Кормление диких животных

римпульсация может создавать очаги с постоянно высоким уровнем возбуждения. Это, в свою очередь, влияет на уровень эмоциональной уравновешенности животного. Из приведенного материала следует, что животные, выращенные при подобных условиях вскармливания, не только не могут быть в дальнейшем пригодными для реинтродукции в природу, но и нежелательны для содержания в зоопарках. Сравнивая различия в уровне эмоциональной уравновешенности между животными I экспериментальной и контрольными группами, становится очевидным, что из-за невозможности реализации нормальной “реакции массажа лапками во время сосания” (I экспериментальная группа), развивается одновременное тоническое напряжение всех групп мышц передних конечностей. Это, безусловно, должно вызывать возникновение в мозгу очагов постоянно высокого возбуждения. Последнее, судя по всему, стало причиной эмоциональной неуравновешенности животных этой группы. Животные же контрольных групп имели возможность реализации данной реакции, что, по-видимому, и определило формирование их эмоциональной возбудимости в пределах нормы.

Как было сказано ранее, животных II экспериментальной группы кормили с помощью сосок с диаметром отверстия 2 мм. У волчат и щенков, вскармливаемых из такой соски, желудки наполнялись после нескольких сосательных движений, в течение 0,5 минуты (60-80 мл). Во время подобных экспериментов все животные, несмотря на быстрое наполнение желудка, продолжали проявлять сосательную активность. В свое время нами было показано, что у новорожденных щенят и волчат пищевая мотивация возникает к концу первой недели жизни (Бадридзе, 1987), а до этого процесс приема пищи осуществляется за счет потребности в реализации сосательной активности. Животные этой группы продолжали принятие чрезмерного количества пищи, и после формирования пищевой мотивационной системы. Стремление к перееданию сохраняется в течение всей жизни, что создает постоянные внутригрупповые конфликты на почве конкуренции за пищу. В свое время было показано (Анохин, 1962; Бакурадзе, Чхенкели, 1970; Бадридзе, 1987 и др.), что включение центральных механизмов головного мозга, тормозящих акт питания, происходит за счет сенсорного насыщения, т.е. центростремительной импульсации, возникающей при растяжении стенок желудка. Анализируя полученный нами материал, можно заключить, что чрезмерный прием пищи в раннем неонатальном периоде может увеличить объем желудка и, следовательно, порог сенсорного (первичного) насыщения, что и определяет развитие относительной гиперфагии. Такие животные активно конкурируют из-за пищи до наступления вторичного насыщения, чем постоянно создают конфликтную ситуацию во время еды. Вместе с тем у них, как правило, не развивается поведение запасания пищи, значение которого обсуждалось ранее (Бадридзе, 2003).

Из всего вышесказанного следует, что для нормального развития новорожденных животных, отлученных от матери, решающее значение имеют т.н. «технические» условия при приеме пищи, которые должны быть максимально приближены к естественным. Животные, выращенные в иных условиях, не могут быть пригодны для реинтродукции, т.к. не способны поддерживать в группе полноценные социальные взаимоотношения.

Из полученного нами материала можно сделать следующий основной вывод – при искусственном вскармливании хищных млекопитающих для нормального формирования поведения особое значение имеет неонатальный период, который в значительной мере определяет дальнейшее развитие поведения в пределах нормы или патологии. В частности:

1. для формирования оптимального уровня эмоциональной возбудимости большое значение имеет возможность полноценной реализации реакции «массажа лапками молочной железы во время сосания»;

2. для исключения высокого порога сенсорного насыщения и, исходя из этого, высокого уровня конкурентных отношений в группе во время питания, необходимо условия выкармливания животных (т.е. темп поступления молока) максимально приблизить к естественным.

Литература

• Анохин П.К. 1962. Рефлекс цели как объект физиологического анализа. // Журнал высшей нервной деятельности, т. 126, № 1, с. 7-21.

• Бадридзе Я.К. 1982. О возможности функциональной трансформации реакции массажа лапками молочной железы во время сосания, на примере некоторых псовых. // Сообщения АН ГССР, т. 107, № 2 с. 414-415.

• Бадридзе Я.К . (а) 1983. О физиологическом механизме, запускающем поведение запасания пищи у собак. // Механизмы поведения. - М.: Наука, с. 186189.

• Бадридзе Я.К . (б) 1983. Поведение новорожденных волчат. // Механизмы поведения. - М.: Наука, с. 134-135.

• Бадридзе Я.К . 1985. Онтогенез пищевого поведения. // Волк. - М.: Наука, с. 278-284.

• Бадридзе Я.К. 1987. Пищевое поведение волка (вопросы онтогенеза). – Тбилиси: Мецниереба. 86 с.

• Бадридзе Я.К. 2003. Волк. // Вопросы онтогенеза поведения, проблемы и метод реинтродукции. – М.: ГЕОС, 116 с.

• Бакурадзе А.Н., Чхенкели С.А. 1970. О некоторых механизмах формирования состояния насыщения. // Механизмы нейрогуморальной регуляции вегетативных функций. – М.: Наука, с. 157-163.

• Барабаш-Никифоров И. И., Формозов А.Н . 1963. Териология. – М.: Высшая школа, 394 с.

• Слоним А.Д. 1967. Инстинкт. – Л.: Наука, 160 с.

• Слоним А.Д. 1976. Среда и поведение. // Формирование адаптивного поведения. – Л.: «Наука», 209 с.

• Уждавини Э.Р. 1958. Врожденные пищевые рефлексы у щенков. // Опыт изучения регуляции физиологических функций. – М.-Л.: Изд-во АН СССР, том 4, с. 101-111.

• Уждавини Э.Р. Шепелова В.К. 1966. Очерки развития врожденного поведения. – М.-Л.: Наука, 119 с.

• Хайнд Р. 1975. Поведение животных. // Синтез этологии и сравнительной психологии. – М.: Мир, 855 с.

• Шеперд Г . 1987. Нейро-биология. Т. I. - М.: Мир, 451 с.

• Fox M.W. 1964. The ontogeny of behavior and neurologic responses in dog. // Anim. Behav. v. 12, № 3, pp. 301-310.

• Harlow H.F. Zimmerman R.R. 1959. Affectional responses in the infant monkey. // Science, v. 130, № 3373, pp. 421-432.

• Mech L.D. 1981. The Wolf. // The ecology and behavior of an endangered species. Minneapolis: University of Minnesota Press, 1970, Reprint, 384 p.