лелок с генотипом TfDD. Существенная разница у этих двух групп животных по уровню В-лизина, у телок с генотипом TfAA он на 17% ниже. Активность лизоцима у животных с генотипом ТГАА на 23% выше. У гетерозиготных животных БАСК имеет самые низкие показатели — ниже, чем с генотипом ТЕОО, на 10,0%. По уровню В-лизина телки гетерозиготного генотипа занимают промежуточное положение, но ближе к животнымс генотипом TfDD. По активности лизоцима гетерозиготные телки не отличаются от животных с генотипом TfAA.
Таблица 22.Уровень факторов естественной резистентности у иммунизированных телок-носителей разных генотипов по полиморфным
| белкам сыворотки крови | |||
|---|---|---|---|
| Генотипыир | |||
| ор | 62,8 | 45,7 | 4,3 |
| ЛА | 59,9 | 38,2 | 5,3 |
| AD | 57,0 | 43,7 | 5,2 |
| AA | 62,9 | 46,7 | 5,7 |
| BB | 62,0 | 22,6 | 5,5 |
| AB | 63.0 | 35,7 | 4,1 |
Если рассматривать связь не с генотипом, а с отдельными аллелями, то можно отметить, что у животных-осителей аллеля ТЕР самый высокий уровень В-лизина и наиболее низкий - лизоцима. Коэффициент вариации по уровню В-лизина и лизоцима высок, но ниже, чем при группировке животных по силе иммунного ответа.
Рассматривая уровень неспецифического гумморального иммунитета у животных разных генотипов по посттрансферрину следует отметить более четкие результаты. По уровню бактерицидной активности сыворотки крови различия между группами отсутствует. Нет различийи в значении коэффициента вариации. Уровень В-лизина самый высокийу телок с генотипом PtfAA. У животных с генотипом PtfBB уровень В-лизина самый низкий - 8 2,1 раза ниже, чем у животных с генотипом PtfAA. Однакоу Teлок РЫВВ очень высок показатель вариабильности этого призна-
Ka, что свидетельствует о существенных различиях животных этой группы. Телки с гетерозиготным генотипом имеют промежуточное значение уровня В-лизина. У этих телок он на 25% ниже, чем у телок с генотипом РНАА, и на 50% выше, чем у телок с PtfBB.
Активность лизоцима наиболее высокая у животных с генотипом PtfAA. Почти такой-же уровень лизоцима у телок с генотипом РИВВ. У животных с гетерозиготным генотипом РАВ активность лизоцима на 39% ниже, чем у гомозиготного генотипа PtfAA. У всех групп коэффициент вариабильности в принципе одинаковый.
При разделении животных по отдельным аллелям посттрансферринов различия между носителями PtfA и РЫВ имеют место только по уровню В-лизина. У животныхс аллелем Ptf* он значительно выше.
Был проведен расчет доли влияния тех или иных генетических факторов на уровень отдельных гумморальных факторов естественной резистентности. Самое высокое оказалось влияние аллелей групп крови на уровень В-лизина (17%) и аллелей групп крови на бактерицидную активность сыворотки крови (12%). Доля влияния эритроцитарных антигенов, генотипов по трансферрину и посттрансферрину не превышала 9%. Это свидетельствует о том, что все изученные генетические факторы оказывают незначительное влияние на неспицифический иммунитет.
Лабораторные животные
Устойчивость к бруцеллезу изучена мало, по-видимому из-за того, что в развитых странах это заболевание не имеет большого значения. Однако, некоторые сведения о внутривидовых особенностях чувствительности к инфицированию бруцеллезом имеются. Особенно следует отметить работы, проведенные на линейных мышах. Были установлены линии мышей слабо (DBA/2) и сильно (C57BL/6J) отвечающие при иммунизации пептидоглюконом, выделенным из В. melitensis. Ряд авторов доказали, что при гибридологическом анализе, выполненном на гибридах Е\, Е› и потомках возвратного скрещивания, эффективность специфического иммунитета наследуется как доминантный признак, не зависящий от гаплотипа комплекса Н-2 или аллотипа иммунноглобулинов и находится под полигенным контролем не-Н-2 генов. Фенотипическая экспрессия этих не-Н-2 генов проявляется на уровне гумморального ответа.
Только М.Но and C.Cheers (1982) доказывают, что в отличие от других внутриклеточных инфекций у гибридов первого поколения оппозитных по отношению восприимчивости к бруцеллезу линий мышей, доминирует высокая чувствительность к инфекции и хроническое течение болезни. Это наблюдается у мышей линии СВАЛУ, у которых снижение числа бактерий в организме происходит медленно, в отличии от мышей линий В.10.ВВ, BALR/c и В10. Возвратное скрещивание дает расщепление 1:1 и большинство мышей так же чувствительны, как линия СВАЛМ и гибрида Е‚, хотя и встречаются животные, которые быстро выздоравливают.
Было также выявлено, что мыши с гаплотипом H-2° не показывают адекватного действия при введении штамма В195 В. abortus. Подобное отсутствие адекватного действия может быть связано с тем, что мыши с таким гаплотипом являются слабоотвечающими на тимусзависимые антигены, входящие в состав В195. В то же время тимусзависимая реакция анти-В 195, тести-
