных достоверно выше встречаемость аллеля TfAи ниже ТЮФ. Значение RR показывает, что здесь мы имеем дело с нарушением генетического равновесия в этих группах, если их рассматривать самостоятельно. Однако, коэффициент риска не достигает значений, которые показывают достоверную связь устой-
чивости или восприимчивости с тем или иным аллелем. При рассмотрении частот аллелей трансферрина у здоровых коров и животных с тяжелым течением болезни, коэффициент риска по всем аллелям поднимается до значений, которые показывают связь отдельных аллелей с устойчивостью - восприимчивостью скота к туберкулезу. Аллель TfA связан со снижением риска заболевания животных, а аллели ТЕ и TfE - наоборот, с повышением риска.
При анализе генотипов по трансферриновому локусу оказалось, что при сравнении частот отдельных генотипов в группах больных и здоровых животных, только генотип TfDE связан с существенным повышением риска заболеваемости коров туберкулезом. Во всех остальных случаях значимых показателей не получено. Совершенно иначе выглядит сравнение по генотипам трансферрина здоровых животных и больных с тяжелыми формами туберкулеза. Коровы с генотипом TfAAв 20 раз реже страдают тяжелыми формами туберкулеза, чем в среднем по стаду. Генотип TfDE является фактором риска, у животных с этим генотипом в 3,7 раза повышается риск заболевания туберкулезом в тяжелой форме.
Аналогичные результаты выявлены и при анализе генетической структуры групп по посттрансферринам. Посттрансферрины представлены двумя аллелямии тремя генотипами.
В группе здоровых коров повышена частота аллеля РЫВ и снижена частота PtfA. Существенных значений эти различия достигают у животных с тяжелой формой туберкулеза. Коэффициент риска, рассчитанный между этими группами коров достигает 2,5 , что принято считать существенным. Роль аллелей посттрансферринов, повышающих или понижающих риск заболевания туберкулезом подтверждается и анализом генотипов. Так, гомозиготный генотип PtfBB при сравнении здоровых и больных с тяжелым поражением животных, снижает риск заболеванияв 3,2 раза, а гомозиготный генотип РНАА повышает риск заболевания в 2,1 раза. В гетерозиготном генотипе PtfAB более сильно проявляется аллель РНА, поэтому риск заболевания повышается.
