бают, чтобы было видно сосковое отверстие. — Правой рукой сверлящими движениями вводят конюлю в COCKO-глувый канал на глубину до 1-го см. После этого соску придают —ecrectвенное положение и под слабым давлением вводят лекарственный препарат (рис. 46). шей адсорбции вермают и скользящим движением пальцев перемещают препарат по направлению к надсосковой[А части цистерны.

было a
от- re a `
Правой = © >.
| ие > ae
"№
вводят ‘ se Е Pid ay
COCKO-глу- att 2;
см. т %
соску ee
—ecrect- aay р '
08 у af
дав- В [1
ле- =:т, > ee
пре- № Seg a re |
wey Se OR ose а
вер- № 1” SS =
я 1 м Aa es a
ды le ВЫНИИ SE Ea
Рисунок 46 - Интрацистернальное введение противомаститного препарата после дезинфекнии верхушки соска
Выздоровление животных контролируют клиническими методами исследования и с помощью тестов, применяемых для диагностики субклинического мастита. Положительные результаты исследования через 10...15 дней после окончания лечения свидетельствуют о том, что животное не излечено. Все методы лечения коров, больных маститом, подразделяют на этиотропные, патогенетические, физические и комплексные.
ЭТИОТРОПНАЯ ТЕРАПИЯ
Этот метод лечения больных маститом коров основан на применении антимикробных препаратов — антибиотиков, сульфаниламидов, нитрофуранов и других химиотерапевтических средств отдельно или в различных сочетаниях, а также препаратов на основе ферментов микробной клетки, пробиотиков, фитонцидов.
При выборе наиболее эффективного препарата для лечения больных маститом коров целесообразно определить вид патогенной микрофлоры и 230
чувствительность её к антибиотикам. Для этого аселтически отбирают пробы секрета из пораженных долей вымени и отправляют их в лабораторию. В настоящее время в качестве этиотропных средств для лечения коров, больных маститом, в болышинстве случаев предлагаются различные комплексные препараты, содержащие антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны. О современных масштабах их использования можно судить по тому, что в мире не менее половины антибиотиков, использующихся в животноводстве, расходуется на борьбу с маститом. Основа, на которой готовятся противомаститные препараты для интрацистернального введения, бывает представлена нейтральным жиром, маслом или полиоксановой жидкостью. Такая основа способствует устранению раздражающего действия химиотерапевтических средств на паренхиму молочной железы и обеспечивает их пролонгированное воздействие на микроорганизмы. Вместе с тем после клинического выздоровления животного антимикробные вещества длительное время способны выделяться с молоком не только из долей подвергавшихся терапии, но и из интактных, что несёт в себе ряд негативных моментов. Следует помнить о том, что молоко, полученное от выздоровевших коров, которым химиотерапевтические средства вводили интрацистернально или парентерально, имеет определённый срок браковки. Такое молоко используют для кормления животных после термической обработки. Срок браковки молока после использования химиотералевтических средств приведён в таблице 60.
К настоящему времени в медицине накоплено множество данных об отрицательном побочном действии антибиотиков на молочную железу, организм животного и человека.
Наличие в секрете молочной железы антибиотиков на сегодня рассматривается как весьма серьёзная проблема в медицине и ветеринарии (H. Vautier, E.Postigo, 1986). Ещё H. Hauke et al. (1967) установили, что около 26-40% антибиотиков, введённых интрацистернально, выделяется с молоком.
Так, употребление в пищу молока, содержащего остаточные количества антибиотиков, вызывает реакции аллергического и анафилактичекого характера, дисбактериоз в кишечнике человека (С. Ballorini, 1978; J. Du Preez, 1988). С.Н. Золотухин и др. (2002) изучали чувствительность патогенных и непатогенных штаммов эшерихий к антибиотикам. Результаты исследований показали, что достоверная зависимость между патогенностью и чувствительностью к антибиотикам отсутствует. Поэтому, по мнению авторов, применение активных антибактериальных препаратов приводит к гибели не только патогенных, но и непатогенных штаммов эшерихий, которые явля-
231
ются представителями нормальной микрофлоры кишечника, что может явиться причиной развития дисбактериоза кишечника у больных животных.
Таблица 60 — Срок браковки молока при выздоровлении коров и после последнего интрацистернального введения
химиотерапевтических средств
| молока, | сут. | молока, сут. | ||
|---|---|---|---|---|
| Антибиотики | ||||
| Амикацин | 2 | 3 | ||
| натриевая Бензилиенициллина и калиевая соли | 1 7 | Metres Сульфазин A | 3) - | |
| __новокаиновая Бензилпенициллина соль | | 2 | Сульфацил | 3 | |
| и Бициллин-1 | [to | Уран | | | ||
| | Бициллинз | | Treason | | Фо 3 | ||
| Гентамицин | 2 | 2 | ||
| Канамицин ____ | 2 | Фурадонин | ee | |
| ____ Мономицин Лактопен = | 2 Я | | Фуразолидон Фуразолин | _ 2} 2 | |
| Неомицин _ ___ | Фуракрилин__ | 2 | ||
| Окситетрациклин | 5 | Комплексные | препараты | |
| Олеандомицин ___ | ta | Дифурол Б | 20 | | |
| Сизомицин 7 | 9 | Диофур _ | |_ 1 | |
| Стрептомицин | 5 | __ Диоксидин | 1 | | |
| Стрептосульмицин | _ | 2) Е | Мастисан А, Б | ар В, | |
| Тетрациклин | 2) | Мастисан Е | 5) | |
| Тобрамицин | в _ | Мастицид | ~~ | |
| Феноксиметил- | 1 | Мастаэрозоль | 1,5 | |
| Хлортетрациклин | 2 — | | Неомастаэрозоль | 15 | |
| Эритромицин _ | т. | Левоэритроциклин | | _ 8 | |
| Сульфаниламиды | __ Пенэрсин A | 5 | ||
| Cynpanen _ | 7 | Стрептоциллин | | _ 2 | |
| Сульфамоно- MeroKcuH ____ | Terpaonean | 2 | ||
| —_ Сульфадиметоксин__ | || | 7 | Е | ай |
| Сульфапиридазин | — | |||
| Норсульфазол | 3 | ire | о |
