ВЛКРС-негативных коров-реципиентов не был инфицирован вирусом лейкоза, несмотря на то, от серонегативных или серопозитивных доноров был получен эмбрион. При этом все коровыреципиенты остались серонегативными. Ни у одного из 36 телят родившихся от РИД-негативных или РИД-позитивных коровреципиентов, полученных в результате пересадки им эмбрионов от серонегативных коров-доноров, не выявлено заражения вирусом лейкоза. Только у 5 телят из 29, родившихся от ВЛКРСпозитивных реципиентов после пересадки им эмбрионов от ВЛКРС-позитивных доноров, выявляли специфические антитела в течение всего срока наблюдений (12 месяцев). Таким образом данное, очень обстоятельное исследование, ни о чем не говорит, а тем более по нему нельзя делать вывод о передаче предрасположенности к лейкозу. Эта работа может только подтвердить более раннее сообщение С.А.Мурватуллоева и Л.Г. Бурбы (1985) о возможности трансплацентарной передаче вируса лейкоза крупного рогатого скота.
Все представленные в этом разделе данные свидетель-ствуют о наследственной обусловленности устойчивости - восприимчивости крупного рогатого скота к лейкозу, причем именно внутрипородные особенности проявляются наиболее четко и играют решающую роль в эпизоотическом процессе.
Генетические маркеры устойчивости к лейкозу
В направлении поисков генетических маркеров устойчивости к лейкозу крупного рогатого скота предпринята большая работа и имеется обширная литература. К сожалению многие исследования выполнены, как сопутствующие и проверить достоверность полученных данных очень трудно. В настоящем разделе мы проведем обобщение этих данных без их детального критического анализа.
Первые работы были выполнены по эритроцитарным антигенам и аллелям групп крови. Т.А.Ыква и А.П.Арак (1972) определили, что у животных красной эстонской породы заболевших лейкозом достоверно чаще встречаются антигены Т , Е, С' и М. По сообщению второй группы исследователей (П.Ф.Сороковой и
др.,1973) были изучены эритроцитарные антигены у бурой латвийской породы и доказана высокая частота у больных лейкозом коров антигенов -- С , W, $, Чи О". У больных коров чернопестрой породы достоверно выше встречаемость антигенов: I, P, Т, О, О.К’, ХиС. С.И.Шадманов (1981) обобщил данные по изучению аллелей групп крови повышающих риск заболевания лейкозом. Такими аллелями оказались у коров бурой латвийской породы В O,Y2D' O' и Y2Y'; у черно-пестрой породы - В G,03Y3 , BG2Y2, 21 03У' , CE, RW)X, , 2 ; y красной эстонской породы - В OY2D', СЫ, Ги" b". Кроме этого автор выделяет аллель О.В О! P' , который по его мнению особенно связан с высоким риском заболевания коров лейкозом. У больных животных красной эстонской породы отмечено повышение гомозиготности по группам крови (16,6% против 13,9%. а в линии Каюса 35,6% против 14,72%).
В НИИ сельского хозяйства Нечерноземной зоны УССР (Н.С.Пелехатый и др. ,1988) изучали генетические маркеры ycтойчивости к лейкозу скота черно-пестрой породы. Авторы выделяют аллели связанные со снижением риска заболевания: BOY>D' ‚ G2Y2D' E',G' и "b". Однако эти данные требуют уточнения, т.к. они противоречат материалам собранным ранее.
В 1987 г. белорусскими исследователями (Л.В.Трощенкова и др., 1987) были опубликованы материалы изучения групп крови у черно-пестрого скота. Доказано, что коровы с антигеном Г чаще подвержены онковирусной инфекции, а животные не имеющие на эритроцитах антигенов В-системы, более устойчивы к этому заболеванию.
В Молдавии (Н.Н.Букатуру и др., 1992) были исследованы коровы помеси красной степной и черно-пестрой пород по антигенным факторам эритроцитов. Полученные результаты указывают на ряд различий во встречаемости антигенов у здоровых и зараженных ВСКРС коров. Так, серонегативные животные отличались более высокой частотой антигенов: Z' (0,073 у здоровых против 0,027 у РИД-положительных), G2 (0,461 - 0,370), I, (0,273 - 0,192), I, (0,327 - 0,219), P, (0,043 - 0,027), Pz (0,060 - 0,27), B' (0,115 - 0,082), D' (0,203 - 0,123), Р' (0,123 - 0,041), W (0,294 - 0,247), S2 (0,275 - 0,178). Среди РИД-положительных животных
чаще встречаются коровыс антигенами У) Е', Г,В", С, ‚ Е и отсутствуют особи с антигенами T и Х.
Большую работу в этом направлении провела Г.С.Лазовая (1992). Она исследовала 168 здоровых и 102 больные лейкозом коровы, находившиеся в одном хозяйстве. Резистентность к заболеванию лейкозом проявили коровы с антигенами:У», О, Е',, E'3 , Y', Р' (В-системы), Е , С' (С-системы) и М. Восприимчивыми к лейкозу оказались животные с антигенами: 12,02, Ез , J', (Всистемы); W ‚Ху, X2 (С-системы) ; H' и H" ($-системы); J и 7. Различия в пределах групп здоровых и больных лейкозом животных достоверны. Нейтральными оказались антигены: Z (А-системы); Г, В", С" (В-системы); С» , L (С-системы) ; F,V ,V', L.
В диссертационной работе А.В.Емельянова представлены результаты изучения аллелей В-системы групп крови у быков в связи с причинами их выбытия, в числе которых большой удельный вес занимает лейкоз (почти все быки выбывшие по причине инфекционных болезней). Мы эти данные приводим целиком считая их очень важными для понимания связи аллелей групп крови с болезнями. Исследования проведены на 2089 выбракованных быках-производителях, у которых было всего 63 В-аллеля, из которых 11 аллелей имели высокую встречаемость. Автор выбрал пять аллелей, которые характерны для пород крупного рогатого скота, разводимого в Латвии. Основные результаты представлены в таблице 67.
Эта таблица представлена в очень странной форме, и расчитать на основании этих данных риск заболевания той или иной нозогруппой невозможно. Здесь сумма чисел столбца составляет 100% и естественно расчитать частоту того или иного аллеля в определенной группе невозможно. Поэтому эти данные могут свидетельствовать только о том, что связь генетических маркеров (в данном случае аллелей В-локуса групп крови ) с болезнями носит всеобщий характер.
Первые исследования полиморфных белковых систем крови в связи с заболеваемостью лейкозом были также выполнены в начале 70-х годов. П.Ф.Сороковой с соавторами (1973) изучали связь генотипов гемоглобини, трансферрина и амилазы с восприимчивостью коров к лейкозу, но достоверных различий между
