"Лесные поляны"
| Генотип | Число животных, | имеющих данный генотип | x |
|---|---|---|---|
| А`О'/А’О' | a | | | |
| EGGEGG | | | ОНИПОЗ | ООО |
| OVP OWT | |||
| QE’Q*/QE'Q’ | ПО ЗОО | ПО ОИ | ПО ОИ |
| ovo" | ПО ОО | ПОС: ЗОО | ПО |
| QE E'GGIQE'Q Q/GIY2E'Q | вы| | ||
| OVO | ЕС | ИПО | ПОТЕ ОИ |
| A010 ADEGG | [isi | @ | | oe | | |
| YT АО, | 4 —3 | ||
| E'G’G"/0, | | 86 | 66 | |
| A0°/QE'Q’ AOUVGIYIEQ” | 8| | ||
| EGG/OW EGGVGYEQ | 2 ee | ПОООТ ЗОО | |
| OWE’ | [55 | Te | ТИ |
| QE'Q/0; | Pa |
рогатого скота не является случайным соединением аллелей при оплодотворении, также, как не случайно соединение факторов при образовании сложных аллелей. Относительная несовместимость одноименных аллелей и аллелей, контролирующих синтез нескольких одинаковых антигенных факторов, приводит к отсутствию особей с некоторыми теоретически возможными сочетаниями аллелейи к недостатку в популяции гомозигот.
Проведенный анализ показал, что установленные закономерности при формировании В-локуса групп крови обеспечили предотвращение нарастания степени гомозиготности по указанному локусу в стаде и обеспечивает сохранение необходимого уровня генетической изменчивости (поддержание полиморфизма). На это указывает и то, что в течение первых 5 лет работы в данном стаде констатировано сокращение численности аллелей В-локуса на 25%, и степень гомозиготности возросла на 12,4%, в последующие 5 лет численность аллелей сократилась на 16%, а степень го-
мозиготности увеличилась лишь на 2%. В дальнейшем в стаде госплемзавода стали вводить голштинских производителей, что привело к увеличению генетического разнообразия по всем полиморфным системам.
Таблица 5 Распределение генотипов В-локуса в зависимости от набора
| [ Характеристика eparrepncrma контролируемых renoranon генотипов их | | аллелями | emerson антигенных | TO факторов | % групп | крови |
|---|---|---|---|---|
| чески | чески | чески | чески | |
| [er лируют armen разные которых антигены | | $0 | | 24 | | 98 | | 98 | |
| ат] в числе прочих один одно- именный | | | MY | BT | | |
| ют в числе прочих два одно- именных антигена | антигеней | | | ВИЙ |
Высказанное ранее мнение, что недостаток гомозигот и отсутствие в популяции особей с некоторыми возможными сочетаниями аллелей является результатом селекционной работы, нашими исследованиями не подтвердилось, так как в стаде госплемзавода подбор пар не исключал возможности формирования отсутствующих генотипов, а наблюдаемые явления имели место не только у взрослых животных, прошедших жесткий отбор, но иу молодняка.
Была проанализирована частота наследования того или иного аллеля в потомстве девяти производителей (табл. 6). У трех быков количество потомков с первым и вторым аллелем оказалось почти одинаковым, у остальных разница была существенной. Все матери этих потомков были покрыты в первую или вторую охоту и не имели нарушений полового цикла, что исключало эмбриональную смертность (учитывая, что оплодотворение сразу двух яйцеклеток У крупного рогатого скота весьма редкое явление). Группы крови определеныу всех потомков независимо от возраста.
Разница в наследовании отдельных аллелей зависила OT генетического сходства аллелей матерей и производителей. Во всех случаях сочетания в зиготах получали наименее сходные аллели данной пары родителей. Установленная закономерность при формировании генотипов В-локуса групп крови объясняется тем, что в процессе оплодотворения преимущества имеют те сперматозоиды, которые обладают минимальным генетическим сходством с яйцеклеткой.
Высказано три возможных механизма презиготического отбора. Ю.С.Демин (1982) высказывает мнение, что важнейшим элементом являются структурные изменения хромосом; именно по структурным изменениям ядра сперматозоидов определяется избирательность оплодотворения. К этому выводу автор пришел на основании изучения наследования робертсоновских транслокаций у мышей.
Таблица 6 Частота наследования аллелей В-локуса в потомстве отдельных производителей
| Кличка и номер | Генотип быка по | Частота дочерей, получивших | |||
|---|---|---|---|---|---|
| | быка | | В-локусу | первый | аллель | второй | аллель |
| | | | | всего | % | всего | % |
| | Налет 753 | A’0’/0, | 35 | 63,6 | 20 | 36,4 |
| [Нептун 1446 | A’0’/"b” | 19 | 38,0 | 31 | 62,0 |
| Чемпион 2059 | Gi Y2E’Q’/Q’E’Q’ | 35 | 64,8 | 19 | 35,2 |
| Форельчик 7208 | E’G’G”/A’0O’ | 69 | 85,2 | 12 | 14,8 |
| Задор 25 | OrYiT'/E’G’G” | 63 | 86,3 | 10 | 13,7 |
| Шорох 2218 | А’О’/ G” | 19 | 41,3 | 27 | 58,7 |
| Лорнет 101 | A’O°/E’G’G” | 30 | 51,7 | 28 | 48,3 |
| Холол 32 | E’G’G"/QE’Q’ | 28 | 46,7 | 32 | 53,3 |
| 28 | |||||
Вторым возможным механизмом может являться аффинная сортировка мужских гамет в половых путях самки. Известно, что если поверхность клеток имеет сродство с каким-либо зафиксированным неподвижно в хромотографической колонке лигандом, то эти клетки можно разделить в зависимости от степени этого родства. Наименее родственные клетки, по-видимому, обладают меньшей способностью задерживать друг друга, чем более родственные. Подобное явление может происходить в процессе продвижения сперматозоидов в половых путях самки.
