Однако Н.Р. Hirsch (1985) считает, что в благополучных стадах по стрептококковому маститу необходимость в проведении профилактических мероприятий отпадает, а инокуляция антибиотика в вымя оказывает лишь раздражающее действие на эпителий слизистой оболочки выводящей системы молочной железы.
По мнению В.М. Карташовой, А.И. Ивашуры (1988). в вопросе профилактики воспаления вымени в сухостойный период существует несколько нерешённых вопросов: вводить лекарственные средства всем сухостойным коровам независимо от состояния молочной железы или только переболевшим в лактационный период; во все четверти вымени больного животного или только в поражённые маститом.
А.В. Егуноваи др. (2005) попытались ответить на поставленные вопросы медикаментозной профилактики мастита путём использования экологически безопасного йодсодержащего препарата — септогеля (таблица 59).
Как показывает табличный материал, йодсодержащий препарат септогель в количестве 10,0 мл при двукратном введении во все доли вымени в начале сухостоя и за 10...15 дней до отёла обладает высоким профилактическим эффектом.
На наш взгляд, интрацистернальное введение пролонгированных средств в период запуска экономически и физиологически является оправданными только в трёх случаях. С целью профилактики мастита при высоком его уровне (15% и более) в стаде, предупреждение реинфекции у переболевших маститом коров в период лактации. обработка животных с высокой молочной продуктивностью и затяжным процессом запуска.
Другой метод профилактики мастита в сухостойный период предложили А.Н. Трошини др. (1999). Авторами разработаны и проведены производственные испытания трёх противомаститных препаратов - Уберсан, Уберсан-М и Уберцид - рекомендуемых для накожных аппликаций. Санация вымени сухостойных коров с использованием перечисленных лекарственных средств позволяет профилактировать появление воспаления вымени в послеродовом периодев 92...96% случаях.
Ф.К. Хасанов (2000) для профилактики мастита у коров в послеродовом периоде, имевших признаки этой болезни в период запуска, рекомендует в течение трёх-четырёх суток начального периода сухостоя два раза в день втирать 10%-ю мазь виватона по 20...25 г в зону поражённой доли вымени.
В последнее время для предупреждения воспаления вымени у коров предлагаются различные биологические средства, повышающие иммуноло гическую реактивность организма.
По данным А. Voigt, A. Bergmann (1980) и ряда других исследователей, искусственная иммунизация животных возможна, так как возбудителями мастита являются специфические микроорганизмы, а молочная железа имеет аутокомплекс противомикробной нейтрализации, который поддаётся регуляции.
Установлено, что на первом этапе из механизмов антибактериальной защиты вымени начинают действовать гуморальные факторы молока: комплемент, лактоферрин, лизоцим, лактопероксидазная система, а во время воспаления дополнительно иммуноглобулины и некоторые факторы сыворотки (W.D.J. Kremer et al., 1990).
Важное место, по мнению L.G. Colditz, D.L. Watson (1985), в гуморальной системе защиты молочной железы занимают иммуноглобулины классов G и М, которые обладают способностью опсонизировать микробов, подготавливая их к фагоцитозу. Причём первый из них наиболее эффективно активизирует нейтрофилы (Я.С. Шварцман и др., 1978), а второй усиливает фагоцитоз макрофагов (А.Я. Кульберг, 1986).
По данным М.Е. Norcross (1977), А.К. Lascelles (1979), самым многочисленным иммуноглобулином в молочной железе является иммуноглобулин С. Он представлен двумя подклассами С: и G2. Для иммуноглобулина С, вероятен селективный перенос из крови в молочную железу, что обусловлено наличием рецепторов для него на мембранах эпителиальных клеrok (В.Е. Scheldrace et al., 1984). Иммуноглобулин G2, к функциям которого относятся связывание комплемента и участие в создании вторичного иммунного ответа (Д.Д. Джеске, Д.Д. Копре, 1987), синтезируется молочной железой локально (T.J. Newby, J. Bourne, 1977). Иммуноглобулины Аи М синтезируются в тканях плазменными клетками и затем проходят через эпителий в молоко. Иммуноглобулин А не участвует в процессе опсонизации бактерий, но препятствует их прилипанию к мембранам эпителиальных клеток.
В молоке после вакцинации коров, как правило, отмечается повышение концентрации иммуноглобулинов А, М и G2 (S.C. Nickerson, 1988).
На второй линии защиты вымени от инфекционного начала выступают полиморфноядерные лейкоциты, которые мигрируют в вымя из крови (М.В. Williams et al., 1984; W.D.J. Kremer et al., 1990). Иммунизация животных разными способами приводит к усилению процессов опсонизации и поглощения фагоцитарными клетками бактерий. Например, С. Lincan (1982) для профилактики заболевания в сухостойный период использовал полибактериальную вакцину и отмечал наличие высоких антител в течение нескольких месяцев.
225
Л.А. Таранова, Н.Б. Ефремова (1987) иммунизировали коров против мастита сухой стафилококковой вакциной, приготовленной в ЦНИИВС имени Мечникова путём водной экстракции золотистого стафилококка. По данным В.М. Ивченко (1991), двукратная вакцинация с интервалом 20...25 дней поливалентной корпускулярной стафилококковой вакциной в комплексе с Т - активином предохраняет от спонтанного заражения коров золотистым стафилококком в течение пяти месяцев.
В.С. Авдеенко и др. (1996) разработали и провели клинические испытания вакцины пиластин. Было установлено, что возникновение клинического мастита у коров в опытной группе произошло лишь в 1,67% случае против 10% у животных в контрольной группе. Такая же закономерность прослеживалась в отношении субклинического мастита.
В материалах, представленных А.В. Емельяновым, Я.Р. Блузманисом (2000), говорится о появлении высоко резистентных штаммов микроорганизмов. Такими оказались и стафилококки, которые являются возбудителями мастита. Если до 1960 года основными возбудителями мастита были Streptococcus agalactie в 44,4% случаях и только в 7,3% случаях возбудителями маститов были Staphylococcus aureus, то в последнее время основными микроорганизмами в секрете вымени являются Staphylococcus aureus в 55,2% случаях, Streptococcus agalactie в 23,0%, Coccus etc. в 17,2% и Escherichia coli в 4,6% случаях. Поэтому авторы материала в производственных условиях провели испытания экспериментальной вакцины (из 5...8 штаммов белого стафилококка). Иммунизацию нетелей осуществляли двукратно с 12...14-дневными интервалами и последнее введение экспериментальной вакцины осуществляли за три недели до отёла. У всех иммунизированных нетелей экспериментальной вакциной Staphylococcus aureus в сыворотке крови выявили антитела в титрах 1:64 до 1:1024, а после отёла в сыворотке молозива 1:256 до 1:1024. У всех вакцинированных животных после родов возбудитель мастита в молоке отсутствовал. Учёные приходят к выводу. что всех коров перед отёлом необходимо вакцинировать специфической вакциной, а после пяти месяцев проводить их ревакцинацию.
К. Г. Smith, J. Hogan (1997) сообщают, что в США широкое использо вание средств борьбы с золотистым стафилококком и агалактийным стрептококком спровоцировали проблему колиформного мастита у коров. Поэтому для предупреждения развития в вымени колиформных бактерий авторы рекомендуют осуществлять иммунизацию животных цельным клсточным бактерином мутанта 15 Е. сой. В процессе эксперимента исследова тели отмечали наличие инфекции только у 20% вакцинированных коров против 67% у невакцинированных. В настоящее время в США имеются
226
