С трехмесячного возраста детеныш пытается хватать ртом кашу и сено. В пять месяцев начал есть кашу, траву и капусту.
Впервые удалось обмерить детеныша в возрасте 5,5 мес. Получены следующие данные: длина тела – 105 см, длина головы – 32 см, высота в холке – 63 см. По сравнению с данными Рижского зоосада для детеныша-самца (Шауер, 1986 г.): 111 см – длина тела, 41 см – длина головы, наш детеныш несколько меньше.
Некоторые выводы:
-
Бегемоты не являются сложным объектом для содержания и кормления и при наличии подходящих условий, хорошо размножаются в неволе.
-
В условиях Сибирского региона вполне реально получить и вырастить потомство от этих животных.
Литература
-
Банников А.Г., Флинт В.Е. 1989. Семейство бегемотовые (Hippopotamidae). Подотряд нежвачные (Nonruminantia). Отряд парнокопытные (Artiodactyla). // Жизнь животных, т. 7. – М.: Просвещение, с. 434-436.
-
Шауер Г.К. 1986. Содержание и размножение обыкновенных бегемотов в Рижском зоосаде. Редкие и исчезающие виды в зоопарках СССР. - Рига, с. 34-38.
Гржимек Б. 1979. Мы жили среди бауле. – М.: Мысль.
Английская аннотация статьи из оригинала
Summary
T.M. Pochekueva, T.V. Guseletova. The First Successful Experience of Husbandry and Breeding of African Hippopotamus (Hippopotamus amphibius) in the Zoo of Siberia.
Some aspects of keeping of hippopotamus at Bolsherechye Zoo are discussed and the experience of the first successful breeding of this species in the Siberian region is presented.
ОСОБЕННОСТИ КОРМЛЕНИЯ ЖВАЧНЫХ ПАРНОКОПЫТНЫХ ( Artiodactyla, Ruminantia ) РАЗЛИЧНЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ТИПОВ
М.В. Холодова
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН, г. Москва
mvkholod@mail.ru
Жвачные парнокопытные, насчитывающие около 200 видов, – наиболее процветающая и разнообразная группа современных крупных млекопитающих. Чрезвычайно изменчиво питание этих растительноядных животных. В данном обзоре рассматриваются основные характеристики растительных кормов и особенности пищевых адаптаций разных групп диких жвачных, имеющие большое значение для успешного содержания и разведения этих животных в неволе.
Качество кормов
Спектр кормов, поедаемых жвачными копытными, очень широк. Он включает различные части огромного числа видов сосудистых растений – от коры и веток до плодов и цветов, а также грибы, лишайники, водоросли (Гептнер и др., 1961; Данилкин, 1999, 2005; Owen-Smith, 1982; и др.). Некоторые виды копытных, например, северные олени, тропические дукеры, испытывающие недостаток протеина в корме, иногда поедают доступные животные корма – яйца птиц, птенцов и др.
Питательная ценность и химический состав различных типов растительных кормов значительно варьируют (Томмэ и др., 1964). Степень усвояемости корма, определяющая его питательную ценность, обычно оценивается по коэффициенту переваримости – процентному отношению усвоенной части (разница между сухим весом съеденного корма и выделенных экскрементов) к весу съеденного корма (Томмэ и др., 1970; Owen-Smith, 1982). Этот показатель может варьировать в несколько раз в зависимости от типа корма. Так, для молодой зелени, концентрированных зерновых кормов он может превышать 80%, для естественных зимних кормов копытных высоких и средних широт коэффициент переваримости составляет не более 40-50%, а в ряде случаев, например, для толстых побегов березы, поедаемых лосем в бескормицу зимой, падает ниже 10% (Кузнецов, 1976; Hjeljord et al., 1982). Переваримость кормов в основном зависит от их биохимического состава. Высокое содержание протеина и безазотистых экстрактивных веществ (БЭВ), в основном включающих легкопереваримые углеводы, увеличивают усвояемость кормов.
Для жвачных копытных, включая северного, благородного, белохвостого и чернохвостого оленей, европейской косули, лося, нубийского козла, различных видов африканских антилоп, сайгака, зубра, кабарги, показано, что увеличение в корме клетчатки – сложного вещества, составляющего основу клеточных стенок растений, включающего в свой состав целлюлозу, гемицеллюлозу, лигнин и другие компоненты, приводит к снижению его переваримости
(Drozdz, Osiecki, 1973; Stanley-Price, 1978; Palmer, Cowan, 1979; Syrijala, Salonen, 1983; Robbins et al., 1975, 1987; Chosniak et al., 1984; Абатуров и др., 1982; Холодова, Приходько, 1984; Холодова, Белоусова, 1989, 1993 и др.,). В большинстве случаев повышение содержания сырой клетчатки в корме на 1% приводит к снижению переваримости органического вещества на 0,7-1,0% (Мак-Дональд и др., 1970; Кормление высокопродуктивных животных, 1976). Необходимо отметить, что сходная закономерность проявляется и у нежвачных растительноядных млекопитающих (пекари, сумчатых, приматов и др.) (Milton et al., 1980; Wellard, Hume, 1981 и др.). Особенно четко обратная связь проявляется между общей переваримостью корма и содержанием в нем лигнина (наиболее трудно расщепляемой фракции клетчатки), в наибольшем количестве входящем в состав одревесневших частей деревьев и кустарников, перезревших злаков. Отрицательно влияет на переваримость и повышенное содержание кремния в растительных кормах (Абатуров, 2005).
Помимо этих базовых групп веществ, составляющих основную массу растительных кормов, в состав большинства видов растений входят так называемые «вторичные растительные метаболиты (компоненты)» или аллелохимикаты, содержащиеся в небольших количествах, но обладающие высокой физиологической активностью по отношению к растительноядным животным. Считается, что появление специальных биохимических циклов в растениях, связанных с выработкой этих веществ, сформировалось в ходе эволюции как защитный механизм от избыточного объедания растений растительноядными животными, как позвоночными, так и беспозвоночными. В группу аллелохимикатов входят разные по химическому составу вещества, такие как танины, терпены, фенолы, различные алкалоиды и фитогормоны (Харнборн, 1985). Большинство этих веществ не только ухудшают вкус и запах корма, тем самым, снижая его поедаемость, но и уменьшают переваримость, как отдельных компонентов корма, так и рациона в целом. Эта связь была продемонстрирована на разных видах диких и домашних жвачных, а также и на других группах растительноядных - сумчатых, приматах и др. (Robbins et al., 1987; Milton et al., 1981). Поедаемость и предпочитаемость растений, содержащих аллелохимикаты, у диких жвачных зависит от сложившихся в ходе эволюции видоспецифических адаптаций к детоксификации определенных групп вторичных растительных метаболитов, обусловленных физиологическими особенностями животных (состав слюны и пищеварительного сока) и видовым составом микросимбионтов пищеварительного тракта. Обитатели лесных экосистем охотно поедают и эффективно усваивают древесно–кустарниковые корма, содержащие танины, терпены и другие группы аллелохимикатов. Так, например, лоси в значительном количестве зимой поедают побеги сосны, содержащие большое количество терпеноидов, зубры предпочитают и хорошо усваивают побеги многих растений, богатых танинами, например березы, черемухи, на Кавказе поедая даже ядовитый тис (Филонов, 1983; Холодова, Белоусова, 1989; Данилкин, 2005). По нашим данным переваримость сена среднего качества у зубров возрастала при добавлении к нему веток ивы и осины (с 50,7 до 61,0%) (Холодова, Белоусова, 1989). У близкого вида – бизона, избирательность кормов существенно отличалась от тако-
